iodine | 29972-72-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均相卤素
• 英文名称: iodine
• 英文别名: Iodine, isotope of mass 129
• CAS: 29972-72-3
• 化学式: I₂
• 分子量: 258.0
• InChiKey: PNDPGZBMCMUPRI-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodine 在 β-carotene 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Matsuyama, Tomochika; Sakai, Hiroshi; Yamaoka, Hitoshi, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 229 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iodine
  参考文献：
  名称：

  Mössbauer Study of Iodine-Doped Fluoro-Aluminum Phthalocyanine

  摘要：

  I-129-Mossbauer spectroscopy was applied to the iodine-doped fluoro-aluminum phthalocyanine in an antiferromagnetic phase. The iodine in this phase is proved to be only in the form of triiodide ion (I-3(-)).

  DOI：

  10.1143/jpsj.66.850

文献信息

• ¹²⁹I Mössbauer Spectroscopic Study of a Metallic MMX Chain System
  作者：Atsushi Kobayashi、Shinji Kitao、Makoto Seto、Ryuichi Ikeda、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1021/ic9007558

  日期：2009.8.17

  the charge-ordering state is in an alternate-charge-polarization phase (ACP: ···[Pt2+−Pt3+]−I0.4−−[Pt3+−Pt2+]···I0.3−···), which is consistent with a previous low-temperature X-ray diffraction study. The estimated valence states of the bridging iodines of [(C2H5)2NH2]4[Pt2(pop)4I] (pop = H2P2O52−), with a charge-polarization phase (CP: ···[Pt2+−Pt3+]−I0.4−···[Pt2+−Pt3+]−I0.4−···), and [H3N(CH2)6NH3]2[Pt2(pop)4I]

  用129 IMössbauer光谱法研究了一维碘化物桥联的混合价双核铂络合物（所谓的“ MMX链”）及其Pt（III）二聚体前体。光谱由两组八胞胎在低温下，观察到的中性MMX链复合物，铂2（DTP）4 I（DTP = C 2 H ^ 5 CS 2 - ），其中在所述的Pt二聚体各种电荷有序状态，表明该电荷有序状态是在可替换的电荷偏振相位（ACP：... [PT 2+ -Pt 3+ ] -I 0.4〜 - [铂3+ -Pt 2+ ]···我0.3-···），与先前的低温X射线衍射研究一致。[（C 2 H 5）2 NH 2 ] 4 [Pt 2（pop）4 I]（pop = H 2 P 2 O 5 2-）的桥接碘的估计价态（电荷极化阶段为（ CP：·· [Pt 2+ -Pt 3+ ] -I 0.4- ···[Pt 2+ -Pt 3+ ] -I 0.4- ···），[H 3 N（CH 2）6 NH
• ¹²⁹I Mössbauer Spectroscopic Study of Several n-σ Charge-Transfer Complexes of Iodine with Thioethers
  作者：Hiroshi Sakai、Tomochika Matsuyama、Yutaka Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.981

  日期：1986.4

  studies have been made of n-σ charge-transfer complexes of iodine with thioethers, such as thiane, 1,4-oxathiane, and 1,4-dithiane. The spectra of these complexes consist of two sets of quadrupole octets, corresponding to the bridging and terminal iodine atoms. The transferred charges from the thioethers are localized on the terminal iodine atoms, and the bridging iodine atoms have slightly positive

  129I Mossbauer 研究是对碘与硫醚（例如噻烷、1,4-氧杂环己烷和 1,4-二噻烷）的 n-σ 电荷转移络合物进行的。这些配合物的光谱由两组四极八位组组成，对应于桥接和末端碘原子。来自硫醚的转移电荷位于末端碘原子上，桥接碘原子带有轻微的正电荷。这个结果可以很好地解释为硫和桥接碘原子之间的共价键或离域三中心四电子键的 MO 处理。对于噻烷-碘、1,4-氧噻吩-碘和1,4-二噻烷-碘，与格结构对基态的贡献估计分别为36%、28%和24%。
• ¹²⁹I Mössbauer Spectroscopic Studies on the Iodine Complexes of<i>N</i>,<i>N</i>′-Diphenyl-<i>p</i>-phenylenediamine and<i>N</i>,<i>N</i>′-Diphenylbenzidine
  作者：Hiroshi Sakai、Yutaka Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.1311

