羰基(Fe(CO)4)铁 | 15281-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 羰基(Fe(CO)4)铁
• 英文名称: iron tetracarbonyl
• 英文别名: carbon monoxide;iron
• CAS: 15281-98-8
• 化学式: C₄FeO₄
• 分子量: 167.889
• InChiKey: DBLMXLQJTBGLMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基(Fe(CO)4)铁 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The infra-red laser-induced photochemistry of Fe(CO)4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(87)80090-9
• 作为产物：
  描述：

  iron tricarbonyl 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 羰基(Fe(CO)4)铁
  参考文献：
  名称：

  基质分离的四羰基铁的结构与反应（0）

  摘要：

  在20 K下在SF 6和Ar矩阵中对13种富含CO的五羰基铁进行Uv光解表明，四羰基铁具有C 2 v结构，其键角为ca。根据ir强度估算为145和120°。[Fe（CO）5 ]在N 2基质中的光解产生了[Fe（CO）4 ]，该[Fe（CO）4 ]可与该基质可逆反应形成[Fe（CO）4（N 2）]。在CH 4或Xe矩阵中的等效实验产生两种[Fe（CO）4 ]物种；一种是[Fe（CO）4]具有与其他基质相同的结构，并且有很强的环境证据表明另一个是[Fe（CO）4（CH 4）]或[Fe（CO）4 Xe]。[Os（CO）5 ]的行为相似。将结果与在77 K的冷冻烃玻璃中获得的结果进行比较。在高浓度[Fe（CO）5 ]（> 1：1000羰基化合物：基质）的基质中，多核羰基铁，[Fe 2（CO）如图8所示，形成[Fe 2（CO）9 ]和[Fe 3（CO）12 ]。

  DOI：

  10.1039/dt9740002276
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基三甲基硅烷 在 三氯硅烷 、 羰基(Fe(CO)4)铁 作用下， 反应 3.0h， 生成 乙基三甲基硅烷 、 硅烷,三氯[2-(三甲基甲硅烷基)乙基]- 、 1-(trichlorosilyl)-2-(trimethylsilyl)ethylene 、 1-trichlorosilyl-1-trimethylsilylethane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic properties of iron tetracarbonyl ?-complexes of vinylsilanes in the addition of polyhalomethanes and hydrosilanes to vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950025

文献信息

• Hydride Participation in Electron Transfer Processes between Metal Carbonyl Anions and Cations
  作者：Marcus J. Harrigan、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/om0304558

  日期：2004.2.1

  Kinetic studies of selected metal carbonyl anions establish their reactivity as nucleophiles or for electron transfer. The iron species, [HFe(CO)3L]- (L = CO, PPh3), behave as metal-centered nucleophiles when reacted with [M(CO)6]+ (M = Mn, Re). Determination of the deuterium kinetic isotope ratio from kinetic studies of [HFe(CO)4]- and [DFe(CO)4]-, kH/kD = 2.8, indicates primary isotope effects for

  对选定的羰基金属阴离子的动力学研究确定了它们作为亲核试剂或电子转移的反应性。当与[M（CO）6 ] +（M = Mn，Re）反应时，铁的[HFe（CO）3 L] -（L = CO，PPh 3）表现为以金属为中心的亲核试剂。通过[HFe（CO）4 ] -和[DFe（CO）4 ] -的动力学研究确定氘的动力学同位素比，k H / k D = 2.8，表明与Mn（CO）6 +反应的主要同位素效应。在某些情况下，观察到了由CO转移和两个电子向后转移产生的初始产物。对于Re（CO）6 +作为exclusive产物的HRe（CO）5排他性形成，强烈表明了氢的转移机理。
• Unraveling the Photochemistry of Fe(CO)₅ in Solution:  Observation of Fe(CO)₃ and the Conversion between ³Fe(CO)₄ and ¹Fe(CO)₄(Solvent)
  作者：Peter Portius、Jixin Yang、Xue-Zhong Sun、David C. Grills、Pavel Matousek、Anthony W. Parker、Michael Towrie、Michael W. George

  DOI：10.1021/ja048411t

  日期：2004.9.1

  with 5 to form Fe2(CO)9. In heptane, 3 reacts with CO to form (1)4 x L. The conversion of (3)4 to (1)4 x L has been monitored directly for the first time (L = heptane, kobs = 7.8(+/- 0.3) x 10(7) s(-1); scCH4, 5(+/- 1) x 10(6) s(-1); scXe, 2.1(+/- 0.1) x 10(7) s(-1)). In scAr, (3)4 and 3 react with CO to form 5 and (3)4, respectively. We have determined the rate constant (kCO = 1.2 x 10(7) dm3 mol(-1)

