作者:Rui Traquete、Elizabeth Henderson、Sarah Picaud、Pedro M. S. D. Cal、Florian Sieglitz、Tiago Rodrigues、Rudi Oliveira、Panagis Filippakopoulos、Gonçalo J. L. Bernardes
DOI:10.1039/c9cc05054j
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drug targets. Herein, we introduce different linkers to a BET bromodomain benzodiazepine ligand (I-BET762) to gauge its implications in the development of hybrid drugs, imaging probes and small molecule drug conjugates. Biophysical studies confirmed minimal disruption to binding of the BRD4 cavity by the synthesized entities, which includes imaging probes. Target engagement was confirmed in a cellular
在表观遗传机制的治疗潜力的推动下,BET溴结构域作为药物靶标引起了人们的极大兴趣。在本文中,我们将不同的接头引入BET溴结构域苯并二氮杂配体(I-BET762),以评估其在杂交药物,成像探针和小分子药物偶联物开发中的意义。生物物理研究证实,包括成像探针在内的合成实体对BRD4空腔结合的破坏最小。在细胞内证实了靶标结合,但是尽管在膜破裂后有效地定位在细胞核中,但是发现膜的扩散较差。我们的研究突出了成功设计苯并二氮杂卓衍生的药物递送系统所面临的挑战和机遇。