bis(n-propylamino)dimethylsilane | 36412-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(n-propylamino)dimethylsilane
• 英文别名: dimethyldi(n-propylamino)silane；dimethylbis(n-propylamino)silane；N-[dimethyl(propylamino)silyl]propan-1-amine
• CAS: 36412-68-7
• 化学式: C₈H₂₂N₂Si
• 分子量: 174.362
• InChiKey: VOFDOUONNKTMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(n-propylamino)dimethylsilane 、 1,3-Dichloro-2-ethyl-1,1,3,3-tetramethyl-disilazane 生成 1-Ethyl-2,2,4,4,6,6-hexamethyl-3,5-dipropyl-[1,3,5,2,4,6]triazatrisilinane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von Cyclotrisilazanen durch Kondensation von Bis (alkylamino) silanen mit 1,3-Dichlordisilazanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910062
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 二氯二甲基硅烷 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 bis(n-propylamino)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基叠氮化物的光解

  摘要：

  已经详细研究了几种三烷基甲硅烷基叠氮化物的光解。发现第一可观察到的光解产物是叠氮硅氮烷，其显示随后经历光解成环二硅氮烷和更高分子量的材料。在构象分析的背景下讨论了迁移能力比。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87415-x

文献信息

• Insertion of phenyl isocyanate into mono- and diaminosilanes
  作者：Konstantin Kraushaar、Marcus Herbig、Dana Schmidt、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/znb-2017-0149

  日期：2017.11.27

  sec-butylamino (NHsBu), n-octylamino (NHnOct), n-dodecylamino (NHnDodec), allylamino (NHAll), tert-butylamino (NHtBu), diethylamino (NEt2), and anilino (NHPh) were synthesized and their reactions with phenyl isocyanate were studied. In all cases of these silanes Me3SiNRR′ and Me2Si(NRR′)2 formal insertion of the –NCO group into their Si–N bonds was observed, i.e. formation of products with Si–N (rather than

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。
• From CO₂ to Polysiloxanes: Di(carbamoyloxy)silanes Me₂Si[(OCO)NRR′]₂ as Precursors for PDMS
  作者：Konstantin Kraushaar、Conny Wiltzsch、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Anke Schwarzer、Gerhard Roewer、Edwin Kroke

  DOI：10.1021/om300313f

  日期：2012.7.9

  Double insertion of carbon dioxide into the Si–N bonds of diaminosilanes of the type Me2Si(NRR′)2 gives di(carbamoyloxy)silanes Me2Si[(OCO)NRR′]2. The reactions proceed exothermically and quantitatively in most cases. A comprehensive analysis of the CO2-insertion products including single-crystal X-ray structure analyses was carried out. Quantum chemical calculations indicate an activation energy of

  将二氧化碳双重插入Me 2 Si（NRR'）2型二氨基硅烷的Si-N键中可得到二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2。在大多数情况下，反应放热且定量地进行。对插入CO 2的产物进行了综合分析，包括单晶X射线结构分析。量子化学计算表明，第一次和第二次插入的活化能均为约124 kJ / mol，并支持了反应的放热性质。二（氨基甲酰氧基）硅烷Me 2 Si [（OCO）NRR'] 2的热分解研究揭示了低聚硅氧烷和聚硅氧烷的形成。取决于热解参数，除了硅氧烷之外，还形成异氰酸酯，胺和/或脲。应用了各种方法来研究分解过程并鉴定和量化产物，包括热分析，质谱以及FTIR和NMR（溶液和固态）光谱学。整个反应方案为使用二氧化碳作为氧源的聚硅氧烷提供了一条新颖的途径。
• Thermodynamics of transamination reactions with aminotrimethylsilanes and diaminodimethylsilanes
  作者：Steven Knerr、Marcus Herbig、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/mgmc-2022-8044

  日期：2023.11.10

  Transamination reactions of two different aminosilanes (trimethyl(tert-butylamino)silane and dimethyl(diamino)silane) with amines (diethylamine, pyrrolidine, tert-butylamine, iso-propylamine, and n-propylamine) are studied. For trimethyl(organoamino)silanes, the reaction of trimethyl(iso-propylamino)- or trimethyl(diethylamino)silane as aminosilanes and aniline or pyrrolidine are good starting materials to produce trimethyl(anilino)- and trimethyl(pyrrolidino)silane. The investigated equilibrium constants of the reactions of monoaminosilanes show a good correlation with quantum chemically calculated values. The reaction of two different diaminosilanes Me₂Si(NR¹R²)₂ and Me₂Si(NR³R⁴)₂ containing different amino moieties leads to the formation of mixed diaminosilanes Me₂Si(NR¹R²)(NR³R⁴) in most cases.

  摘要 研究了两种不同氨基硅烷（三甲基（叔丁氨基）硅烷和二甲基（二氨基）硅烷）与胺（二乙胺、吡咯烷、叔丁胺、异丙胺和正丙胺）的转胺反应。对于三甲基（有机氨基）硅烷，三甲基（异丙基氨基）硅烷或三甲基（二乙基氨基）硅烷作为氨基硅烷与苯胺或吡咯烷反应是生成三甲基（苯胺基）硅烷和三甲基（吡咯烷基）硅烷的良好起始原料。所研究的单氨基硅烷反应平衡常数与量子化学计算值具有良好的相关性。含有不同氨基的两种不同二氨基硅烷 Me2Si(NR1R2)2 和 Me2Si(NR3R4)2 的反应在大多数情况下会形成混合二氨基硅烷 Me2Si(NR1R2)(NR3R4)。
• CYCLOSILAZANE PRECURSORS AND RELATED METHODS
  申请人：[en]ENTEGRIS, INC.

  公开号：WO2024155558A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  Precursors and related methods are provided. A precursor comprises a cyclosilazane compound. The cyclosilazane compound is a reaction product of an aminosilane and a halosilane. A method for forming the precursor comprises obtaining an aminosilane, obtaining a halosilane, and contacting the aminosilane and the halosilane to obtain the precursor. A method for forming a silicon-containing film using the precursor is also provided, among other embodiments.
• The photolysis of silyl azides
  作者：David W. Klein、John W. Connolly

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87415-x

  日期：1971.12

  The photolysis of several trialkylsilyl azides has been studied in detail. The first observable product of the photolysis was found to be a silazane azide which was shown to undergo subsequent photolysis to cyclodisilazanes and higher molecular weight materials. Migratory aptitude ratios are discussed in the context of conformationl analysis.

  已经详细研究了几种三烷基甲硅烷基叠氮化物的光解。发现第一可观察到的光解产物是叠氮硅氮烷，其显示随后经历光解成环二硅氮烷和更高分子量的材料。在构象分析的背景下讨论了迁移能力比。