(η5-C5Cl5)Mn(CO)3 | 56282-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (η5-C5Cl5)Mn(CO)3
• CAS: 56282-21-4
• 化学式: C₈Cl₅MnO₃
• 分子量: 376.289
• InChiKey: GOLYORAMFBGEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Cl5)Mn(CO)3 以 solid matrix 为溶剂， 生成 (η5-C5Cl5)Mn(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Young, Kent M.; Wrighton, Mark S., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Cl5)Mn(CO)2 在 一氧化碳 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 以>99的产率得到(η5-C5Cl5)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Young, Kent M.; Wrighton, Mark S., Organometallics, 1989, vol. 8, # 4, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Forms of Coordinated Carbon:  Wirelike Cumulenic C₃ and C₅ sp Carbon Chains that Span Two Different Transition Metals and Mediate Charge Transfer
  作者：Tamás Bartik、Weiqing Weng、James A. Ramsden、Slawomir Szafert、Stephen B. Falloon、Atta M. Arif、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja981927q

  日期：1998.11.1

  W(CO)6, Fe(CO)5, or Mn(CO)3(η5-C5HnCl5-n), followed by Me3O+ BF4-, give the heterobimetallic C3OMe complexes (η5-C5Me5)Re(NO)(PPh3)(C⋮CC(OMe))M(CO)x(η5-C5HnCl5-n)y (M/x/y/n = 3, W/5/0/−; 4, Fe/4/0/−; 5, Mn/2/1/5; 6, Mn/2/1/4; 7, Mn/2/1/0). Spectroscopic and crystallographic (3) data indicate contributions by +ReCCC(OMe)−M- resonance forms. Reactions of 4−7 and BF3 gas give the title compounds [(η5-C5Me

  (η5-C5Me5)Re(NO)(PPh3)(C⋮CLi) 与 W(CO)6、Fe(CO)5 或 Mn(CO)3(η5-C5HnCl5-n) 的反应，然后是 Me3O+ BF4 -, 给出异双金属 C3OMe 配合物 (η5-C5Me5)Re(NO)(PPh3)(C⋮CC(OMe))M(CO)x(η5-C5HnCl5-n)y (M/x/y/n = 3 ，W/5/0/-；4，Fe/4/0/-；5，Mn/2/1/5；6，Mn/2/1/4；7，Mn/2/1/0）。光谱和晶体 (3) 数据表明 +ReCCC(OMe)-M- 共振形式的贡献。4-7 和 BF3 气体反应得到标题化合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(PPh3)(CCC)M(CO)x(η5-C5HnCl5-n)y (M/x/y/n = 9，Mn/2/1/5；10，Mn/2/1/4；11，Mn/2/1/0；12，Fe/4/0/-）。光谱和晶体
• Photochemistry of (.eta.1-C5Cl5)Mn(CO)5 and (.eta.1-C6H5CH2)Mn(CO)5: competitive formation of 16- and 17e intermediates
  作者：Kent M. Young、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00157a026

  日期：1990.1

  Irradiation of RMn(CO) 5 (R=η 1 -C 5 Cl 5 ,η 1 -C 6 H 5 CH 2 ) in alkane glasses at 95 K leads to CO loss as the only detectable photoprocess: the ring-slipped (η 3 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 4 and (η 5 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 3 or (η 3 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 4 are formed, respectively. The identities of the η 3 intermediates from (η 1 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 5 and (η 1 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 5 have been established by spectroscopic

  RMn(CO) 5 (R=η 1 -C 5 Cl 5 ,η 1 -C 6 H 5 CH 2 ) 在 95 K 烷烃玻璃中的辐照导致 CO 损失，这是唯一可检测的光过程：环滑移 (η分别形成3 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 4 和(η 5 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 3 或(η 3 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 4 。来自 (η 1 -C 5 Cl 5 )Mn(CO) 5 和 (η 1 -C 6 H 5 CH 2 )Mn(CO) 5 的 η 3 中间体的同一性已经通过光谱手段和化学捕获确定实验
• Intramolecular Rearrangements on Ultrafast Timescales:  Femtosecond Infrared Studies of Ring Slip in (η¹-C₅Cl₅)Mn(CO)₅
  作者：Christine K. Payne、Preston T. Snee、Haw Yang、Kenneth T. Kotz、Laurel L. Schafer、T. Don Tilley、Charles B. Harris

