3-(tritylthio)propanoyl chloride | 80612-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(tritylthio)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(Tritylthio)propanoyl chloride；3-tritylsulfanylpropanoyl chloride
• CAS: 80612-83-5
• 化学式: C₂₂H₁₉ClOS
• 分子量: 366.911
• InChiKey: XRHQFBFDFNGYMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 3-(tritylthio)propanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以450 mg的产率得到N-methyl-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(tritylthio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS

  摘要：

  根据公式一的分子的使用在本文件中披露。

  公开号：

  US20120053146A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三苯甲硫基)丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(tritylthio)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过内酰胺的扩环合成大环和中型环硫内酯

  摘要：

  据报道，有一种侧链插入方法可将内酰胺环扩大成大环硫内酯，也可纳入连续环扩大（SuRE）序列中。该反应在热力学上不如类似的内酰胺和内酯形成环扩展过程（这一观点得到DFT数据的支持）低，但是尽管如此，已经开发了三种互补的保护基策略来实现这一具有挑战性的转化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02502j

文献信息

• 1,2-dithia-5-azacyclooctan-6-one and related compounds: Synthesis and conformation
  作者：Susana Caveda Cepas、Michael North

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10087-4

  日期：1997.12

  n-6-one 11, the parent member of a heterocyclic ring synthesis is reported. Compound 11 was found by nOe experiments to exist in a conformation with a trans-amide bond. The substituted derivatives 12 and 13 were also prepared and compound 12 was found to possess a trans-amide bond whilst for compound 13 three conformations were identified with the major conformer possessing a cis-amide bond.

  1,2-二硫杂-5- azacyclooctan -6-酮的第一合成11报告，杂环合成的父构件。通过nOe实验发现化合物11以具有反酰胺键的构象存在。还制备了取代的衍生物12和13，发现化合物12具有反酰胺键，而对于化合物13，三个构象被鉴定为具有顺式-酰胺键的主要构象剂。
• Preparation of dehydropeptides
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04261884A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  A preparation of azlactones represented by the formula ##STR1## wherein R is a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or nitrogen containing heterocyclic group, and R.sup.1 is an N-blocked amino acid residue or peptide chain, and stereoisomers thereof, by oxidizing the corresponding saturated azlactone with a benzoquinone oxidizing agent in the presence of a base is disclosed. The unsaturated azlactones, some of which are novel, can be converted to dehydro peptides, which are useful as intermediates for preparing novel biologically active compounds, or themselves have biological activity.

  本发明揭示了一种由公式##STR1##所代表的含有取代或未取代的烷基，芳基或含氮杂环基团的azlactones制备方法，其中R.sup.1是N-阻断的氨基酸残基或肽链，以及其立体异构体，通过在碱的存在下使用苯醌氧化剂氧化相应的饱和azlactone来实现。其中一些为新颖的不饱和azlactones，可以转化为脱氢肽，用作制备新颖生物活性化合物的中间体，或者本身具有生物活性。
• Pesticidal compositions
  申请人：Parker Marshall H.

  公开号：US08604211B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  Molecules according to Formula One: and their uses are disclosed herein.

  根据化学式一，揭示了分子及其用途。
• Dehydropeptides
  申请人：Research Corporation

  公开号：EP0010830A2

  公开（公告）日：1980-05-14

  Preparation of azlactones represented by the formula wherein R is a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or nitrogen containing heterocyclic group, and R1 is an N-blocked amino acid residue or peptide chain, and stereoisomers thereof, by oxidizing the corresponding saturated azlactone with a benzoquinone oxidizing agent in the presence of a base. The unsaturated azlactones, some of which are novel, can be converted to dehydropeptides, which are useful as intermediates for preparing novel biologically active compounds, or themselves have biological activity.

  式所代表的氮内酯的制备 其中 R 是取代或未取代的烷基、芳基或含氮杂环基团，R1 是 N-受阻氨基酸残基或肽链，以及它们的立体异构体、 在碱存在下，用苯醌氧化剂氧化相应的饱和氮内酯。不饱和氮内酯（其中一些是新型的）可转化为脱水肽，这些脱水肽可作为制备新型生物活性化合物的中间体，或本身具有生物活性。
• US4261884A
  申请人：——

  公开号：US4261884A

  公开（公告）日：1981-04-14