4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,2,3-triphenyl-1,3,2-diazaborole | 1453841-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,2,3-triphenyl-1,3,2-diazaborole
• 英文别名: 4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,2,3-triphenyl-1,3,2-diazaborole
• CAS: 1453841-72-9
• 化学式: C₃₂H₂₉BN₂S₂
• 分子量: 516.539
• InChiKey: MVOGPXSTJALKFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,2,3-triphenyl-1,3,2-diazaborole 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多功能的二噻吩基乙烯官能化的苯二氮杂丁二烯（DAB）配体：从可光转换的主族分子到光致变色聚合物

  摘要：

  在过去的十年中，光致变色材料，特别是二噻吩基乙烯（DTE），由于它们具有潜在的光开关分子器件和光学存储系统的功能而受到越来越多的关注。目前该领域的研究集中在结合有机体系结构以使DTE框架功能化并改变所得的光物理性质。但是，它们的合成通常并不简单。在此背景下，我们设计了一个简单且通用的二亚胺（2），该亚胺在主链中包含相邻的2,5-二甲基（噻吩基）环。该氧化还原活性二亚胺（2）作为新型光致变色配体的前体，已被用于与硼和磷元素配位，以及磷烷侧链官能化聚合物的合成，而无需进一步对母体DTE框架进行官能化。对这些化合物的光致变色性质的研究表明，1）闭环异构体的紫外可见吸收光谱取决于N，N'-螯合口袋中存在的元素，以及2）将二噻吩基乙烯引入一侧功能化的磷烷聚合物大大提高了闭环/开环的可逆性，并减少了副产物的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201301086
• 作为产物：
  描述：

  生成 4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,2,3-triphenyl-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  一种多功能的二噻吩基乙烯官能化的苯二氮杂丁二烯（DAB）配体：从可光转换的主族分子到光致变色聚合物

  摘要：

  在过去的十年中，光致变色材料，特别是二噻吩基乙烯（DTE），由于它们具有潜在的光开关分子器件和光学存储系统的功能而受到越来越多的关注。目前该领域的研究集中在结合有机体系结构以使DTE框架功能化并改变所得的光物理性质。但是，它们的合成通常并不简单。在此背景下，我们设计了一个简单且通用的二亚胺（2），该亚胺在主链中包含相邻的2,5-二甲基（噻吩基）环。该氧化还原活性二亚胺（2）作为新型光致变色配体的前体，已被用于与硼和磷元素配位，以及磷烷侧链官能化聚合物的合成，而无需进一步对母体DTE框架进行官能化。对这些化合物的光致变色性质的研究表明，1）闭环异构体的紫外可见吸收光谱取决于N，N'-螯合口袋中存在的元素，以及2）将二噻吩基乙烯引入一侧功能化的磷烷聚合物大大提高了闭环/开环的可逆性，并减少了副产物的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201301086

文献信息

• A Versatile Dithienylethene-Functionalized Ph-Diazabutadiene (DAB) Ligand: From Photoswitchable Main-Group Molecules to Photochromic Polymers
  作者：Jacquelyn T. Price、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1002/chem.201301086

  日期：2013.6.24

  backbone. This redox active diimine (2) acts as a precursor to a novel photochromic ligand and has been used to coordinate to both boron and phosphorus elements, along with the synthesis of a phosphorane‐side‐chain functionalized polymer without further functionalization to the parent DTE framework. A study of the resulting photochromic properties of these compounds revealed that 1) the UV‐visible absorption

  在过去的十年中，光致变色材料，特别是二噻吩基乙烯（DTE），由于它们具有潜在的光开关分子器件和光学存储系统的功能而受到越来越多的关注。目前该领域的研究集中在结合有机体系结构以使DTE框架功能化并改变所得的光物理性质。但是，它们的合成通常并不简单。在此背景下，我们设计了一个简单且通用的二亚胺（2），该亚胺在主链中包含相邻的2,5-二甲基（噻吩基）环。该氧化还原活性二亚胺（2）作为新型光致变色配体的前体，已被用于与硼和磷元素配位，以及磷烷侧链官能化聚合物的合成，而无需进一步对母体DTE框架进行官能化。对这些化合物的光致变色性质的研究表明，1）闭环异构体的紫外可见吸收光谱取决于N，N'-螯合口袋中存在的元素，以及2）将二噻吩基乙烯引入一侧功能化的磷烷聚合物大大提高了闭环/开环的可逆性，并减少了副产物的形成。