  已经使用时间分辨红外光谱 (TRIR) 在庚烷、超临界 (sc) Ar、scXe 和 sc 中研究了 Fe(CO)5 (5) 的光化学。3Fe(CO)4 ((3)4) 和 Fe(CO)3(溶剂) (3) 在最初的几皮秒内作为初级光产物形成。复合体 3 是通过单光子工艺形成的。在庚烷、sc 和 scXe 中，(3)4 衰变形成 (1)4 x L（L = 庚烷、CH4 或 Xe）并与 5 反应形成 Fe2(CO)9。在庚烷中，3 与 CO 反应形成 (1)4 x L。首次直接监测 (3)4 到 (1)4 x L 的转化（L = 庚烷，kobs = 7.8(+/- 0.3) x 10(7) s(-1); sc , 5(+/- 1) x 10(6) s(-1); scXe, 2.1(+/- 0.1) x 10(7) s(- 1))。在 scAr 中，(3)4 和 3 分别与 CO 反应形成
• Molecular dissociation by mid-IR femtosecond pulses
  作者：L. Windhorn、T. Witte、J.S. Yeston、D. Proch、M. Motzkus、K.L. Kompa、W. Fuß

  DOI：10.1016/s0009-2614(02)00444-x

  日期：2002.5

  MIR femtosecond laser in a cell containing gas-phase metal carbonyls, the resonant infrared multiphoton dissociation of molecules was observed. Cr(CO)6,Mo(CO)6,W(CO)6, and Fe(CO)5 could easily be dissociated, which requires an excitation to at least v=7 or 8 of the CO stretch vibration. After irradiation with ∼150 fs pulses at the metal carbonyl practically disappears in favor of free CO, as detected

  通过将MIR飞秒激光聚焦在含有气相金属羰基的电池中，观察到了分子的共振红外多光子解离。Cr（CO）6，Mo（CO）6，W（CO）6和Fe（CO）5易于分解，这需要激发至少CO拉伸振动的v = 7或8。用红外光谱检测到，在〜150 fs的脉冲下，羰基金属上的脉冲几乎消失，有利于游离的CO。通过将总转换的功率依赖性与模型进行比较，我们可以推断出激励过程仅涉及很少的振动自由度。
• Picosecond TRIR Studies of M₃(CO)₁₂ (M = Fe, Os) Clusters in Solution
  作者：Justin P. Lomont、Alex J. Shearer、Son C. Nguyen、Charles B. Harris

  DOI：10.1021/om400056p

  日期：2013.4.8

  transition metal carbonyl clusters, Fe3(CO)12 and Os3(CO)12, have been studied using ultrafast time-resolved infrared spectroscopy. In both the iron and osmium clusters, no trimetallic photoproducts containing bridging carbonyls appear to be formed upon 267 or 400 nm photolysis of nonbridged parent molecules. This directly contrasts with the results of observations made previously for the Ru3(CO)12 congener

  使用超快时间分辨红外光谱研究了两个8族过渡金属羰基簇Fe 3（CO）12和Os 3（CO）12的皮秒光化学动力学。在铁和簇中，在未桥接母体分子进行267或400 nm光解后，似乎没有形成含桥连羰基的三金属光产物。这与先前对Ru 3（CO）12的观测结果形成鲜明对比。同类物，其中非桥接母体络合物的光解仅导致含有桥连羰基的三金属光产物的形成。在本研究中，唯一的光解导致桥联羰基光产物的络合物是Fe 3（CO）12的桥联C 2 v异构体。对于铁簇，激发主要导致瞬态金属-金属键裂解光产物与Fe（CO）4和Fe 2（CO）8的混合，其寿命在皮秒级的时间范围内簇碎片产生的光产物。对于the簇，观察到相似的金属-金属裂解瞬态在皮秒级的时间范围内恢复，并且还观察到寿命更长的羰基损失络合物。结合有关钌同类物光化学的现有文献，这项研究的结果突出了第8组过渡金属簇光化学的细微差别。
• Matrix Isolation of Electron Bombarded Gases Containing Fe(CO)₅: An FTIR Absorption Study of Neutral and Anion Decomposition Products
  作者：J. Mark Parnis、Matthew G. K. Thompson、Lisa M. Ashenhurst

  DOI：10.1021/jp030525o

  日期：2003.9.1

  found to stimulate loss of Fe(CO) 4 to form Fe(CO) 5 by photoinduced CO recombination. Further irradiation with UV-visible light resulted in additional loss of Fe(CO) 5 and Fe(CO) 4 -, and loss of features attributed to CO perturbed by Fe(CO) 4 -, with concomitant production of Fe(CO) 4 . The mechanism for formation of these products and the efficiency of ion trapping was further investigated through electron

  Fe(CO) 5 被用作在电子轰击、基质分离光谱(EBMIS) 条件下低温基质中阳离子和阴离子捕获效率的探针。含有 Fe(CO) 5 (1: 1000-3000; Fe:Ar) 的 Ar 气体在 16 K 光谱窗口上方受到 150-300 eV 电子的电子轰击。基质分离产物的 FTIR 光谱分析表明存在已知的中性和阴离子亚羰基物质 Fe(CO) n (n = 2、3 和 4) 和 Fe(CO) m - (m = 3 和 4) . 中性和阴离子的产率随着羰基配体数量的减少而显着降低。Ar 中的退火研究表明 Fe(CO) 4 和 Fe(CO) 4 - 容易转化为高核铁多羰基化合物，包括 Fe 2 (CO) 9 。发现在 Ar 中用电子轰击 Fe(CO) 5 样品的可见光照射会刺激 Fe(CO) 4 损失，通过光诱导 CO 重组形成 Fe(CO) 5。用紫外-可见光进一步照射导致 Fe(CO) 5