2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine | 220525-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-di(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine；HBTP；1,2,4-Triazine, 3,3'-(2,6-pyridinediyl)bis-；3-[6-(1,2,4-triazin-3-yl)pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine
• CAS: 220525-55-3
• 化学式: C₁₁H₇N₇
• 分子量: 237.223
• InChiKey: PSTDUOXXYPXDEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4''-dibromo-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  分子结构和有效光学对称性在将偶极发色块进化为有效的八极非线性光学发色团中的作用

  摘要：

  已经合成了一系列单、双、三和四（卟啉）锌（II）（PZn）-精心制作的钌（II）双（三联吡啶）（Ru）配合物，其中乙炔单元连接大环内消旋碳原子到三联吡啶 (tpy) 4-、4'-和 4''-位。这些基于钌 (II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2''-三联吡啶))-10,20-bis(2',6'-bis (3,3-二甲基-1-丁氧基)苯基)卟吩基]锌(II)-(2,2';6',2''-三联吡啶)(2+)双六氟磷酸盐(RuPZn)原型，表现出强烈混合PZn 基振荡器强度与钌三联吡啶电荷共振带的关系。电位和线性吸收光谱数据表明，对于多个 PZn 部分通过乙炔连接到 [Ru(tpy)(2)](2+) 核的结构，PZn 单元之间几乎没有电子耦合，无论它们位于相同还是相反的 tpy 配体上。与这些实验一致，泵浦探针瞬态吸收研究表明，这些结构的单个 RuPZn 片段充其量只表现出适度的激发

  DOI：

  10.1021/ja105004k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子结构和有效光学对称性在将偶极发色块进化为有效的八极非线性光学发色团中的作用

  摘要：

  已经合成了一系列单、双、三和四（卟啉）锌（II）（PZn）-精心制作的钌（II）双（三联吡啶）（Ru）配合物，其中乙炔单元连接大环内消旋碳原子到三联吡啶 (tpy) 4-、4'-和 4''-位。这些基于钌 (II) [5-(4'-乙炔基-(2,2';6',2''-三联吡啶))-10,20-bis(2',6'-bis (3,3-二甲基-1-丁氧基)苯基)卟吩基]锌(II)-(2,2';6',2''-三联吡啶)(2+)双六氟磷酸盐(RuPZn)原型，表现出强烈混合PZn 基振荡器强度与钌三联吡啶电荷共振带的关系。电位和线性吸收光谱数据表明，对于多个 PZn 部分通过乙炔连接到 [Ru(tpy)(2)](2+) 核的结构，PZn 单元之间几乎没有电子耦合，无论它们位于相同还是相反的 tpy 配体上。与这些实验一致，泵浦探针瞬态吸收研究表明，这些结构的单个 RuPZn 片段充其量只表现出适度的激发

  DOI：

  10.1021/ja105004k

文献信息

• Iron(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>ii</scp>) complexes of tris-azinyl analogues of 2,2′:6′,2′′-terpyridine
  作者：Laurence J. Kershaw Cook、Floriana Tuna、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1039/c2dt31736b

  日期：——

  6-di(pyrazinyl)pyridine (L2), 2,2′:6′,2′′-terpyrazine (L3), 2,6-di(pyrimidin-4-yl)pyridine (L4), 2,6-di(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine (L5), 4-hydroxy-2,6-di(pyrazinyl)pyridine (L6) and 4-hydroxy-2,6-di(pyrimidin-2-yl)pyridine (L7) are described. Homoleptic iron(II) and cobalt(II) complexes of these ligands have been prepared and, in four cases, structurally characterised. The iron complexes are all low-spin. However

