1,3-dichloro 1,2,3-trimethyl disilazane | 103873-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro 1,2,3-trimethyl disilazane
• 英文别名: N,N-bis[chloro(methyl)silyl]methanamine
• CAS: 103873-03-6
• 化学式: C₃H₁₁Cl₂NSi₂
• 分子量: 188.204
• InChiKey: KMTYPNIOCILLJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro 1,2,3-trimethyl disilazane 反应 24.0h， 生成 甲基二氯硅烷 、 1,2,3,4-Tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine 、 (1R,5S) and (1S,5R)-1,5-dichloro-1,2,3,4,5-pentamethyltrisilazane 、 1,2,3,4,5,6-六甲基环三硅氮烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bis(chloromethylsilyl)amine and bis(chloromethylsilyl)methylamine; preparation, reactivity and spectroscopic studies of their stereoisomers and conformers ‡

  摘要：

  分别用CaCl2·8NH3和NH2Me处理SiHMeCl2，制备了化合物NH(SiHMeCl)2 1 和NMe(SiHMeCl)2 2 。每一种都通过元素分析、质谱、核磁共振和红外光谱进行了表征。还测量了偶极矩。 NMR 谱表明，两种化合物均形成外消旋和内消旋非对映异构体的 1→1 混合物，它们的丰度对应于统计控制的合成途径。 NMR和质谱还表明，1,5-二氯-1,2,3,4,5-五甲基三硅氮烷，SiHMe[NMe(SiHMeCl)]2 3，它是在2的合成中作为副产物形成的，也由两种非对映异构体组成。 NH(SiHMeCl)2 的变温 1H NMR 谱表明 H(N) 参与氢键结合。该化合物受热分解，与吡啶反应生成NH4Cl、SiHMeCl2和聚硅氮烷，而NMe(SiHMeCl)2在80℃以下仅表现出轻微分解，并且不与吡啶反应。 Δ(SiH) 区域的红外光谱根据频率、强度和构象异构体丰度的从头计算结果进行解释。 2 的光谱中 2200 cm-1 附近的两个谱带源于两种效应：在几个构象异构体中 Si-H 键相对于 Si-N-Si 平面的不同方向，以及前所未有的强偶极子。在键大致平行的情况下，两个 Si–H 键拉伸运动之间的偶极耦合。没有观察到 1 的这种分裂可能部分是由于自由内旋转期间的信号平均。还计算出 Si–Cl 键拉伸运动之间发生了显着的耦合，其来源必须与 Si–H 键拉伸运动不同。

  DOI：

  10.1039/a708220g
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 七甲基二硅氮烷 以94%的产率得到1,3-dichloro 1,2,3-trimethyl disilazane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical properties of 1,3-dichloro-1,3-dihydridodisilazanes

  摘要：

  A trans-silylation route to 1,3-dichloro-1,3-dihydridodisilazanes, a novel class of polyfunctional disilazane, is described. Thus, heating hexamethyl- or heptamethyl-disilazane under reflux in the presence of an excess of dichlorohydrogenosilane R(1)SiHCl(2), led to compounds of formula (R(1)ClHSi)(2)NR(2)(R(1) = Me, Et, Vi or Ph and R(2) = H; R(1) = Me and R(2) = Me) in high yield. The exchange of chlorinated organosilicon moieties was strongly facilited by a catalytic amount of((n)Bu(4)N)F. Interpretation of the results and a few chemical properties of these novel disilazanes are reported.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)85021-6