2-pentyl-4,5-dihydrooxazole | 16101-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-pentyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(n-Pentyl)-Δ²-oxazolin；2-Pentyl-2-oxazoline；2-pentyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 16101-88-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: OEENXWLHBPUUFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-88 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-pentyl-4,5-dihydrooxazole 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸甲丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.34h， 以62%的产率得到2-(1-(2-iodophenyl)pentyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备α-芳基羰基化合物的方法及产品

  摘要：

  本发明公开了一种制备α‑芳基羰基化合物的方法，包括：R1取代二醋酸碘苯化合物经过路易斯酸活化，然后与R2取代噁唑啉化合物在碱存在下反应得到所述α‑芳基羰基化合物；所述R1选自H、一个或多个烷基、一个或多个卤代烷基、烷氧羰基、卤素或者上述原子组合形成的多取代；R2选自H、烷基、取代烷基，其中取代基选自环烷基、卤素、烷氧基、杂环烷基、取代杂环烷基、芳基、氰基、芳氧基、羰基。该方法反应条件温和，产物易分离、操作简单。

  公开号：

  CN113135869B
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-pentyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  不对称碘-[3,3]-Sigmatropic 重排获得手性α-芳基羰基化合物

  摘要：

  在这里，我们描述了芳基碘的不对称 [3,3]-sigmatropic 重排，使手性 2-恶唑啉的对映选择性 α-芳基化成为可能，从而产生有价值的手性 α-芳基羰基化合物。该协议的成功取决于芳基碘与 2-恶唑啉的选择性组装以及原位生成的碘亚胺物种的顺利去质子化。反应的近中性和温和条件使其能够耐受多种官能团。此外，产品中剩余的碘原子不仅为进一步加工此类分子提供了通用平台，而且还为不对称高价碘化学提供了一类新的手性支架。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00783

文献信息

• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• Ag ^I ‐Catalyzed Reaction of Enol Diazoacetates and Imino Ethers: Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles
  作者：Kuiyong Dong、Ahmad Humeidi、Wendell Griffith、Hadi Arman、Xinfang Xu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1002/anie.202101641

  日期：2021.6.7

  AgI-catalyzed efficient method for the coupling of imino ethers and enol diazoacetates through a [3+2]-cycloaddition/C−O bond cleavage/[1,5]-proton transfer cascade process is reported. The general class of imino ethers that includes oxazolines, benzoxazoles and benzimidates are applicable substrates for these reactions that provide direct access to fully substituted pyrroles with uniformly high chemo- and

  报道了一种前所未有的 Ag I催化有效方法，用于通过 [3+2]-环加成/C-O 键裂解/[1,5]-质子转移级联过程偶联亚氨基醚和烯醇重氮乙酸酯。包括恶唑啉、苯并恶唑和苯甲亚胺酯在内的一般亚氨基醚类是这些反应的适用底物，可直接获得具有均匀高化学和区域选择性的完全取代的吡咯。吡咯 2-、5- 和 N-位取代的高度可变性表征了这种方法，该方法也提供了通过对所得 N-官能吡咯的轻松修饰来进一步实现吡咯多样化的切入点。
• METHOD FOR PREPARING CHEMICAL COMPOUNDS OF INTEREST BY NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION OF AROMATIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES SUPPORTING AT LEAST ONE ELECTRO-ATTRACTIVE GROUP
  申请人：Mortier Jacques

  公开号：US20120316337A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Method for preparing carboxylic acid derivatives by aromatic nucleophilic substitution, in which a carboxylic acid derivative having a single carboxyl functional group, or one of the salts thereof, the carboxylic acid derivative having, in the ortho position of the carboxyl functional group, a leaving group, which is preferably an atom of fluorine or of chlorine or an alkoxy group, chiral or not, preferably a methoxy group, the carboxylic acid derivative not being substituted by an electro attractive group other than the leaving group if any; is reacted with a reactant MNu, where M is a metal and Nu is a nucleophile, chiral or not, the aromatic nucleophilic substitution reaction being carried out without a catalyst and without a step of protecting/deprotecting the acid functional group of the starting compound.

  通过芳香亲核取代法制备羧酸衍生物的方法，其中羧酸衍生物具有单个羧基官能团，或其盐之一，该羧酸衍生物在羧基官能团的邻位具有一个离去基团，该离去基团优选为氟原子或氯原子或烷氧基，手性或非手性，优选为甲氧基，如果有的话，该羧酸衍生物未被电子亲合基团取代；与反应物MNu发生反应，其中M为金属，Nu为亲核试剂，手性或非手性，芳香亲核取代反应在无催化剂和无保护/去保护起始化合物的酸官能团的步骤的情况下进行。
• Benzyne-mediated trichloromethylation of chiral oxazolines
  作者：Xin Huang、Weizhao Zhao、De-Li Chen、Yaling Zhan、Tingting Zeng、Huiquan Jin、Bo Peng

  DOI：10.1039/c9cc00557a

  日期：——

  A three-component reaction between benzyne, oxazolines and chloroform was developed for the synthesis of trichloromethylated chiral oxazolidines. Benzyne not only serves as an electrophile towards oxazolines but also acts as a base for the deprotonation of chloroform. The dual functions of benzyne enable the trichloromethylation of chiral oxazolines and thus construct chiral N,O-quaternary stereocenters

  建立了苯炔，恶唑啉和氯仿之间的三组分反应，用于合成三氯甲基化的手性恶唑烷。苯并不仅充当恶唑啉的亲电子试剂，而且还充当氯仿去质子化的基础。苯并炔的双重功能使手性恶唑啉能够进行三氯甲基化，从而构建了手性N，O-四元立体中心。
• [EN] 8- AND 6,8-SUBSTITUTED-2'-DEOXYGUANOSINES AND USES THEREOF<br/>[FR] 2'-DÉSOXYGUANOSINES 8- ET 6,8-SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2010028781A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to new 8-substituted (Formula I) and 6, 8-disubstituted 2' -deoxyguano- sines (Formula I) and precursors for preparing these as well as methods for preparing said compounds and precursors. Moreover, the present invention is directed to the use of one or more of these compounds for preparing a medicament, preferably a medicament for the treatment and/or prevention of cancer, infections, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, inherited genetic diseases, skin diseases and primary immunodeficiency diseases. In addition, the present invention concerns a pharmaceutical or diagnostic composition comprising the new δdelta; -substituted and 6, 8- disubstituted 2' -deoxyguanosines as well as diagnostic and medical methods involving these.

  本发明涉及新的8-取代（化学式I）和6,8-二取代2'-脱氧鸟苷（化学式I）以及用于制备这些化合物和前体的方法。此外，本发明还涉及利用这些化合物中的一个或多个来制备药物，优选用于治疗和/或预防癌症、感染、自身免疫疾病、心血管疾病、遗传性疾病、皮肤病和原发性免疫缺陷疾病的药物。此外，本发明涉及一种包含新的δ-取代和6,8-二取代2'-脱氧鸟苷的药用或诊断组合物，以及涉及这些组合物的诊断和医疗方法。