2-(3-hydroxypropyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,2,4-triazolo-[4,3-a]azepin-3-one | 133365-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-(3-hydroxypropyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,2,4-triazolo-[4,3-a]azepin-3-one
• 英文别名: 2-(3-hydroxypropyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-one
• CAS: 133365-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: FHTDELPNXPBWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxypropyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,2,4-triazolo-[4,3-a]azepin-3-one 、 对甲苯磺酰氯 生成 2-(3-chloropropyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,2,4-triazolo[4,3-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having serotonine 2-receptor antagonistic activity

  摘要：

  一种由式（I）表示的杂环化合物：##STR1## 其中R.sup.1表示氢原子，烷基，芳基，可以用来替代一个或多个取代基的芳基，所述取代基选择自卤原子，烷氧基，烷基和三卤甲基；λ表示0或1；环A表示一个含有与三嗪环共享的氮原子的6元杂环环，该环可以包含一个或多个双键；Y表示取代或未取代的碳数为1至15的烷基；Q表示由式（II）表示的基团：##STR2## 其中R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5由此处披露的取代基团表示；或其盐和中间体。式（I）或其盐具有选择性5-羟色胺2受体拮抗活性，并且对于预防或治疗循环系统疾病，例如缺血性心脏病，脑血管障碍和周围循环障碍是有用的。

  公开号：

  US05232924A1

文献信息

• Heterocyclic triazin or triazolo compounds having serotonin 2-receptor antagonistic activity
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0401707B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US5232924A
  申请人：——

  公开号：US5232924A

  公开（公告）日：1993-08-03
• Heterocyclic compound having serotonine 2-receptor antagonistic activity
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05232924A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  A heterocyclic compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkoxy group, an alkyl group and a trihalogenomethyl group; .lambda. represents 0 or 1; ring A represents a 6 membered heterocyclic ring containing the nitrogen atom shared with the triazine ring and which may contain one or more double bonds; Y represents a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 15 carbon atoms; and Q represents a group represented by formula (II): ##STR2## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are represented by substituents disclosed herein; or salt thereof, and intermediates therefor are described. The compound of formula (I) or salt thereof exhibit selective serotonin 2-receptor antagonistic activity and are useful for the prevention or treatment of circulatory diseases, e.g., ischemic heart diseases, cerebral vessel disturbances, and peripheral circulation disturbances.

  一种由式(I)表示的杂环化合物：##STR1##其中R1表示氢原子、烷基组、可能被一个或多个选自卤素原子、烷氧基组、烷基组和三卤甲基组的取代基取代的芳基组；λ表示0或1；环A表示含有与三嗪环共用氮原子的6元杂环环，该环可能含有一个或多个双键；Y表示具有1至15个碳原子的取代或未取代的亚烷基组；Q表示由式(II)表示的组：##STR2##其中R2、R3、R4和R5由本文披露的取代基表示；或其盐，以及其中间体。式(I)的化合物或其盐表现出对血清素2受体的选择性拮抗活性，并可用于预防或治疗循环系统疾病，例如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍。