An Efficient Methyltrioxorhenium(VII)-Catalyzed Transformation of Hydrotrioxides (ROOOH) into Dihydrogen Trioxide (HOOOH)
作者:Ana Bergant、Janez Cerkovnik、Božo Plesničar、Tell Tuttle
DOI:10.1021/ja806411a
日期:2008.10.29
Dihydrogen trioxide (HOOOH) is formed nearly quantitatively in the low-temperature (-70 degrees C) methyltrioxorhenium(VII) (MTO)-catalyzed transformation of silyl hydrotrioxides (R3SiOOOH), and some acetal hydrotrioxides, in various solvents, as confirmed by 1H, and 17O NMR spectroscopy. The calculated energetics (B3LYP) for the catalytic cycle, using H3SiOOOH as a model system, is consistent with
三氧化二氢 (HOOOH) 在低温 (-70 摄氏度) 甲基三氧铼 (VII) (MTO) 催化的三氧化氢甲硅烷基 (R3SiOOOH) 和一些三氧化氢缩醛的转化中几乎定量形成,如 1H 所证实和 17O 核磁共振光谱。使用 H3SiOOOH 作为模型系统计算的催化循环能量学 (B3LYP) 与实验观察到的活化能 (9.5 +/- 2.0 kcal/mol) 和小的动力学溶剂同位素效应 (kH2O/kD2O = 1.1 + /- 0.1),表明在限速步骤中三氧化氢甲硅烷基和 MTO 之间的初始协同反应。在下一步中加入水后,中间体发生 σ 键复分解反应以破坏 Re-OOOH 键并与第二个二羟基中间体一起形成 HOOOH。