4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-phenylpiperidine | 13299-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-phenylpiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-piperidin-4-ol；2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-4-phenyl-piperidin；4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-piperidin；Tetramethyl-2,2,6,6-hydroxy-4-phenyl-4-piperidin；2,2,6,6-Tetramethyl-4-phenyl-4-piperidinol；2,2,6,6-tetramethyl-4-phenylpiperidin-4-ol
• CAS: 13299-38-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: ANWUNKVMALBHSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  335.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-phenylpiperidine 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.5 g的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  硝氧基自由基的结构对其酸催化歧化动力学的影响

  摘要：

  环状硝基氧自由基R 2 NO •的酸催化歧化反应包括其氧化为氧铵阳离子R 2 NO +和还原为羟胺R 2 NOH的半反应。对于许多硝酰基自由基，该反应的特征是其〜100％可逆性。整个氧化还原三联体的酸碱和氧化还原特性的定量特征可以从该反应的动力学和平衡研究中获得。在这里，我们研究了H 2 SO 4水溶液中20个哌啶，吡咯啉，吡咯烷和咪唑啉硝氧基自由基歧化的动力学，并根据过剩的酸度函数对其进行了解释。X。该反应的限速步骤是R 2 NO •被质子化的对应物R 2 NOH +•氧化。R 2 NO •在酸性介质中的动力学稳定性取决于硝酰基的碱性。这种碱性主要受自由基结构中另一个更碱性基团的质子化及其与硝酰基基团的接近影响。对自由基阳离子R 2 NOH +•（从-5.8到-12.0）的p K值的发现估计表明，在所有常用的R 2 NO •中，硝酰基的碱度非常低。。首次获得了氧铵阳离子的单电子还原电势与

  DOI：

  10.1002/poc.3247
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Clarke; Francis, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4286014A
  申请人：——

  公开号：US4286014A

  公开（公告）日：1981-08-25
• Effect of the structure of nitroxyl radicals on the kinetics of their acid-catalyzed disproportionation
  作者：Ivan V. Tikhonov、Vasily D. Sen'、Leonid I. Borodin、Evgeny M. Pliss、Valery A. Golubev、Alexander I. Rusakov

  DOI：10.1002/poc.3247

  日期：2014.2

  Acid‐catalyzed disproportionation of cyclic nitroxyl radicals R2NO• includes the half‐reactions of their oxidation to oxoammonium cations R2NO+ and reduction to hydroxylamines R2NOH. For many nitroxyl radicals, this reaction is characterized by its ~100% reversibility. Quantitative characteristics of acid–base and redox properties of the whole redox triad may be obtained from research of kinetics and

  环状硝基氧自由基R 2 NO •的酸催化歧化反应包括其氧化为氧铵阳离子R 2 NO +和还原为羟胺R 2 NOH的半反应。对于许多硝酰基自由基，该反应的特征是其〜100％可逆性。整个氧化还原三联体的酸碱和氧化还原特性的定量特征可以从该反应的动力学和平衡研究中获得。在这里，我们研究了H 2 SO 4水溶液中20个哌啶，吡咯啉，吡咯烷和咪唑啉硝氧基自由基歧化的动力学，并根据过剩的酸度函数对其进行了解释。X。该反应的限速步骤是R 2 NO •被质子化的对应物R 2 NOH +•氧化。R 2 NO •在酸性介质中的动力学稳定性取决于硝酰基的碱性。这种碱性主要受自由基结构中另一个更碱性基团的质子化及其与硝酰基基团的接近影响。对自由基阳离子R 2 NOH +•（从-5.8到-12.0）的p K值的发现估计表明，在所有常用的R 2 NO •中，硝酰基的碱度非常低。。首次获得了氧铵阳离子的单电子还原电势与
• Clarke; Francis, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2063
  作者：Clarke、Francis

  DOI：——

  日期：——