4-[(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one | 2724-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-[(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 4-[(2-nitrophenyl)azo]phenol；4-(2'-nitrophenylazo)phenol
• CAS: 2724-85-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.222
• InChiKey: IBDIGFWTFKXXAG-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 palladium on charcoal sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以66.5%的产率得到2-(4'-羟基苯基)-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  Method of making hydroxyarylbenzotriazoles and their N-oxides

  摘要：

  在碱性介质中，对-硝基苯基偶氮羟基芳基的催化氢化产生羟基芳基苯并三唑；在温和条件下形成N-氧化物。例如，6-叔丁基-2-(5'-氯-2'-硝基苯基偶氮)-对甲酚在铂砷化物催化剂存在下与氢氧化钠反应，被氢化为5-氯-2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑。在这种情况下，起始化学物质中的A是5-氯，n为1，Ar是苯核，m为2，一个B是6-叔丁基，另一个B是4-甲基；在产物中x为零。该过程可制备用于各种目的的化学品，包括用于稳定聚合物材料（例如聚丙烯、聚氯乙烯）抵抗光照的化学品。

  公开号：

  US03978074A1
• 作为产物：
  描述：

  水 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOIDO, A.;VAZZANA, I.;SPARATORE, F.;CAPPELLO, B.;DIURNO, V.;MATERA, C.;MA+, FARMACO, 44,(1989) N, C. 257-277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BHAVSAR, MADHURY D.;RAVAL, KIRAN A., MAN-MADE TEXT. INDIA, 30,(1987) N 9, 432-434, 458
  作者：BHAVSAR, MADHURY D.、RAVAL, KIRAN A.

  DOI：——

  日期：——
• EP0039367A4
  申请人：——

  公开号：EP0039367A4

  公开（公告）日：1982-07-12
• UV-ABSORBING COMPOUNDS AND PHOTOGRAPHIC ELEMENTS CONTAINING THEM
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0039367A1

  公开（公告）日：1981-11-11
• US3978074A
  申请人：——

  公开号：US3978074A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4089839A
  申请人：——

  公开号：US4089839A

  公开（公告）日：1978-05-16