8-bromo-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one | 1316793-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 8-bromo-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one
• 英文别名: 8-Bromo-1,3-diphenyl-1,2,4-benzotriazin-7-one
• CAS: 1316793-18-6
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₃O
• 分子量: 378.228
• InChiKey: RHDXRTOZCCYOGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3,6,8-tetraphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one：C-6，C-7和C-8位置处的选定化学物质†

  摘要：

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（6）与四氰基乙烯 （TCNE）或 四氰基环氧乙烷 （TCNEO）给深绿色 2- [1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-亚烷基]丙烷腈（11）的产率分别为17％和15％。亲核试剂（例如胺，醇盐，硫醇和格氏试剂）均在C-6处与1,3-二苯基苯并三嗪酮6发生区域选择性反应，而卤化剂仅在C-8处反应。此外，8-碘-1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（32）经历钯催化的Suzuki-Miyaura和Stille偶联反应，得到8-芳基或杂芳基取代的苯并三嗪酮。通过结合使用C-6和C-8化学1,3,6,8-四苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（42）和1,3-二苯基-6,8-二（噻吩-2-基）-苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-

  DOI：

  10.1039/c1ob05410d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到8-bromo-1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one：C-6，C-7和C-8位置处的选定化学物质†

  摘要：

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（6）与四氰基乙烯 （TCNE）或 四氰基环氧乙烷 （TCNEO）给深绿色 2- [1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-亚烷基]丙烷腈（11）的产率分别为17％和15％。亲核试剂（例如胺，醇盐，硫醇和格氏试剂）均在C-6处与1,3-二苯基苯并三嗪酮6发生区域选择性反应，而卤化剂仅在C-8处反应。此外，8-碘-1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（32）经历钯催化的Suzuki-Miyaura和Stille偶联反应，得到8-芳基或杂芳基取代的苯并三嗪酮。通过结合使用C-6和C-8化学1,3,6,8-四苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（42）和1,3-二苯基-6,8-二（噻吩-2-基）-苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-

  DOI：

  10.1039/c1ob05410d

文献信息

• 1,3-Diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one: Selected Chemistry at the C-6, C-7 and C-8 Positions
  作者：Panayiotis A. Koutentis、Harry Krassos、Daniele Lo Re

  DOI：10.1039/c1ob05410d

  日期：——

  1,3-Diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one (6) reacts with tetracyanoethylene (TCNE) or tetracyanoethylene oxide (TCNEO) to give the deep green 2-[1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-ylidene]propanedinitrile (11) in 17 and 15% yields, respectively. Nucleophiles such as amines, alkoxides, thiols and Grignard reagents all reacted with the 1,3-diphenylbenzotriazinone 6 regioselectively at C-6,

  1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（6）与四氰基乙烯 （TCNE）或 四氰基环氧乙烷 （TCNEO）给深绿色 2- [1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-亚烷基]丙烷腈（11）的产率分别为17％和15％。亲核试剂（例如胺，醇盐，硫醇和格氏试剂）均在C-6处与1,3-二苯基苯并三嗪酮6发生区域选择性反应，而卤化剂仅在C-8处反应。此外，8-碘-1,3-二苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（32）经历钯催化的Suzuki-Miyaura和Stille偶联反应，得到8-芳基或杂芳基取代的苯并三嗪酮。通过结合使用C-6和C-8化学1,3,6,8-四苯基苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-one（42）和1,3-二苯基-6,8-二（噻吩-2-基）-苯并[ e ] [1,2,4]三嗪-7（1 H）-