1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide | 29276-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide
• 英文别名: 1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethyl-1λ5-phosphetane 1-oxide
• CAS: 29276-11-7
• 化学式: C₈H₁₆ClOP
• 分子量: 194.641
• InChiKey: YFBDMQPUFWVSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide 在 正丁基锂 、 苯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Matthew P.; Trippett, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 191 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊烯 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  PIII / PV氧化还原循环催化还原活化的烯烃

  摘要：

  在简单的有机硅烷作为末端还原剂和水作为氢源的情况下，使用氧化膦催化剂可以轻松地还原不饱和羰基化合物的碳-碳双键。当使用1.0 mol％的甲基取代的氧化膦作为催化剂时，可以观察到定量氢化。该方法对活化的双键具有高度选择性，可以耐受通常易于还原的各种官能团。总共将25个烯烃和两个炔烃氢化成相应的烷烃，产率高达99％。值得注意的是，活性较低的聚（甲基氢硅氧烷）也可以用作末端还原剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201912991

文献信息

• A Phosphetane Catalyzes Deoxygenative Condensation of α-Keto Esters and Carboxylic Acids via P^III/P^V═O Redox Cycling
  作者：Wei Zhao、Patrick K. Yan、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/ja511889y

  日期：2015.1.21

  A small-ring phosphacycle is found to catalyze the deoxygenative condensation of α-keto esters and carboxylic acids. The reaction provides a chemoselective catalytic synthesis of α-acyloxy ester products with good functional group compatibility. Based on both stoichiometric and catalytic mechanistic experiments, the reaction is proposed to proceed via catalytic P(III)/P(V)═O cycling. The importance

  发现小环磷酸环可催化 α-酮酯和羧酸的脱氧缩合。该反应提供了具有良好官能团相容性的α-酰氧基酯产物的化学选择性催化合成。基于化学计量和催化机理实验，建议反应通过催化 P(III)/P(V)=O 循环进行。观察到的温度依赖性产物选择性效应证实了环应变在磷环催化剂中的重要性。结果表明，与路易斯碱（亲核）催化相反，通过 P(III)/P(V)=O 氧化还原循环操作的有机磷基催化剂的设计标准存在固有差异。
• Intermolecular Reductive C–N Cross Coupling of Nitroarenes and Boronic Acids by P^III/P^V═O Catalysis
  作者：Trevor V. Nykaza、Julian C. Cooper、Gen Li、Nolwenn Mahieu、Antonio Ramirez、Michael R. Luzung、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.8b10769

  日期：2018.11.14

  intermolecular C-N coupling is reported. The method employs a small-ring organophosphorus-based catalyst (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane) and a terminal hydrosilane reductant (phenylsilane) to drive reductive intermolecular coupling of nitro(hetero)arenes with boronic acids. Applications to the construction of both Csp2-N (from arylboronic acids) and Csp3-N bonds (from alkylboronic acids) are demonstrated;

  报道了一种通过分子间 CN 偶联合成芳基和杂芳基胺的主要基团催化方法。该方法采用基于小环有机磷的催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷）和末端氢硅烷还原剂（苯基硅烷）来驱动硝基（杂）芳烃与硼酸的还原性分子间偶联。展示了在构建 Csp2-N（来自芳基硼酸）和 Csp3-N 键（来自烷基硼酸）中的应用；该反应在 Csp3-N 键形成方面是立体有择的。该方法构成了一条从现成的构件到有价值的含氮产品的新途径，与现有催化 CN 偶联方法在范围和化学选择性方面具有互补性。
• Poly(methylhydrosiloxane) as a reductant in the catalytic base-free Wittig reaction
  作者：Jan Tönjes、Lars Longwitz、Thomas Werner

  DOI：10.1039/d1gc00953b

  日期：——

  catalytic, base-free Wittig reaction forming highly functionalized alkenes with PMHS as a terminal reductant and butylacetate as a green solvent. Poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) is a non-toxic, enviromentally friendly, inexpensive and easy to handle reductant. However, the inherent low reactivity hampers its applicability in catalytic reactions, such as P(III)/P(V) redox cycling reactions. Most of these

