2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-oxo-3-m-tolyl-1-oxaspiro [4.5]dec-2-ene-8-carbaldehyde | 1043903-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-oxo-3-m-tolyl-1-oxaspiro [4.5]dec-2-ene-8-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(3-Methylphenyl)-4-oxo-2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-oxaspiro[4.5]dec-2-ene-8-carbaldehyde
• CAS: 1043903-09-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: ORVZFIITIZWSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-oxo-3-m-tolyl-1-oxaspiro [4.5]dec-2-ene-8-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-8-((pyridin-3-ylamino)methyl)-3-m-tolyl-1-oxaspiro [4.5]dec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-8-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-m-tolyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-en-4-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-oxo-3-m-tolyl-1-oxaspiro [4.5]dec-2-ene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furanone Compounds and Methods of Making and Using The Same
  申请人：Sun Lihong

  公开号：US20100105714A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention features compounds of the general Formula (I): (formula should be inserted here) Compounds of Formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk5 and/or Alk4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（应在此插入公式）。式（I）的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk5和/或Alk4的拮抗剂，以预防和/或治疗许多疾病，包括纤维化疾病。
• WO2008/94574
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——