2-chloro-4,6-bis(diisopropylamino)-s-triazine | 39605-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(diisopropylamino)-s-triazine
• 英文别名: 6-Chloro-N2,N2,N4,N4-tetrakis(1-methylethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-chloro-2-N,2-N,4-N,4-N-tetra(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 39605-44-2
• 化学式: C₁₅H₂₈ClN₅
• 分子量: 313.874
• InChiKey: ZUPIXUYGOUQMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙胺 、 2-chloro-4,6-bis(diisopropylamino)-s-triazine 反应 72.0h， 以98%的产率得到2,4,6-tris-(diisopropylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  4,6-双-和2,4,6-三- （Ñ，ñ -二烷基氨基） -小号-triazines：合成，NMR谱和受限制的旋转

  摘要：

  报道了各种对称和非对称三取代的三嗪的合成。动态NMR（1 H和13 C）的实验表明，2,4,6-三（二烷基氨基） -小号-triazines示出了在二烷基氨基部分相关联的烷基的旋转。不对称2-氯- ，2-烷氧基和2-芳基-4,6-双（二- ñ -烷基氨基） -小号-triazines显示两个非等价Ñ烷基基团，由于周围的AR-受限旋转N个债券。

  DOI：

  10.1039/p29950000785
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 二异丙胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-chloro-4,6-bis(diisopropylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  4,6-双-和2,4,6-三- （Ñ，ñ -二烷基氨基） -小号-triazines：合成，NMR谱和受限制的旋转

  摘要：

  报道了各种对称和非对称三取代的三嗪的合成。动态NMR（1 H和13 C）的实验表明，2,4,6-三（二烷基氨基） -小号-triazines示出了在二烷基氨基部分相关联的烷基的旋转。不对称2-氯- ，2-烷氧基和2-芳基-4,6-双（二- ñ -烷基氨基） -小号-triazines显示两个非等价Ñ烷基基团，由于周围的AR-受限旋转N个债券。

  DOI：

  10.1039/p29950000785

文献信息

• Synthesis of Amidation Agents and Their Reactivity in Condensation Reactions
  作者：Roberto Sole、Lodovico Agostinis、Valentina Beghetto、Silvia Conca、Vanessa Gatto、Noemi Bardella、Andrea Morandini、Chiara Buranello

  DOI：10.1055/a-1334-6916

  日期：2021.5

  development of new approaches which smartly bypass the use of harsh reaction conditions and hazardous chemicals covers a pivotal role. In this research paper the synthesis, characterization, and application of novel libraries of triazine bis-quaternary ammonium salts, employed as coupling agents to produce amides is reported. Full characterization of the novel compounds by 1H and 13C NMR, FT-IR spectroscopy

  如今，新方法的开发巧妙地绕过了苛刻的反应条件和有害化学物质的使用，已发挥了举足轻重的作用。在该研究论文中，报道了用作偶联剂生产酰胺的三嗪双季铵盐新型文库的合成，表征和应用。通过1H和13C NMR，FT-IR光谱，ESI-HRMS和元素分析对新型化合物进行了全面表征。此外，对于在苯乙胺和不同脂族或芳族酸存在下酰胺的形成，已经评估了就预先形成的三嗪化合物与原位制剂的活性而言的比较。还报道了三嗪的化学结构与其对形成三嗪双季铵盐的反应性之间的可能相关性。此外，性能最好的缩合剂已经过进一步测试，可用于胶原蛋白粉末的交联（可能的湿法白色鞣制系统），以实现可持续和环保的皮革鞣制。
• 4,6-Bis- and 2,4,6-tris-(N,N-dialkylamino)-s-triazines: synthesis, NMR spectra and restricted rotations
  作者：Alan R. Katritzky、Daniela C. Oniciu、Ion Ghiviriga、Richard A. Barcock

  DOI：10.1039/p29950000785

  日期：——

  Syntheses of various symmetrically and non-symmetrically trisubstituted triazines are reported. Dynamic NMR (1H and 13C) experiments demonstrate that 2,4,6-tris(dialkylamino)-s-triazines show correlated rotations of the alkyl groups in the dialkylamino moieties. Unsymmetrical 2-chloro-, 2-alkoxy- and 2-aryloxy-4,6-bis(di-n-alkylamino)-s-triazines display two non-equivalent n-alkyl groups, due to the

  报道了各种对称和非对称三取代的三嗪的合成。动态NMR（1 H和13 C）的实验表明，2,4,6-三（二烷基氨基） -小号-triazines示出了在二烷基氨基部分相关联的烷基的旋转。不对称2-氯- ，2-烷氧基和2-芳基-4,6-双（二- ñ -烷基氨基） -小号-triazines显示两个非等价Ñ烷基基团，由于周围的AR-受限旋转N个债券。