7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione | 1314808-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione
• 英文别名: 7-Azaspiro[4.5]decane-8,10-dione
• CAS: 1314808-59-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: GJISHTRXYXCJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 Pd-PEPPSI-IPentCl 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2'-(2-(2-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-4-yl)-5',6'-dihydrospiro[cyclopentane-1,7'-pyrrolo[3,2-c]pyridin]-4'(1'H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  公开号：

  WO2023278759A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure-based lead identification of ATP-competitive MK2 inhibitors

  摘要：

  MK2 kinase is a promising drug discovery target for the treatment of inflammatory diseases. Here, we describe the discovery of novel MK2 inhibitors using X-ray crystallography and structure-based drug design. The lead has in vivo efficacy in a short-term preclinical model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.018

文献信息

• Structure-based lead identification of ATP-competitive MK2 inhibitors
  作者：Tjeerd Barf、Allard Kaptein、Sander de Wilde、Ruud van der Heijden、Richard van Someren、Dennis Demont、Carsten Schultz-Fademrecht、Judith Versteegh、Mario van Zeeland、Nicole Seegers、Bert Kazemier、Bas van de Kar、Maaike van Hoek、Jeroen de Roos、Henri Klop、Ruben Smeets、Claudia Hofstra、Jorrit Hornberg、Arthur Oubrie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.018

  日期：2011.6

  MK2 kinase is a promising drug discovery target for the treatment of inflammatory diseases. Here, we describe the discovery of novel MK2 inhibitors using X-ray crystallography and structure-based drug design. The lead has in vivo efficacy in a short-term preclinical model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] MK2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]KYMERA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023278759A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.