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lithium butylamide | 41487-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium butylamide
英文别名
Li(n-butylamide);lithium;butylazanide
lithium butylamide化学式
CAS
41487-32-5
化学式
C4H10N*Li
mdl
——
分子量
79.0711
InChiKey
MIGYSVUMANZSLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.16
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium butylamidediborane(6)乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到μ-n-butylaminoborane(6)
    参考文献:
    名称:
    Reaction of substituted lithium amides with diborane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00764a021
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ABRAMS, S. R.;NUCCIARONE, D. D.;STECK, W. F., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 6, 1073-1076
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    溴苯正丁胺lithium butylamide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N-丁基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Reisdorf,D.; Normant,H., Organometallics in Chemical Synthesis, 1972, vol. 1, p. 393 - 414
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Group 4 permethylindenyl constrained geometry complexes for ethylene polymerisation catalysis
    作者:Thomas J. Williams、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare
    DOI:10.1039/c8cy01374h
    日期:——
    We report the synthesis and characterisation of six permethylindenyl constrained geometry complexes of the type Me2SB(RN,I*)TiCl2 ((η5-C9Me6)Me2Si(RN)}TiCl2; R = i-Pr, t-Bu, n-Bu, Ph, 4-t-BuPh and 4-n-BuPh). Three complexes (R = i-Pr, t-Bu and 4-t-BuPh) have been structurally characterised using single crystal X-ray diffraction. Reaction with solid polymethylaluminoxane (sMAO) yields solid catalysts
    我们报告6 permethylindenyl限定的几何形状的类型的复合物的合成和表征我2 SB([R N,I *)的TiCl 2((η 5 -C 9我6)Me 2的Si([R N)}的TiCl 2 ; R =我-Pr,吨-Bu,ñ -Bu,PH,4-吨-BuPh和4- ñ -BuPh)。三种络合物(R = i -Pr,t -Bu和4- t-BuPh)已使用单晶X射线衍射进行了结构表征。与固体聚甲基铝氧烷(sMAO)反应生成对乙烯的淤浆相聚合有活性的固体催化剂。活性随着酰胺片段的给电子特性的增加而增加。我2 SB(吨-Bu N,I *)的TiCl 2所表现出的活性3602公斤PE摩尔的Ti -1 ħ -1酒吧-1(30分钟,2巴乙烯),活动比预先合成显著更大箱2 SB(t- Bu N,Cp *)TiCl 2。
  • Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of 1-Methoxy-2-(diphenylphosphinyl)naphthalene with<i>C</i>-,<i>N</i>-, and<i>O</i>-Nucleophiles: Facile Synthesis of Diphenyl(1-substituted-2-naphthyl)phosphines
    作者:Tetsutaro Hattori、Jun'ichi Sakamoto、Noriyuki Hayashizaka、Sotaro Miyano
    DOI:10.1055/s-1994-25438
    日期:——
    A novel nucleophilic aromatic substitution reaction is described in which the methoxy group of 1-methoxy-2-(diphenylphosphinyl)-naphthalene is readily replaced with Grignard reagents, alkoxides, and amides. Reduction of the resulting phosphine oxides provides a convenient route to diphenyl(1-substituted-2-naphthyl)phosphines.
    描述了一种新型亲核芳族取代反应,其中 1-甲氧基-2-(二苯基次膦基)-萘的甲氧基很容易被格氏试剂、醇盐和酰胺取代。所得氧化膦的还原提供了制备二苯基(1-取代-2-萘基)膦的便捷途径。
  • A Novel Sc(OTf)3-Catalyzed Prop-2-ynylation and Penta-2,4-diynylation of Soft Nucleophiles
    作者:Mitsuhiro Yoshimatsu、Masako Kuribayashi、Tomoko Koike
    DOI:10.1055/s-2001-18099
    日期:——
    The prop-2-ynylation and penta-2,4-diynylation of soft nucleophiles catalyzed by Sc(OTf)3 from prop-2-ynal diethyl acetals 1 a-e, and penta-2,4-diynal diethyl acetals 1 g-i gave the alkylated and arylated products 2 a-i, 3 g, 4 g, h, 6 a-c in good to high yields.
    Sc(OTf)3 催化软亲核试剂从丙-2-炔醛二乙缩醛 1 a-e 和五-2,4-二炔醛二乙缩醛 1 g-i 进行丙-2-炔基化和五-2,4-二炔化,得到烷基化和芳基化产物2a-i、3g、4g、h、6a-c,收率良好至高。
  • Synthesis, characterization and polymerization potential of ansa-metallocene dichloride complexes of titanium, zirconium and hafnium containing a SiNSi bridging unit
    作者:Helmut G Alt、Klaus Föttinger、Wolfgang Milius
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00640-8
    日期:1998.8
    Five new SiNSi bridged metallocene dichloride complexes of the type [CpSiMe2N(R)SiMe2Cp]MCl2 (Cp=C5H4, C9H6; R=alkyl, M=Ti, Zr, Hf) were synthesized using a new type of amine elimination reaction. All complexes were characterized by 1H-, 13C-, 15N- and 29Si-NMR spectroscopy. An X-ray structure analysis was performed for complex [C5H4SiMe2N(nBu)SiMe2C5H4]HfCl2 (4)
    五个新SiNSi桥接金属茂二氯化类型的配合物[CpSiMe 2 N(R)森达2 Cp]的MC1 2(CP = C 5 H ^ 4,C 9 H ^ 6 ; R =烷基,M =钛,Zr,Hf)是使用新型胺消除反应合成的。所有配合物的特征在于1 H-,13 C-,15 N-和29 Si-NMR光谱。对于复杂的[C进行X射线结构分析5 ħ 4 SiMe 2 N(Ñ丁基)森达2 C 5 ħ 4 ]的HfCl2(4)
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 1.3, page 4 - 8
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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