1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]disilane | 85442-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]disilane
• 英文别名: 1,2-bis(trimethylsilylethynyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane；[Dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]-dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)silane；[dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]-dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 85442-79-1
• 化学式: C₁₄H₃₀Si₄
• 分子量: 310.734
• InChiKey: JZVFBEUCGFYQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]disilane 在 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到[Dimethyl(2-trimethylsilylethyl)silyl]-dimethyl-(2-trimethylsilylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of Silyl-Substituted Alkynes Using Diimide: Application to the Synthesis of Saturated Sila-Macrocycles

  摘要：

  通过在二甘醇中使用由对甲苯磺酰肼原位制备的二氢，成功实现了双三甲基硅烯、双（三甲基硅）-1,3-炔烃和相关硅烷炔烃的氢化，生成相应的饱和化合物。该方法适用于合成饱和的12和18成员的硅烷环烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.1416
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]disilane
  参考文献：
  名称：

  利用负载型金纳米粒子作为单电子转移催化剂进行脱羧交叉偶联

  摘要：

  介绍 负载型金纳米颗粒 (Au NPs) 在多种化学反应中表现出优异的催化活性，例如低温下一氧化碳1-4和氨5-7的氧化以及水煤气变换反应。8-14它们的特性还使得有机分子能够进行非均相还原和氧化转化以获得精细化学品。15-25同时，主要基于电子顺磁共振（EPR）光谱的详细研究揭示了金纳米颗粒与有机自由基之间的谐波相互作用。26-33这些发现使我们重新考虑 Au NP 影响下的几种催化有机转化是否可能包括单电子转移。另一方面，过渡金属、光激发金属配合物和无机半导体促进的单电子转移是产生有机自由基的最有力的工具之一。特别是，光氧化还原催化下自由基交叉偶联反应的最新进展使化学家能够合成多样化且复杂的分子。34-44最近，我们发现在负载型 Au NPs 催化剂存在下，稳定的 C( sp 3 )−O 键发生均裂，实现自由基烷基-甲硅烷基交叉偶联，得到烷基硅烷（方案 1）。45, 46乙硅烷的单电子氧化引发了

  DOI：

  10.1002/adsc.202300462

文献信息

• Zirconocene Coupling Route to 1,2-Disilacyclobutanes
  作者：Yoshio Kabe、Akio Sato、Shintaro Kadoi、Kazumi Chiba、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.2000.1082

  日期：2000.9

  Zirconocene-mediated coupling of bis(methoxyethynyl)disilanes (1a and 1e–g) led to zirconacycles (2a and 2e–g), which were converted into 3,4-dialkylidene- and 3,4-benzo-1,2-disilacyclobutanes (3a and 6e–g) via protonolysis and transmetallation with tin followed by Diels–Alder reaction. Their Si–Si bonds were reactive toward palladium catalyst to give bissilylation and silyl-Heck products (8, 9 and 10).

  锆烯介导的双（甲氧基乙炔基）二硅烷（1a 和 1e–g）的偶联反应生成了锆环（2a 和 2e–g），随后通过质子解离和与锡的转金属反应，再进行迪尔斯–阿尔德反应，转化为3,4-二烷基烯和3,4-苯基-1,2-二硅环丁烷（3a 和 6e–g）。它们的硅-硅键对钯催化剂具有反应性，生成了双硅化和硅基-赫克产物（8, 9 和 10）。
• Tetra(alkynyl)silanes, a 3,6-Disila-triyne, a 3,6,9-Trisila-tetrayne, a 1,3,4,6-Tetrasiladiyne, and Bis(trimethylstannyl)ethyne. Molecular Structures and Solid-state NMR Studies
  作者：Bernd Wrackmeyer、Ezzat Khan、Amin Badshah、Elias Molla、Peter Thoma、Oleg L. Tok、Wolfgang Milius、Rhett Kempe、Jürgen Senkere

  DOI：10.1515/znb-2010-0204

  日期：2010.2.1

  The molecular structures of three alkynylsilanes, tetrakis(ethynyl-p-tolyl)silane, 3,3,6,6,-tetramethyl- 3,6-disila-triyne, 3,3,6,6,9,9,-hexamethyl-3,6,9-trisila-tetrayne, and of bis(trimethylstannyl)- ethyne have been determined by X-ray diffraction. The same alkynylsilanes, and in addition 1,2- bis(trimethylsilylethynyl)-1,1,2,2-tetramethyldisliane, were studied by solid-state ¹³C and ²⁹Si MAS NMR spectroscopy. The results of these measurements were compared with crystallographic evidence and also with relevant solution-state NMR data.

  三种炔基硅烷分子结构，包括四(乙炔基-p-甲基苯基)硅烷、3,3,6,6,-四甲基-3,6-二硅-三炔基、3,3,6,6,9,9,-六甲基-3,6,9-三硅-四炔基和双(三甲基锡基)-乙炔基，已通过X射线衍射确定。同样的炔基硅烷，并且还包括1,2-双(三甲基硅基乙炔基)-1,1,2,2-四甲基二硅烷，通过固态13C和29Si MAS NMR光谱学进行研究。这些测量结果与晶体学证据以及相关的溶液状态NMR数据进行了比较。