pentamethyl-pentaphospholane | 1073-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: pentamethyl-pentaphospholane
• 英文别名: pentamethylcyclopentaphosphane；pentamethyl-cyclopentaphosphane；Pentamethyl-cyclopentaphosphan；Pentamethyl-pentaphospholan；Cyclopentaphosphane, pentamethyl-；1,2,3,4,5-pentamethylpentaphospholane
• CAS: 1073-98-9
• 化学式: C₅H₁₅P₅
• 分子量: 230.043
• InChiKey: QAIPDUOMVRJYLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethyl-pentaphospholane 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetramethyl-2,4-bis(selanylidene)-1,2λ5,3,4λ5,5-selenatetraphospholane
  参考文献：
  名称：

  Pilkington, Mark J.; Slawin, Alexandra, M. Z.; Williams, David J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 1.4, p. 111 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯膦 在 hexamethylsilirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 pentamethyl-pentaphospholane
  参考文献：
  名称：

  六甲基硅硅烷与伯，仲膦以及氯膦的反应

  摘要：

  室温下，放热反应中的仲膦R 2 PH（R = CH 3，C 6 H 5，Me 3 Si）裂解六甲基甲硅烷基的SiC 2环，得到甲硅烷基膦R 2 PSiMe 2（CMe 2 CHMe 2）。 。甲基膦的反应类似。与RPCL的silirane的反应2（R =甲基，乙基，PH）进行不同的，让我2的SiCl 2中，Me 2 CCMe 2和环- [RP] 5。在Ph 2 PCl中，与甲硅烷基的反应得到Ph2 PPPh 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92052-7

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Stabilized Phosphiranylium Salt
  作者：Helen Jansen、Florian B. Läng、J. Chris Slootweg、Andreas W. Ehlers、Martin Lutz、Koop Lammertsma、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201000901

  日期：——

  Charged! Combining MeBABAR‐Phos and methyl triflate affords an amino‐stabilized phosphiranylium ion (see picture; C gray, N blue, P orange), which undergoes various nucleophilic addition reactions to give P‐substituted phosphiranes and an N‐heterocyclic carbene stabilized phosphiranylium cation.

  带电！将我的BABAR-Phos和三氟甲磺酸甲酯结合可得到氨基稳定的磷腈离子（见图； C灰色，N蓝色，P橙色），该离子经历各种亲核加成反应，得到P-取代的膦酸酯和N-杂环卡宾稳定的磷腈阳离子。 。
• Evidence for surface phosphinidene intermediates [RP ? Mg] in the heterogeneous dechlorination of alkyldichlorophosphanes RPCl2 by Mg metal
  作者：Hans Bock、Martin Bankmann

  DOI：10.1039/c39890001130

  日期：——

  The heterogeneous dechlorination of alkyldichlorophosphanes by Mg metal at 600 K yields chemidesorbed products which include penta-alkylcyclopentaphosphanes (RP)5, in addition to Rn PH3–n,R2P–PR2,P4,RH, and R–R, and thus provides evidence for surface phosphinidene intermediates [RP → Mg].

  镁金属在600 K下对烷基二氯膦进行多相脱氯，除R n PH 3– n，R 2 P–PR 2，P 4，RH和R–R外，还产生了化学吸附产物，其中包括五烷基环五膦（RP）5，因此为表面次亚膦酸酯中间体[RP→Mg]提供了证据。
• Ylidylphosphanes and -diphosphanes
  作者：Florian Breitsameter、Alfred Schmidpeter、Annette Schier

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<381::aid-ejic381>3.0.co;2-l

  日期：1998.3

  Chlorophosphanyl and dichlorophosphanyl alkylidene- and benzylidenephosphoranes 6 and 8 are converted by reaction with LiAlH4 to the respective phosphanes 7 and 9. The former can be isolated, but decompose on heating or on protonation to give the ylidyl diphosphane 11 and the phosphonium ylide or phosphonium salt, respectively. The final products are the cyclooligophosphanes 15−17. Only the C-tert-butyl

  氯膦酰基和二氯膦酰基亚烷基-和亚苄基膦 6 和 8 通过与 LiAlH4 反应转化为相应的膦 7 和 9。前者可以被分离出来，但在加热或质子化时会分解，得到亚丙基二膦 11 和鏻叶立德或鏻盐， 分别。最终产品是环寡膦 15-17。只有 C-叔丁基衍生物 7c 在这两个方面都是稳定的。与6中RPC1组的构象相比，7中RPH基团的构象清楚地反映了它们与叶立德部分的不同相互作用。
• Nickel Phosphinidene Molecular Clusters from Organocyclophosphine Precursors
  作者：Evan A. Doud、Chiara J. Butler、Daniel W. Paley、Xavier Roy

  DOI：10.1002/chem.201903053

  日期：2019.8.14

  synthesized from the reaction of bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) ([Ni(cod)2 ]) with organocyclophosphine and trialkylphosphine. We found that [Ni(cod)2 ] cleaves the organocyclophosphine P-P bonds to generate phosphinidene groups, establishing the cyclic molecules as valuable precursors for making charge-neutral molecular clusters passivated by two-electron donor capping ligands. The formation of the cluster

  我们报告了由双（1,5-环辛二烯）镍（0）（[Ni（cod）2]）与有机环膦和三烷基膦反应合成的镍次膦基镍分子簇的新家族。我们发现[Ni（cod）2]裂解有机环膦PP键以生成次膦基，从而将环状分子作为有价值的前体，以使电荷中性分子簇被两个电子供体的封端配体钝化。簇状核结构的形成受前体和封端配体的体积控制。为了说明这种新的簇形成反应，我们描述了三个具有不同核心核度和连接度的簇：Ni12（PMe）10（PEt3）8，Ni8（PMe）6（PMe3）8和Ni8（PiPr）6 （PMe3）6。此外，我们显示出较大的簇Ni12（PMe）10（PEt3）8，
• Bock, H.; Bankmann, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 167 - 191
  作者：Bock, H.、Bankmann, M.

  DOI：——

  日期：——