  在此，我们报告了一种催化的、无碱的 Wittig 反应，以 PMHS 作为末端还原剂和乙酸丁酯作为绿色溶剂形成高度官能化的烯烃。聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）是一种无毒、环保、廉价且易于处理的还原剂。然而，固有的低反应性阻碍了其在催化反应中的适用性，例如 P( III )/P( V) 氧化还原循环反应。大多数这些催化系统包括高活性芳基硅烷，以促进氧化膦还原，并且与 PMHS 或类似的更可持续的末端还原剂不兼容。本文报道的基于甲基取代膦烷的催化剂体系在低催化剂负载下运行，无需额外的助催化剂，并允许使用 PMHS 作为末端还原剂。可以容忍多种官能团，并且合成了 25 种不同的烯烃，产率高达 96%，具有出色的立体选择性。机理研究表明，硅烷醇缩合形成水是硅氧烷形成的主要途径。
• Coordination chemistry of cis,cis and trans,trans 1,1′-[1,2-phenylenebis(methylene)]bis(2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane)
  作者：Dennis Coleman、Peter G. Edwards、Benson M. Kariuki、Paul D. Newman

  DOI：10.1039/b924982f

  日期：——

  The cis,cis (5) and trans,trans (9) forms of the bidentate ligand 1,1′-[1,2-phenylenebis(methylene)]bis(2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane) have been prepared from common precursors using two separate synthetic routes. The cis,cis isomer is attained selectively through the direct reaction of two mol equivalents of 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane with α,α′-dibromo-o-xylene in acetone. Protection of the

  双齿配体的顺式，顺式（5）和反式，反式（9）形式1,1'-[1,2-亚苯基双（亚甲基）]双（2,2,3,4,4-五甲基膦烷）已经使用两种单独的合成路线从常见的前体制备了这些化合物。的顺式，顺式达到异构体选择性地通过两个摩尔当量的直接反应2,2,3,4,4-五甲基膦烷 和 α，α'-二溴-邻二甲苯 在 丙酮。保护2,2,3,4,4-五甲基膦烷用BH 3转化为磷酸锂硼烷之前将所述α，α'二卤代ø二甲苯通向的隔离反式，反式的异构体1,1'-[1,2-亚苯基双（亚甲基）]双（2,2,3,4,4-五甲基膦烷）。两种异构体均已通过光谱学进行了全面表征，对于全顺式异构体，则采用了单晶X射线方法。这两个异构体已被协调为钼（0） 给出类型的复合体 顺式-Mo（CO）4（L）。的固态结构顺-Mo（CO）4（5），10，和CIS -Mo（CO）4（9），12，已经通过单晶X-射线方法测定，并揭示在两者之间的差异
• A Biphilic Phosphetane Catalyzes N–N Bond-Forming Cadogan Heterocyclization via P^III/P^V═O Redox Cycling
  作者：Trevor V. Nykaza、Tyler S. Harrison、Avipsa Ghosh、Rachel A. Putnik、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.7b03260

  日期：2017.5.24

  chemoselective catalytic synthesis of 2H-indazoles, 2H-benzotriazoles, and related fused heterocyclic systems with good functional group compatibility. On the basis of both stoichiometric and catalytic mechanistic experiments, the reaction is proposed to proceed via catalytic PIII/PV═O cycling, where DFT modeling suggests a turnover-limiting (3+1) cheletropic addition between the phosphetane catalyst and nitroarene

  发现小环磷环 1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷在氢硅烷末端还原剂存在下催化邻硝基苯扎二亚胺、邻硝基偶氮苯和相关底物的脱氧 NN 键形成 Cadogan 杂环化. 该反应提供了具有良好官能团兼容性的 2H-吲唑、2H-苯并三唑和相关稠合杂环系统的化学选择性催化合成。在化学计量和催化机理实验的基础上，该反应被提议通过催化 PIII/PV=O 循环进行，其中 DFT 模型表明磷烷催化剂和硝基芳烃底物之间存在限制周转的 (3+1) 螯合加成。