1,3-bis(aminodimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane | 13270-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(aminodimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
• 英文别名: 1,3-bis(dimethylaminosilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane；1,3-bis(aminodimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazane；N,N'-Bis--tetramethylcyclodisilazan；N,N'-Bis-aminodimethylsilyl-tetramethyl-cyclodisilazan；N,N'-Bis(aminodimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazan；N,N'-Bis-(amino-dimethyl-silyl)-tetramethylcyclodisilazan；1,3-bis[amino(dimethyl)silyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine
• CAS: 13270-82-1
• 化学式: C₈H₂₈N₄Si₄
• 分子量: 292.679
• InChiKey: JEFIWQBFCMFSGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  95 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(aminodimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-Bis-dimethylhydroxysilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  N，N′-双（氯二甲基甲硅烷基）四甲基环二硅氮烷及其衍生物的制备及性能

  摘要：

  N，N'-双（氯二甲基甲硅烷基）四甲基环二硅氮烷，与少量的1,3-二氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，1,5-二氯-1,1,3,3,5一起获得通过在175℃下加热二氯二甲基硅烷和2,2,4,4,6,6-六甲基环三硅氮烷来加热1,2,5-六甲基三硅氮烷和N-（氯二甲基甲硅烷基）-N '-（3-氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷基）四甲基环二硅氮烷可以转化为其氨基，甲基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，哌啶子基，苯胺基，氢化物，甲基，苯基，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，苯氧基，苯基二甲基甲硅烷氧基，羟基和乙酰氧基衍生物。该系列中的物质很容易以Si 2为特征IR中的N个不对称拉伸频率和NMR光谱中的甲基甲硅烷基质子化学位移。它们不进行热歧化反应，但是羟基，氨基和甲基氨基衍生物随着环二硅氮烷环的裂解而发生热分解，特别是在酸催化剂的存在下。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80270-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二[氯(二甲基)硅烷基]-2,2,4,4-四甲基-1,3,2,4-二氮杂二硅杂环丁烷 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-bis(aminodimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Bei-tügezur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]。α，ω-二甲基氯甲硅烷基取代基环二硅氮烷†

  摘要：

  α，ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1：1至1：3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510503

文献信息

• Beiträge zur Chemie der Si-N Bindung, XXI. [1] Über die Strukturisomerisierung N-silylierter Cyclosilazane
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19690520810

  日期：——

  When 6- and 8-membered silazane rings are silylated after previous metalation with n-butyllithium isomerizations to cyclodisilazane structures take place by ring contraction. Structures of the various isomers are assigned by 1H-nmr.- and infrared spectra. The anionic rearrangements which were studied by proton nmr. spectroscopy and vapor-phase chromatography occur with catalytic amounts of base and

  当六元和八元硅氮烷环在先前用正丁基锂异构化的金属化后通过环收缩发生甲硅烷基化时，会生成环二硅氮烷结构。各种异构体的结构由1 H-核磁共振和红外光谱确定。质子核磁共振研究的阴离子重排。光谱法和气相色谱法是在催化量的碱作用下发生的，并在一级动力学后部分达到平衡。
• Varezhkin, Yu. M.; Morgunova, M. M.; Zhinkin, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 2009 - 2014
  作者：Varezhkin, Yu. M.、Morgunova, M. M.、Zhinkin, D. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Functionally substituted trisilylamine derivatives
  作者：L.W. Breed、R.L. Elliott

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80069-5

  日期：——
• Varezhkin, Yu. M.; Morgunova, M. M.; Zhinkin, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 347 - 351
  作者：Varezhkin, Yu. M.、Morgunova, M. M.、Zhinkin, D. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Varezhkin; Mikhailova; Vokin, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 4, p. 570 - 574
  作者：Varezhkin、Mikhailova、Vokin

  DOI：——

  日期：——