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4,7-Dichlor-benzofurazan | 16100-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-Dichlor-benzofurazan
英文别名
4,7-dichloro-benzo[1,2,5]oxadiazole;4,7-Dichloro-2,1,3-benzoxadiazole
4,7-Dichlor-benzofurazan化学式
CAS
16100-06-4
化学式
C6H2Cl2N2O
mdl
MFCD18451296
分子量
189.001
InChiKey
HPTKXWHMCKPSKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.0±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-Dichlor-benzofurazanN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 C34H37ClN10O7
    参考文献:
    名称:
    评估连接子长度对BET溴结构域探针的影响†
    摘要:
    在表观遗传机制的治疗潜力的推动下,BET溴结构域作为药物靶标引起了人们的极大兴趣。在本文中,我们将不同的接头引入BET溴结构域苯并二氮杂配体(I-BET762),以评估其在杂交药物,成像探针和小分子药物偶联物开发中的意义。生物物理研究证实,包括成像探针在内的合成实体对BRD4空腔结合的破坏最小。在细胞内证实了靶标结合,但是尽管在膜破裂后有效地定位在细胞核中,但是发现膜的扩散较差。我们的研究突出了成功设计苯并二氮杂卓衍生的药物递送系统所面临的挑战和机遇。
    DOI:
    10.1039/c9cc05054j
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文献信息

  • COMPOUND AND COMPOSITION FOR DETECTING PHOSGENE AND DIETHYL CHLOROPHOSPHATE
    申请人:EWHA UNIVERSITY - INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION
    公开号:US20170240557A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    The present invention relates to a compound for detecting phosgene and DCP (diethyl chlorophosphate) and a composition for detecting phosgene and DCP (diethyl chlorophosphate) comprising the said compound. More precisely, the compound for detecting phosgene and DCP of the present invention can selectively detect phosgene and DCP either in the liquid phase of gas phase by detecting the changes of fluorescence and color development very quickly within a few seconds with nM sensitivity. Therefore, the compound can also be effectively used as an ingredient for the composition and kit for the detection of one or more materials selected from the group consisting of phosgene and DCP.
    本发明涉及一种用于检测光气和DCP(二乙基氯磷酸酯)的化合物,以及包含该化合物的用于检测光气和DCP(二乙基氯磷酸酯)的组合物。更准确地说,本发明的用于检测光气和DCP的化合物可以通过在几秒钟内非常快速地检测荧光和颜色变化来选择性地检测光气和DCP,无论是在液相还是气相中,灵敏度为纳摩尔级。因此,该化合物还可以有效地用作用于检测光气和DCP的组合物和试剂盒的成分,用于检测来自包括光气和DCP在内的一组材料中的一个或多个材料。
  • Compound and composition for detecting phosgene and diethyl chlorophosphate
    申请人:EWHA UNIVERSITY—INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION
    公开号:US10640513B2
    公开(公告)日:2020-05-05
    The present invention relates to a compound for detecting phosgene and DCP (diethyl chlorophosphate) and a composition for detecting phosgene and DCP (diethyl chlorophosphate) comprising the said compound. More precisely, the compound for detecting phosgene and DCP of the present invention can selectively detect phosgene and DCP either in the liquid phase of gas phase by detecting the changes of fluorescence and color development very quickly within a few seconds with nM sensitivity. Therefore, the compound can also be effectively used as an ingredient for the composition and kit for the detection of one or more materials selected from the group consisting of phosgene and DCP.
    本发明涉及一种用于检测光气和 DCP(氯磷酸二乙酯)的化合物,以及一种包含上述化合物的用于检测光气和 DCP(氯磷酸二乙酯)的组合物。更确切地说,本发明用于检测光气和二氯丙醇的化合物可以选择性地检测液相和气相中的光气和二氯丙醇,在几秒钟内快速检测荧光和显色的变化,灵敏度为 nM。因此,该化合物还可有效地用作检测一种或多种选自光气和二氯丙醇的材料的组合物和试剂盒的成分。
  • Evaluation of linker length effects on a BET bromodomain probe
    作者:Rui Traquete、Elizabeth Henderson、Sarah Picaud、Pedro M. S. D. Cal、Florian Sieglitz、Tiago Rodrigues、Rudi Oliveira、Panagis Filippakopoulos、Gonçalo J. L. Bernardes
    DOI:10.1039/c9cc05054j
    日期:——
    drug targets. Herein, we introduce different linkers to a BET bromodomain benzodiazepine ligand (I-BET762) to gauge its implications in the development of hybrid drugs, imaging probes and small molecule drug conjugates. Biophysical studies confirmed minimal disruption to binding of the BRD4 cavity by the synthesized entities, which includes imaging probes. Target engagement was confirmed in a cellular
    在表观遗传机制的治疗潜力的推动下,BET溴结构域作为药物靶标引起了人们的极大兴趣。在本文中,我们将不同的接头引入BET溴结构域苯并二氮杂配体(I-BET762),以评估其在杂交药物,成像探针和小分子药物偶联物开发中的意义。生物物理研究证实,包括成像探针在内的合成实体对BRD4空腔结合的破坏最小。在细胞内证实了靶标结合,但是尽管在膜破裂后有效地定位在细胞核中,但是发现膜的扩散较差。我们的研究突出了成功设计苯并二氮杂卓衍生的药物递送系统所面临的挑战和机遇。
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