(E)-1-methoxycarbonyl-2-ethylene | 110998-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-1-methoxycarbonyl-2-ethylene
• 英文别名: methyl ester of trans-β-(2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-1-yl)acrylic acid；trans-N-β-(2,2,6,6-Tetramethyl-4-oxo-1-piperidyl)acrylic acid methyl ester；(E)-3-(2,2,6,6-Tetramethyl-4-oxo-1-piperidinyl)-2-propenoic acid methyl ester；methyl (E)-3-(2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidin-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 110998-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: FCNZBDVKYCWQMB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  322.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 、 丙炔酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(E)-1-methoxycarbonyl-2-ethylene
  参考文献：
  名称：

  高位阻胺与缺电子乙炔的亲核加成

  摘要：

  摘要 即使是受阻最强的胺，如二异丙胺、异丙基-叔丁胺、2,2,6,6-四甲基哌啶、4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶和六甲基二硅氮烷，也能与缺电子炔反应生成给出迈克尔加成产物。

  DOI：

  10.1080/00397919608004784

文献信息

• Synthesis of 4-piperidone derivatives and study of their pharmacological properties
  作者：M. M. Kats、É. F. Lavretskaya、I. I. Chervin、Yu. I. El'natashov、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00758629

  日期：1987.6

  The PMR spectra were run on a Bruker WM-400 spectrometer (*H, 400 MHz, TMS), mass spectra on a M-80a Hitachi spectrometer (Japan) at a ionizing voltage of 12 and 70 eV, and IR spectra in CHCIs on a Specord 75 IR spectrophotometer in CHCIs in KBr cuvettes. The melting points were determined on a RNMX-05 apparatus. In the syntheses, absolute solvents and freshly prepared and freshly purified reagents

  PMR 光谱在 Bruker WM-400 光谱仪 (*H, 400 MHz, TMS) 上运行，质谱在 M-80a Hitachi 光谱仪（日本）上以 12 和 70 eV 的电离电压运行，并在 CHCIs 上运行 IR 光谱在 KBr 比色皿中的 CHCI 中使用 Specord 75 IR 分光光度计。熔点在 RNMX-05 仪器上测定。在合成中，使用无水溶剂和新鲜制备和新鲜纯化的试剂。
• Reactions of N-, P-, and S-nucleophiles with methyl propiolate
  作者：Yu. I. �l'natanov、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00957431

  日期：1988.2
• EHLNATANOV, YU. I.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 2, 382-391
  作者：EHLNATANOV, YU. I.、KOSTYANOVSKIJ, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• KATS M. M.; LAVRETSKAYA EH. F.; CHERVIN I. I.; EHLNAMANOV YU. I.; KOSTYAN+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 6, 675-677
  作者：KATS M. M.、 LAVRETSKAYA EH. F.、 CHERVIN I. I.、 EHLNAMANOV YU. I.、 KOSTYAN+

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Addition of Highly Hindered Amines to Electron-Deficient Acetylenes
  作者：Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi、Richard Durr

  DOI：10.1080/00397919608004784

  日期：1996.12

  Abstract Even the most highly hindered amines such as diisopropylamine, isopropyl-t-butylamine, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-oxo-2,2,6,6-tetramethyl piperidine and hexamethyldisilazane react with electron-deficient alkynes to give the Michael addition products.

  摘要 即使是受阻最强的胺，如二异丙胺、异丙基-叔丁胺、2,2,6,6-四甲基哌啶、4-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶和六甲基二硅氮烷，也能与缺电子炔反应生成给出迈克尔加成产物。