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(6-Tert-butylazaphosphinin-3-yl)-trimethylsilane | 808197-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-Tert-butylazaphosphinin-3-yl)-trimethylsilane
英文别名
——
(6-Tert-butylazaphosphinin-3-yl)-trimethylsilane化学式
CAS
808197-43-5
化学式
C11H20NPSi
mdl
——
分子量
225.346
InChiKey
DKQNSOTXQNLSBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Reactivity of the First η <sup>6</sup> ‐Rhodium( <scp>I</scp> ) and η <sup>6</sup> ‐Iridium( <scp>I</scp> ) Complexes of 2,6‐Bis(trimethylsilyl)phosphinines
    作者:Marjolaine Doux、Louis Ricard、François Mathey、Pascal Le Floch、Nicolas Mézailles
    DOI:10.1002/ejic.200390095
    日期:2003.2
    AbstractIt has been shown that 2 equiv. of 2,3,5,6‐tetraphenylphosphinine (2) react with [Rh(COD)2][BF4] to yield the bis(η1‐phosphinine)RhI complex 6, whose X‐ray crystal structure is presented. On the other hand, 2,6‐bis(trimethylsilyl)phosphinines 4 and 5 react with Rh+ and Ir+ precursors to yield the first (η6‐phosphinine)RhI and ‐IrI complexes 710, and 1112, respectively. The X‐ray crystal structure of complex 8 is presented. Reaction of these η6‐phosphinine complexes with water or ethanol yields the first (η5‐phosphacyclohexadienyl)RhI and ‐IrI complexes 1317, resulting from the formal 1,1‐addition of RO and H+. DFT calculations comparing isoelectronic (η6‐phosphinine)‐ and (η6‐benzene)Fe0 and ‐RhI complexes allows the rationalization of the large difference in reactivity of these complexes. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Avarvari, Narcis; Ricard, Louis; Mathey, Francois, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 9, p. 2039 - 2045
    作者:Avarvari, Narcis、Ricard, Louis、Mathey, Francois、Le Floch, Pascal、Loeber, Oliver、Regitz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • 1,3,2-Diazaphosphinines:  New, Versatile Precursors of 1,2-Azaphosphinines and Polyfunctional Phosphinines
    作者:Narcis Avarvari、Pascal Le Floch、François Mathey
    DOI:10.1021/ja962736v
    日期:1996.1.1
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