Octamethyl-1,4-dithia-2,3,5,6-tetrasilacyclohexan | 66907-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Octamethyl-1,4-dithia-2,3,5,6-tetrasilacyclohexan
• 英文别名: Octamethyl-cyclotetrasiladithian-(1.4)；2,2,3,3,5,5,6,6-Octamethyl-1,4-dithia-2,3,5,6-tetrasilacyclohexan；2,2,3,3,5,5,6,6-Octamethyl-1,4-dithiacyclohexasilane；2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1,4,2,3,5,6-dithiatetrasilinane
• CAS: 66907-27-5
• 化学式: C₈H₂₄S₂Si₄
• 分子量: 296.753
• InChiKey: IZTHQNQIYNLUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 Octamethyl-1,4-dithia-2,3,5,6-tetrasilacyclohexan 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51.6%的产率得到2,2,3,3-Tetramethyl-5-phenyl-1,4,2,3,5-dithiadisilaborolane
  参考文献：
  名称：

  Noeth, Heinrich; Fussstetter, Hermann; Pommerening, Hans, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 342 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 Octamethyl-1,4-dithia-2,3,5,6-tetrasilacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  包含第 14 族（Si、Ge、Sn）和第 16 族（S、Se、Te）元素的新型环状和多环系统

  摘要：

  Me2MCl2 (M = Si, Ge, Sn)、Si2Me4Cl2、Si2Me2Cl3、Si2Me2Cl4 和 CH2(SiCl2Me)2 及其合适的混合物与 H2S / NEt3 和 Li2E (E = Se, Te) 的反应已被研究并导致各种新的第 14 族硫属化物系统。

  DOI：

  10.1080/10426500108546568

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• Contributions to the chemistry of silicon-sulphur compounds
  作者：B. Becker、W. Wojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80128-1

  日期：1988.6

  (Me2Si)x react with elemental sulphur at 190–200°C much slowly than (Me2Si)5. Reaction of 1 gives initially the insertion product (Me2Si)6S, and hence (Me2Si)5S, (Me2Si)4S2, and finally hexamethyl-1,3-dithiacyclopentasilane, (Me2SiS)3, and (Me2SiS)2. These last three products are also formed in the reaction of sulphur with the linear polymer. The mechanism of sulphur insertion into the polysilane molecule

  环状六硅烷（Me 2 Si）6（1）和线性聚合物（Me 2 Si）x在190-200°C下与元素硫的反应比（Me 2 Si）5慢得多。1的反应最初得到插入产物（Me 2 Si）6 S，因此得到（Me 2 Si）5 S，（Me 2 Si）4 S 2，最后得到六甲基-1,3-二硫代环戊硅烷（Me 2 SiS）3和（Me 2 SiS）2。这最后三种产物也是在硫与线性聚合物反应中形成的。讨论了硫插入到聚硅烷分子中的机理。并且建议该聚硅烷起亲核试剂的作用，因此其反应性主要与其供电子能力有关。提出了一种涉及数个硫插入和二甲基硅烷硫酮消除的途径。
• Pyrolysis of 1,1,2,2,2-tetramethyl-1,2-disila-3,6-dithiacyclohexane; Evidence for dimethylsilathione [(CH3)2SiS] intermediates
  作者：H.S.Dilanjan Soysa、Il Nam Jung、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81538-7

  日期：1979.5

  ne yields 1,1,3,35,57,7-octamethyl-2,4,6-trioxo-1,3,5,7-tetrasila-8-thiacyclooctane. Possible mechanisms to explain these results are presented. In addition, the first example of insertion of dimethylsilylene into a siliconsulfur bond is reported.

  1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅3,6-二硫代环己烷（I）的热解生成1,1-二甲基-1-sila-2,5-二硫代环戊烷（II），1,1 ，等量的1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三环-3,5-二硫代环戊烷（III）和乙烯。当I和四甲基环二甲硅烷基的混合物热解时，产生相等量的II，III，并且没有乙烯。最后，将I和六甲基环三硅烷的混合物热解，得到1,1,3,35,57,7-八甲基-2,4,6-三氧代-1,3,5,7-四硅-8-硫代环辛烷。提出了解释这些结果的可能机制。另外，报道了将二甲基亚甲硅烷基插入到硅硫键中的第一个例子。
• Formation and characterization of cyclic and polycyclic silthianes containing Si Si bonds
  作者：U. Herzog、U. Böhme、G. Roewer、G. Rheinwald、H. Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00156-x

  日期：2000.5

  The reactions of several organochlorosilanes and -oligosilanes with H2S and NEt3 have been investigated. Different bicyclic silthianes with bis-cyclopentyl, bicyclo-[3,3,0]-octane, bicyclo-[2,2,1]-heptane (norbornane), bicyclo-[3,2,1]-octane, bicyclo-[2,2,2]octane and bicyclo-[3,2,1]-nonane skeletons were formed and have been characterized by MS and H-1-, C-13- and Si-29-NMR. The reaction of 1,1,2,2-tetrachlorodimethyldisilane with H2S and NEt3 yields 1,3,5,7,9,11-hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexasila-2,4,6,8,10,12-hexathiatetracyclo-[5,5.0(3.11),0(5,9)]-dodecane (4c) containing three disilane units. Density functional theory calculations proved the general observation that compounds with Si3S2 five-membered rings are preferred. The crystal structures of 4c, 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2,4,6,8-tetrathiabicyclo-[3,3,0]-octane (6) and 1,2,2,4,4,5,6,6,8,8-decamethyl-1,2,4,5,6,8-hexasila-3,7-dithiabicyclo-[3,3,0]-octane (9) have been determined. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Darstellung von 2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1,4-dithiacyclohexasilan, 2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1,4-diselenacyclohexasilan und 2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1-selena-4-thiacyclohexasilan
  作者：Edwin Hengge、Hans Georg Schuster

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85150-5

  日期：1982.12