  2,6-二（吡啶-2-基）吡嗪（L 1），2,6-二（吡嗪基）吡啶（L 2），2,2'：6'，2''-三嗪（L 3），2,6-二（嘧啶-4-基）吡啶（L 4），2,6-二（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶（L 5），4-羟基-2描述了6-6-二（吡嗪基）吡啶（L 6）和4-羟基-2,6-二（嘧啶-2-基）吡啶（L 7）。这些配体的均铁（II）和钴（II）配合物已经制备，并在四种情况下进行了结构表征。铁络合物都是低自旋的。然而，尽管富含吡嗪的配体L 2，L 3和L 6的钴配合物固态时主要都是低自旋的，其他钴配合物在5–300 K之间基本上是高自旋的。伏安M（III）/（II）（M = Fe或Co）氧化和金属或配体-随着配体中氮含量的增加，基于还原的还原反应都变得更加阳极化，这与每个复合物中杂环供体基团的Lever添加剂电化学参数密切相关。
• Reversible Redox, Spin Crossover, and Superexchange Coupling in 3 <i>d</i> Transition‐Metal Complexes of <i>Bis</i> ‐azinyl Analogues of 2,2′:6′,2′′‐Terpyridine
  作者：Yixin Zhang、Katie L. M. Harriman、Gabriel Brunet、Amélie Pialat、Bulat Gabidullin、Muralee Murugesu

  DOI：10.1002/ejic.201800065

  日期：2018.3.14

  4-triazin-3-yl)-pyridine (BTP), was synthesized and utilized to isolate five [M(BTP)2] (M = Fe and Co) transition-metal complexes of various anions (BF4, ClO4, and NCS–). Notably, when metal-halide precursors are employed, 1:1 M/L products [Co2(μ-X)2(BTP)2X2] (X = Cl or Br) are obtained, exhibiting μ-halide bridges. All complexes were structurally characterized through single-crystal X-ray diffraction and

  合成了三联吡啶类三齿配体 2,6 双 (5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶 (BTP) 并用于分离五个 [M(BTP)2] ( M = Fe 和 Co) 各种阴离子（BF4、ClO4 和 NCS-）的过渡金属络合物。值得注意的是，当使用金属卤化物前体时，可以获得 1:1 M/L 的产物 [Co2(μ-X)2(BTP)2X2]（X = Cl 或 Br），表现出 μ-卤化物桥。通过单晶X射线衍射对所有配合物进行了结构表征，并研究了它们的电化学和磁性。然而，电化学研究表明，游离 BTP 配体具有单一的不可逆还原；在与金属中心配位后，还原的 BTP 配体发生稳定化，并且在溶剂窗口内观察到多达四个与分子相关的还原过程。以金属为中心的氧化还原
• Trivalent Actinide and Lanthanide Complexation of 5,6-Dialkyl-2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine (RBTP; R = H, Me, Et) Derivatives: A Combined Experimental and First-Principles Study
  作者：Arunasis Bhattacharyya、Eunja Kim、Philippe F. Weck、Paul M. Forster、Kenneth R. Czerwinski

  DOI：10.1021/ic301881w

  日期：2013.1.18

  Complexations of lanthanide ions with 5,6-dialkyl-2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine [RBTP; R = H (HBTP), methyl (MeBTP), ethyl (EtBTP)] derivatives have been studied in the acetonitrile medium by electrospray ionization mass spectrometry, time-resolved laser-induced fluorescence spectroscopy, and UV-vis spectrophotometric titration. These studies were carried out in the absence and presence of a nitrate ion in order to understand the effect of the nitrate ion on their complexation behavior, particularly in the poor solvating acetonitrile medium where strong nitrate complexation of hard lanthanide ions is expected. Consistent results from all three techniques undoubtedly show the formation of lower stoichiometric complexes in the presence of excess nitrate ion. This kind of nitrate ion effect on the speciation of Ln(3+) complexes of RBTP ligands has not so far been reported in the literature. Different Am3+ and Ln(3+) complexes were observed with RBTP ligands in the presence of 0.01 M tetramethylammonium nitrate, and their stability constant values are determined using UV-vis spectrophotometric titrations. The formation of higher stoichiometric complexes and higher stability constants for Am3+ compared to Ln(3+) ions indicates the selectivity of these classes of ligands. A single-crystal X-ray diffraction (XRD) study of europium(III) complexes shows the formation of a dimeric complex with HBTP and a monomeric complex with EtBTP, whereas MeBTP forms both the dimeric and monomeric complexes. Density functional theory calculations confirm the findings from single-crystal XRD and also predict the structures of Eu3+ and Am3+ complexes observed experimentally.
• Sauer, Juergen; Heldmann, Dieter K.; Pabst, Gunther R., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 313 - 321
  作者：Sauer, Juergen、Heldmann, Dieter K.、Pabst, Gunther R.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSES UTILES COMME LIGANDS DES ACTINIDES, LEUR SYNTHESE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2456766B1

  公开（公告）日：2013-11-06