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2-(di-n-butylamino)-3H-azepine | 59859-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(di-n-butylamino)-3H-azepine
英文别名
2-dibutylamino-3H-azepine;N,N-Dibutyl-3H-azepin-2-amine
2-(di-n-butylamino)-3H-azepine化学式
CAS
59859-54-0
化学式
C14H24N2
mdl
——
分子量
220.358
InChiKey
ZRWYFUWFOJQXCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    319.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ea3f6c93209f4ebe8b4aed8b2faae2f7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二正丁胺 在 anhydrous phosphorus trichloride 作用下, 以 正己烷硝基苯 为溶剂, 生成 2-(di-n-butylamino)-3H-azepine
    参考文献:
    名称:
    Conversion of 2-dialkylamino-3H-azepines into epsilon caprolactams
    摘要:
    该发明涉及一种将硝基苯催化转化为2-氨基-3H-氮杂环戊烯的方法,通过硝基苯与三氨基膦和具有HNR'.sub.2分子式的胺反应,其中R'是含有1至6个碳原子的低碳烷基。此外,该发明还涉及将2-氨基-3H-氮杂环戊烯催化氢化为己内酰胺的过程。
    公开号:
    US04110323A1
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文献信息

  • Photochemistry of phenyl azide: chemical properties of the transient intermediates
    作者:Alan K. Schrock、Gary B. Schuster
    DOI:10.1021/ja00330a032
    日期:1984.9
    La photochimie du phenylazide est examinee par photolyse eclair-laser dans des solvants inertes et reactifs. Mise en evidence de phenylnitrene triplet comme intermediaire. Structure de cet intermediaire et etude de ses reactions avec les amines secondaires
    La photochimie du phenylazide est 考生 par photolyse eclair-laser dans des solvants inertes et reactifs。Mise en evidence de phenylnitrene 三联体 comme intermediaire。Structure de cet intermediaire 练习曲练习曲 de ses 反应 avec les amines secondaires
  • US4110323A
    申请人:——
    公开号:US4110323A
    公开(公告)日:1978-08-29
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