(2R)-triphenylmethylamino-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminopropanol | 288582-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R)-triphenylmethylamino-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminopropanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-hydroxy-2-(tritylamino)propyl]carbamate
• CAS: 288582-51-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 432.563
• InChiKey: DSEIYGXIRKOBAD-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-triphenylmethylamino-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminopropanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 O-(tert-butyldiphenylsilyl)-(2R)-amino-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminopropanol
  参考文献：
  名称：

  从L-或D-丝氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸制备功能化，构象受限的DTPA类似物。中央乙酸和主链上的羟甲基取代基。

  摘要：

  描述了构象受限的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物的对映体和非对映体特异性合成物，它们在中央乙酸或主链上被羟甲基连接基取代基官能化。关键的合成步骤包括（i）用三氟甲磺酸酯活化，用衍生自L-或D-丝氨酸的合适胺置换N-BOC-反式-4-羟基-L-脯氨酸苄酯的4-羟基基团，（ ii）用乙二醇酸苄酯的三氟甲磺酸酯对二亚乙基三胺进行低温烷基化，从而将竞争性内酰胺化减至最少，从而得到DTPA五苄基酯，以及（iii）在非常温和的氢解条件下脱保护得到相应的DTPA类似物。

  DOI：

  10.1021/jo000071g
• 作为产物：
  描述：

  N-三苯甲基-L-丝氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 (2R)-triphenylmethylamino-3-(tert-butyloxycarbonyl)aminopropanol
  参考文献：
  名称：

  从L-或D-丝氨酸和反式-4-羟基-L-脯氨酸制备功能化，构象受限的DTPA类似物。中央乙酸和主链上的羟甲基取代基。

  摘要：

  描述了构象受限的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）类似物的对映体和非对映体特异性合成物，它们在中央乙酸或主链上被羟甲基连接基取代基官能化。关键的合成步骤包括（i）用三氟甲磺酸酯活化，用衍生自L-或D-丝氨酸的合适胺置换N-BOC-反式-4-羟基-L-脯氨酸苄酯的4-羟基基团，（ ii）用乙二醇酸苄酯的三氟甲磺酸酯对二亚乙基三胺进行低温烷基化，从而将竞争性内酰胺化减至最少，从而得到DTPA五苄基酯，以及（iii）在非常温和的氢解条件下脱保护得到相应的DTPA类似物。

  DOI：

  10.1021/jo000071g