7-octenyltriethoxysilane | 52217-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-octenyltriethoxysilane
• 英文别名: 8-(triethoxysilyl)-1-octene；octen-1-yl-7-(triethoxy)silane；8-oct-1-enyltriethoxysilane；Triethoxy(oct-7-enyl)silane
• CAS: 52217-55-7
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: KOBNDEKIQALPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基膦 、 7-octenyltriethoxysilane 反应 36.0h， 生成 diethyl-(8-(triethoxysilyl)octyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的双（三烷基膦）铂草酸盐。用于烯烃氢化硅烷化的光生催化剂

  摘要：

  通过使用功能化配体 L = () L/sub 2/ 复合物与二氧化硅 (300 m/sup 2//g) 连接，制备了多相硅氢化催化剂OMe)/sub 4/Si(CH/sub 2/)/sub 2/PEt/sub 2/。在所有实验中，未反应的表面羟基都被惰性的 SiMe/sub 3/ 基团覆盖。表面附着的草酸盐复合物已通过 /sup 13/C、/sup 31/P 和 /sup 29/Si CP-MAS 固态 NMR 光谱完全表征。这表明复合物以完整的配位球结合到表面。在最大负载量 (5.4 x 10/sup -4/ mol Pt/g) 下，NMR 数据表明约 75% 的配合物与 L 和 L 结合到表面。紫外线照射导致草酸盐配体丢失为 CO/sub 2/ 并形成表面附着的 PtL/sub 2/ 物种，该物种可以用 CO 捕获以产生支持的 PtL/sub 2/(CO)/sub 2/种。在延长照射时，在

  DOI：

  10.1021/ja00246a015
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 1,7-辛二烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-octenyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的双（三烷基膦）铂草酸盐。用于烯烃氢化硅烷化的光生催化剂

  摘要：

  通过使用功能化配体 L = () L/sub 2/ 复合物与二氧化硅 (300 m/sup 2//g) 连接，制备了多相硅氢化催化剂OMe)/sub 4/Si(CH/sub 2/)/sub 2/PEt/sub 2/。在所有实验中，未反应的表面羟基都被惰性的 SiMe/sub 3/ 基团覆盖。表面附着的草酸盐复合物已通过 /sup 13/C、/sup 31/P 和 /sup 29/Si CP-MAS 固态 NMR 光谱完全表征。这表明复合物以完整的配位球结合到表面。在最大负载量 (5.4 x 10/sup -4/ mol Pt/g) 下，NMR 数据表明约 75% 的配合物与 L 和 L 结合到表面。紫外线照射导致草酸盐配体丢失为 CO/sub 2/ 并形成表面附着的 PtL/sub 2/ 物种，该物种可以用 CO 捕获以产生支持的 PtL/sub 2/(CO)/sub 2/种。在延长照射时，在

  DOI：

  10.1021/ja00246a015

文献信息

• Fe and Co Complexes of Rigidly Planar Phosphino-Quinoline-Pyridine Ligands for Catalytic Hydrosilylation and Dehydrogenative Silylation
  作者：Debashis Basu、Ryan Gilbert-Wilson、Danielle L. Gray、Thomas B. Rauchfuss、Aswini K. Dash

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00416

  日期：2018.8.27

  of simple and complex 1-alkenes with a variety of hydrosilanes. Catalysts derived from MesNQpy exhibited low activity. Fe-RPQpy derived catalysts favor hydrosilylation, whereas Co-RPQpy based catalysts favor dehydrogenative silylation. Catalysts derived from CoX2(iPrPQpy) convert hydrosilanes and ethylene to vinylsilanes. Related experiments were conducted on propylene to give propenylsilanes.

  制备了一种新的刚性平面PNN配体平台的Co和Fe二卤化物配合物，并将其作为烯烃氢化硅烷化的预催化剂。将Thummel的8-溴-2-（吡啶-2'-基）喹啉锂化，然后用（i- Pr）2 PCl和（C 6 F 5）2 PCl处理，得到膦-喹啉-吡啶配体，缩写为R PQpy对于R ＝i- Pr和C 6 F 5。这些配体与铁和钴的二氯化物和二溴化物形成1：1加合物。FeBr 2（iPr PQpy），FeBr 2（ArFPQpy），CoCl 2（iPr PQpy），CoBr 2（iPr PQpy）和CoCl 2（ArF PQpy）证实这些配合物的M–P–C–C–N–C–C–N部分在0.078范围内为平面不同于前几代的PNN配合物，其平面度偏差约为0.35。键距和磁性表明Fe络合物为高自旋，而钴络合物为高自旋或参与自旋平衡。还研究了R PQpy配体的NNN类似物，其中膦基被异丁烯酮取代。FeBr 2（Mes
• Hybrid Polyoxotungstates as Functional Comonomers in New Cross-Linked Catalytic Polymers for Sustainable Oxidation with Hydrogen Peroxide
  作者：Mauro Carraro、Giulia Fiorani、Lorenzo Mognon、Francesca Caneva、Martino Gardan、Chiara Maccato、Marcella Bonchio

  DOI：10.1002/chem.201201849

  日期：2012.10.8

  Anchoring terminal octenyl tails on molecular polyoxotungstates yield polymerizable organic–inorganic monomers with formula [CH2CH(CH2)6Si}xOySiWwOz]4− [x=2, w=11, y=1, z=39 (1); x=2, w=10, y=1, z=36 (2); and x=4, w=9, y=3, z=34 (3)]. These molecular hybrids can use aqueous hydrogen peroxide to catalyze the selective oxidation of organic sulfides in CH3CN. Copolymerization of 1–3 with methyl methacrylate

  分子polyoxotungstates锚固终端辛烯基尾部产生可聚合的有机-无机单体与式[CH 2 CH（CH 2）6的Si} X ö ý硅钨酸瓦特ö ž ] 4- [ X = 2，瓦特= 11，ÿ = 1 ，z = 39（1）; x = 2，w = 10，y = 1，z = 36（2）；和x = 4，w = 9，y = 3，z = 34（3）]。这些分子杂化物可以使用过氧化氢水溶液来催化CH 3 CN中有机硫化物的选择性氧化。的共聚1 - 3与甲基丙烯酸甲酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯导致的多孔材料与所述官能单体的均匀分布，通过会聚从FTIR光谱和电子显微术证据所指示的。催化聚合物激活了过氧化氢以进行氧气转移，这是通过对甲基对甲苯基硫醚的定量和选择性氧化来证明的，将其筛选为模型底物。含单体2的杂化材料也在n中进行了测试辛烷值，以评估其氧化和去除众所周知的汽油污染物二苯并噻吩的潜力。