(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-di(η6-phenyl)disilane)chromium | 113726-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,1,2,2-tetramethyl-1,2-di(η6-phenyl)disilane)chromium
• 英文别名: [Cr(η6-C6H5)2Si2Me4]；Chromium;[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethyl-phenylsilane；chromium;[dimethyl(phenyl)silyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 113726-03-7
• 化学式: C₁₆H₂₂CrSi₂
• 分子量: 322.518
• InChiKey: JSWGOOINTBATMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,2,2-tetramethyl-1,2-di(η6-phenyl)disilane)chromium 、 丙炔 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到[Cr(η6-C6H5)SiMe2C(Me)=C(H)SiMe2(η6-C6H5)]
  参考文献：
  名称：

  [2]氯代肾上腺素对过渡金属催化的丙炔双甲硅烷基化

  摘要：

  二锂之二的THF加合物的晶体结构测定（苯）铬中公开的固态非对称的，二聚的组合物，即，的式[CR（η 6 -C 6 H ^ 5栗）2 ] 2 ·（THF）在图7中，两个亚基通过三个桥连的锂原子连接。[2]设置silachromoarenophanes [CR（η 6 -C 6 H ^ 5）2的Si 2我4 ]和[铬（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 7 -C 7 ħ 6）的Si 2我通过相应的双金属夹心配合物与Cl 2 Si 2 Me 4的盐消除反应，高产率地制备了4 [ 4 ] 。通过[CR（η的X射线衍射结构表征6 -C 6 H ^ 5）2的Si 2我4 ]揭示的2.78（12）的倾斜角度证明只有弱分子环菌株的存在°[比照 [铬（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 7 -C 7 ħ 6）的Si 2我4]，2.60（15）°]。这些物质成功地用作过渡金属催化的丙炔双甲硅烷基化反应的前驱物

  DOI：

  10.1021/om700479h
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium naphthalene 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以24%的产率得到(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-di(η6-phenyl)disilane)chromium
  参考文献：
  名称：

  Elschenbroich, Christoph; Hurley, James; Massa, Werner, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 727 - 729

  摘要：

  DOI：