  日期：1986.5

  129I Mossbauer and resonance Raman spectroscopy have been applied to the iodine complexes of N,N′-diphenyl-p-phenylenediamine (DPPD–I2.4) and N,N′-diphenylbenzidine (DPB–I2.7), which exhibit relatively high electrical conductivities. The Mossbauer spectra of these complexes indicate the existence of two unequivalent iodine sites, corresponding to the central and terminal iodine atoms of a linear I3−

  129I Mossbauer 和共振拉曼光谱已应用于 N,N'-二苯基-对苯二胺 (DPPD-I2.4) 和 N,N'-二苯基联苯胺 (DPB-I2.7) 的碘配合物，表现出相对较高的电导率。这些配合物的穆斯堡尔谱表明存在两个不等价的碘位点，对应于线性 I3− 单元的中心和末端碘原子。共振拉曼光谱表明 I3- 单元作为这些复合物中的连续链存在。这与 DPPD-I2.4 复合物的晶体学数据一致。由于 I3- 单元之间的共价键较弱，因此 I3- 单元的电荷密度与孤立的 I3- 离子的电荷密度略有不同。证实这两种配合物都是部分氧化的混合价化合物，公式为 (DPPD)+0.8 (I3-)0.8 和 (DPB)+0。
• Chemical, spectral, structural, and charge transport properties of the "molecular metals" produced by iodination of nickel phthalocyanine
  作者：Charles J. Schramm、Raymond P. Scaringe、Djordje R. Stojakovic、Brian M. Hoffman、James A. Ibers、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja00542a008

  日期：1980.10

  : Partial oxidation of metallophthalocyanines with iodine has provided an extensive new class of molecular conductors. As illustrated in the present case with nickel phthalocyanine, the properties of the resulting solid state array of pi-cation radicals include electrical conductivity which is comparable with that of the best-known stacked molecular conductors. A particularly intriguing feature of NiPcI1

  摘要：金属酞菁与碘的部分氧化提供了一类广泛的新型分子导体。如本案例中使用镍酞菁所说明的，所得π-阳离子自由基的固态阵列的性质包括与最著名的堆叠分子导体的导电性相当的导电性。NiPcI1.0 电荷传输的一个特别有趣的特征是从金属行为到半导体行为的转变，这显然没有反映在载流子的磁性中。人们很容易推测这种行为反映了由一些微妙的结构重排（例如三碘化物链的顺序变化）引起的载流子迁移率的变化。从更广泛的角度来看，碘化金属酞菁，例如这里报道的那些，代表了首次进入基于混合价金属大环阵列的配体pi系统的导电材料的扩大领域。显然，收集到的见解和开发的方法将导致对那些促进电荷传导和优化材料性能的分子特性的不断深入理解。
• Resonance Raman and¹²⁹I Mössbauer Spectroscopic Study of Iodine Doped in Poly(thienylene)s
  作者：Hiroshi Sakai、Manabu Mizota、Yutaka Maeda、Takakazu Yamamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.58.926

  日期：1985.3

  Resonance Raman and 129I Mössbauer spectroscopy have been used in a study of iodine doped poly(thienylene)s, which are chemically synthesized by the polymerization of dibromothiophenes. It is shown that the iodine species in the polymers are present predominantly in the form of a polyiodide which consists of unsymmetrical I3− and I2 units. That is, the iodine molecule doped is reduced by taking electrons from the polymer in a similar manner to iodine doped in polyacetylene. This result is consistent with the fact that poly(thienylene)s undergo an increase in electrical conductivity upon doping with iodine.

  共振拉曼光谱和 129I 莫斯鲍尔光谱被用于研究掺碘聚(噻吩)，这种聚(噻吩)是通过二溴噻吩的聚合反应化学合成的。研究表明，聚合物中的碘主要以聚碘化物的形式存在，聚碘化物由不对称的 I3- 和 I2 单元组成。也就是说，掺入的碘分子通过从聚合物中获取电子而被还原，其方式与聚乙炔中掺入碘的方式类似。这一结果与聚(噻吩)在掺入碘后导电性增强的事实相吻合。