tert-butyl (2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl)carbamate | 689300-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: [2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 689300-49-0
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: SZMWZJVRTMCVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2-(4-甲基-1-哌啶)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-N'-亚乙基氨基硫脲可有效抑制乙酰胆碱酯酶1传播疾病的蚊子。

  摘要：

  杀虫剂对传播疾病的蚊子的媒介控制在减少寄生虫和病毒感染病例的数量方面起着核心作用。当前使用的杀虫剂是有效的，但是出于安全考虑和抗杀虫剂蚊子菌株的发展，需要寻找用于控制载体的替代化合物。在这里，我们设计和合成了基于硫脲的化合物，它们是冈比亚按蚊（An。gambiae）和埃及伊蚊（Ae。aegypti）乙酰胆碱酯酶1（AChE1）的非共价抑制剂，以及天然存在的赋予抗性的化合物突变体。N-芳基-N'-亚乙基氨基硫脲被证明是AChE1的抑制剂。最有效的一种显示出亚微摩尔效价。重要的是，这些抑制剂对人的AChE（hAChE）具有选择性，这是新型杀虫剂所需要的。硫脲的结构-活性关系（SAR）分析表明，化学结构的细微变化对抑制能力的影响很大。当分别抑制AChE1和hAChE时，硫脲显示出不同的SAR，从而可以研究结构选择性关系。此外，使用成年和幼虫An证明了杀虫活性。冈比亚和Ae。埃及蚊子。使用成年和幼

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.050
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 N-Boc-溴乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。

  公开号：

  WO2004039764A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• EP1172359
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9216999B2
  申请人：——

  公开号：US9216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9556187B2
  申请人：——

  公开号：US9556187B2

  公开（公告）日：2017-01-31