trimethoxy(morpholinomethyl)silane | 154206-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethoxy(morpholinomethyl)silane
• 英文别名: Trimethoxy((morpholino)methyl)silane；trimethoxy(morpholin-4-ylmethyl)silane
• CAS: 154206-90-3
• 化学式: C₈H₁₉NO₄Si
• 分子量: 221.329
• InChiKey: BLIIUNFDDXZNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxy(morpholinomethyl)silane 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Bis<1,2-benzenediolato(2-)><(morpholinio)methyl>silicate
  参考文献：
  名称：

  Sperlich, Joerg; Becht, Joachim; Muehleisen, Mathias, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 12, p. 1693 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 一氯甲基三甲氧基硅烷 在 potassium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.8%的产率得到trimethoxy(morpholinomethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-SILANE COUPLING AGENT AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种α-硅烷偶联剂及其应用。所述α-硅烷偶联剂的结构式为式（I）：R1为1至6个碳原子的烷基；R2为1至6个碳原子的烷基；R3为1至6个碳原子的烷基；R4或R5中的一个选择自氢、1至18个碳原子的烷基、芳基、苄基、含酯基团、含氨基团或杂环烷；R4和R5相同或不同。该α-硅烷偶联剂应用于硅橡胶，无需添加催化剂即可固化，并且固化速度快；该α-硅烷偶联剂具有很强的反应性，表面固化时间小于2分钟；该α-硅烷偶联剂具有良好的稳定性，在室温条件下可以稳定存储6个月，并且不容易变黄。

  公开号：

  US20190031689A1

文献信息

• Reactivity of heterocyclic α-aminomethylsilanes with alcohols
  作者：Krzysztof Pypowski、Mariusz Mojzych

  DOI：10.1007/s10593-021-02910-w

  日期：2021.3

  Alkoxylation of N-substituted heterocyclic aminomethylsilyl moieties was studied using primary and tertiary alcohols. The reaction of 4-(silylmethyl)morpholine and 1-(silylmethyl)azepane under catalyst- and solvent-free conditions leads to the formation of dialkoxy- and trialkoxyaminomethylsilyl derivatives. The methanolysis of 4-(silylmethyl)morpholine resulted in trimethoxyaminomethylsilane formation

  使用伯醇和叔醇研究了N-取代的杂环氨基甲基甲硅烷基部分的烷氧基化。4-（甲硅烷基甲基）吗啉和1-（甲硅烷基甲基）氮杂环庚烷在无催化剂和无溶剂条件下的反应导致形成二烷氧基和三烷氧基氨基甲基甲硅烷基衍生物。4-（甲硅烷基甲基）吗啉的甲醇分解导致形成三甲氧基氨基甲基硅烷作为主要产物和两种副产物，即四甲氧基硅烷和N-甲基吗啉。
• Not Unhydrolyzed at pH 8
  作者：Xaver Kästele、Peter Klüfers、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/anie.200503534

  日期：2006.5.12
• A Zwitterionic Spirocyclic Pentacoordinate Silicon Compound Synthesized in Water by SiO and SiC Bond Cleavage
  作者：Reinhold Tacke、Rüdiger Bertermann、Christian Burschka、Simona Dragota

  DOI：10.1002/anie.200501164

  日期：2005.8.19
• Synthesis and properties of functionalized alkylalkoxysilanes
  作者：A. V. Lebedev、R. M. Minas’yan、A. M. Abramkin、V. D. Sheludyakov、N. E. Kuzmina、A. B. Lebedeva、G. E. Surikov、V. B. Rybakov

  DOI：10.1134/s1070363216080144

  日期：2016.8

  A method of chloroalkylalkoxysilanes synthesis scalable to pilot production has been proposed. Morpholinotrialkoxysilanes have been prepared and studied as vulcanizing agents for low-molecular silicone rubbers. The reaction of N-morpholinomethyltrialkoxysilanes with triethanolamine has afforded N-[(silatranyl)methyl]morpholine; it has been studied by X-ray analysis.
• Macrocyclic Siloxanes with Two Exocyclictrans-Silanol and Two Exocyclictrans-Amino Functions − Stereoselective Syntheses and Structures
  作者：Reinhold Tacke、Christian Burschka、Joachim Heermann、Ingo Richter、Brigitte Wagner、Reiner Willeke

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2211::aid-ejic2211>3.0.co;2-k

  日期：2001.9