  DOI：10.1021/ja003905l

  日期：2001.8.1

  (η-C5Cl5)Mn(CO)3, as well as a two-step mechanism for the formation of the ring slipped intermediate. Density functional calculations suggest that the ring slipped structure, conventionally described as an η3 species, is instead best described as a 17-electron η2 species. Additional calculations show that the formation of a 17-electron intermediate may be the general mechanism for many reactions which are characterized

  环滑移已被提议作为各种有机金属反应的一种机制，利用环的触感下降或滑移，在整个反应过程中保持金属中心的 18 个电子计数。 1 动力学的光谱研究提供有限的信息有两个原因。首先，环滑移最初是用来描述环戊二烯基 (Cp) 环的触感降低的，而 Cp 环仍被用作该机制的模型。 2 然而，以前的研究并未集中在 Cp 环上，而是检查了更容易获得滑环中间体晶体结构的物种。 3,4 其次，中间体的极端反应性需要低温基质环境进行观察，仅提供环滑移中间体形成的静态图片。或者，传统的室温实验无法检测到中间体的快速形成。 5 我们能够通过在室内飞秒到微秒的时间尺度上检查 (η-C5Cl5)Mn(CO)5 的光化学来解决这两个问题。常温烷烃溶液。使用紫外泵红外探针光谱，我们观察到 (η-C5Cl5)Mn(CO)5 光激发后的“反向”环滑。实验观察揭示了双羰基损失产物 (η-C5Cl5)Mn(CO)3 的快速形成，以及
• Pentamercuration of cyclopentadienylmanganese tricarbonyl and cyclopentadienylrhenium tricarbonyl. Crystal structure of (pentaiodocyclopentadienyl)manganese tricarbonyl
  作者：Sally A. Kur、Mary Jane Heeg、Charles H. Winter

  DOI：10.1021/om00017a049

  日期：1994.5

  Treatment of cyclopentadienylmanganese tricarbonyl and cyclopentadienylrhenium tricarbonyl with mercuric acetate (5 equiv) in refluxing 1,2-dichloroethane for 4 h afforded pentakis-(acetoxymercurio)cyclopentadienyl)manganese tricarbonyl (73%) and (pentakis(acetoxymercurio)cyclopentadienyl)rhenium tricarbonyl (90%) as pale yellow powders. These new complexes were characterized by H-1 NMR, infrared spectroscopy, and microanalysis. Reaction of (pentakis(acetoxymercurio)cyclopentadienyl)manganese tricarbonyl with cupric chloride in refluxing acetone, cupric bromide in refluxing acetone, and potassium triiodide in water afforded (pentachlorocyclopentadienyl)manganese tricarbonyl (45%), (pentabromocyclopentadienyl)manganese tricarbonyl (44%), and (pentaiodocyclopentadienyl)manganese tricarbonyl (19%). Treatment of (pentakis(acetoxymercurio)cyclopentadienyl)rhenium tricarbonyl with the above halogenating agents afforded only unidentified decomposition products. The structure of (pentaiodocyclopentadienyl)manganese tricarbonyl was determined, showing that this compound crystallized in the triclinic space group P1BAR, with cell dimensions a = 13.547(4) angstrom, b = 14.360(3) angstrom, c = 16.729(4) angstrom, alpha = 90.95(2)-degrees, beta = 89.91(2)-degrees, gamma = 103.77(2)-degrees, V = 3160(l) angstrom3, and Z = 8.
• Weng, Weiqing; Bartik, Tamas; Gladysz, John A., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 2269 - 2272
  作者：Weng, Weiqing、Bartik, Tamas、Gladysz, John A.

  DOI：——

  日期：——