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1-Bromo-2-but-3-enyl-1-trimethylsilylcyclopropane | 98668-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Bromo-2-but-3-enyl-1-trimethylsilylcyclopropane
英文别名
(1-Bromo-2-but-3-enylcyclopropyl)-trimethylsilane
1-Bromo-2-but-3-enyl-1-trimethylsilylcyclopropane化学式
CAS
98668-72-5
化学式
C10H19BrSi
mdl
——
分子量
247.25
InChiKey
IIWDEEZKHTWIST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bromo-2-but-3-enyl-1-trimethylsilylcyclopropane 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-Bromo-2-(trimethylsilyl)cyclopropanepropanol
    参考文献:
    名称:
    花生四烯酸的亚甲基环丙烷类似物的合成。基于潜在机理的白三烯生物合成抑制剂
    摘要:
    并描述了亚甲基环丙烷花生四烯酸类似物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98355-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-已二烯正丁基锂potassium tert-butylate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 1-Bromo-2-but-3-enyl-1-trimethylsilylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    花生四烯酸的亚甲基环丙烷类似物的合成。基于潜在机理的白三烯生物合成抑制剂
    摘要:
    并描述了亚甲基环丙烷花生四烯酸类似物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98355-2
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文献信息

  • MISRA, RAJ N.
    作者:MISRA, RAJ N.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:MISRA R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of methylene cyclopropane analogs of arachidonic acid. Potential mechanism-based inhibitors of leukotriene biosynthesis
    作者:Raj N. Misra
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98355-2
    日期:1985.1
    The synthesis of methylene cyclopropane arachidonic acid analogs and is described.
    并描述了亚甲基环丙烷花生四烯酸类似物的合成。
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