tert-butyldimethylsilyl hexanoate | 104255-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl hexanoate
• 英文别名: Hexanoic acid, DMTBS；[tert-butyl(dimethyl)silyl] hexanoate
• CAS: 104255-71-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: SSUYOKULCCIOEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1276;1283

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 氨 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyldimethylsilyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二甲基甲硅烷基胺（TBDMS-NH2）：一种无溶剂条件下的保护苄醇，苯酚和羧酸的温和绿色试剂

  摘要：

  在本文中，我们介绍了叔丁基二甲基甲硅烷基胺（TBDMS-NH 2）作为酚，苯甲醇和羧酸的甲硅烷基化试剂的用途。与其他甲硅烷基保护反应不同，该报道的使用TBDMS-NH 2的过程不涉及HCl的形成。重要的是，我们报告了该试剂在无溶剂条件下操作并缩短反应时间的功效。

  DOI：

  10.1071/ch16097

文献信息

• KIM, KYOUNG R.;HAHN, MI K.;ZLATKIS, ALBERT;HORNING, EVAN C.;MIDDLEDITCH, +, J. CHROMATOGR., 460,(1989) C. 289-301
  作者：KIM, KYOUNG R.、HAHN, MI K.、ZLATKIS, ALBERT、HORNING, EVAN C.、MIDDLEDITCH, +

  DOI：——

  日期：——
• GHOOS, Y.;GEYPENS, B.;HIELE, M.;RUTGEERTS, P.;VANTRAPPEN, G., ANAL. CHIM. ACTA, 247,(1991) N, C. 223-227
  作者：GHOOS, Y.、GEYPENS, B.、HIELE, M.、RUTGEERTS, P.、VANTRAPPEN, G.

  DOI：——

  日期：——
• KIM, K.;ZLATKIS, A.;HORNING, E. C.;MIDDLEDITCH, B. S., J. HIGH RESOLUT. CHROMATOGR. AND CHROMATOGR. COMMUN., 10,(1987) N 9, 522-+
  作者：KIM, K.、ZLATKIS, A.、HORNING, E. C.、MIDDLEDITCH, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• tert-Butyldimethylsilyl Amine (TBDMS-NH2): A Mild and Green Reagent for the Protection of Benzyl Alcohols, Phenols, and Carboxylic Acids under Solvent-Free Conditions
  作者：Jeremy A. Duczynski、Rebecca Fuller、Scott G. Stewart

  DOI：10.1071/ch16097

  日期：——

  present the use of the tert-butyldimethylsilyl amine (TBDMS-NH2) as a silylating reagent for phenols, benzyl alcohols, and carboxylic acids. Unlike other silyl protection reactions, this reported process with TBDMS-NH2 does not involve the formation of HCl. Importantly, we report the efficacy of this reagent in operating under solvent-free conditions and enabling short reaction times.

  在本文中，我们介绍了叔丁基二甲基甲硅烷基胺（TBDMS-NH 2）作为酚，苯甲醇和羧酸的甲硅烷基化试剂的用途。与其他甲硅烷基保护反应不同，该报道的使用TBDMS-NH 2的过程不涉及HCl的形成。重要的是，我们报告了该试剂在无溶剂条件下操作并缩短反应时间的功效。