2,4-bis(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine | 61082-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 61082-42-6
• 化学式: C₆Cl₆F₃N₃
• 分子量: 383.799
• InChiKey: HPIDXXPTDPCZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96 %的产率得到N-(2-phenylethyl)-4-(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的1,3,5-三嗪的合成与反应

  摘要：

  各种二氟甲基-均三嗪是按照简单的合成方案，由简单的市售起始原料制备而成。以良好的产率获得三氯甲基取代的三嗪亲电子试剂，并与胺亲核试剂反应，以良好至优异的产率提供氨基三嗪产物。亲核芳香族取代反应范围广泛，并且在非参与官能团（包括醇、羧酸、吲哚和常见胺保护基团）存在下，芳香族和脂肪族（伯、仲和支链）胺均可顺利进行。此外，大多数反应仅需要催化量的 4-DMAP，无需化学计量的碱，并且在环境温度下两小时内完成。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300091
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2,2,2-trichloro-acetimidoyl)-amine 、 三氟乙酸酐 以54 %的产率得到2,4-bis(trichloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的1,3,5-三嗪的合成与反应

  摘要：

  各种二氟甲基-均三嗪是按照简单的合成方案，由简单的市售起始原料制备而成。以良好的产率获得三氯甲基取代的三嗪亲电子试剂，并与胺亲核试剂反应，以良好至优异的产率提供氨基三嗪产物。亲核芳香族取代反应范围广泛，并且在非参与官能团（包括醇、羧酸、吲哚和常见胺保护基团）存在下，芳香族和脂肪族（伯、仲和支链）胺均可顺利进行。此外，大多数反应仅需要催化量的 4-DMAP，无需化学计量的碱，并且在环境温度下两小时内完成。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300091

文献信息

• 2-Amino-(fluoralkoxy-1,3,5-triazine) und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0469462A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  2-Amino-(fluoralkoxy-1,3,5-triazine) der Formel I in der R1 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl; R2 Wasserstoff, Halogen, Halogenalkyl, Trifluor- oder Chlordifluormethoxy und n 0 oder 1 bedeuten und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  一种式 I 的 2-氨基-(氟烷氧基-1,3,5-三嗪) 其中 R1 是氢、烷基、烯基、炔基；R2 是氢、卤素、卤代烷基、三氟或氯二氟甲氧基，n 是 0 或 1，以及它们的制备方法。
• Verfahren zur Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0482477A1

  公开（公告）日：1992-04-29

  Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen I (X = O,S; R1 = H; R1, R2 = C-organische Reste) durch Umsetzung von (a) N-Trichloracetamidinoguanidinen II mit Trifluoressigsäurederivaten III (Y = Cl, Alkoxy, CF3-CO-O) zu 4-Trichlormethyl-6-trifluormethyl-1,3,5-triazinen IV und (b) Reaktion der Verfahrensprodukte IV in Gegenwart einer Base mit Alkoholen V Die Triazine I sind wertvolle Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel.

  制备 6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 I (X=O、S；R1=H；R1、R2=C-有机基） 反应制备 (a) N-三氯乙酰胺基胍 II 与三氟乙酸衍生物 III (Y = Cl、烷氧基、CF3-CO-O）生成 4-三氯甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 IV 和 (b) 工艺产物 IV 在碱存在下与醇 V 反应 三嗪 I 是植物保护产品的重要中间体。
• Novel 1,3,5-triazine derivatives with herbicidal activity
  作者：Kazuya Koizumi、Nobuhiro Kuboyama、Kohtaro Tomono、Akira Tanaka、Aiko Ohki、Hitoshi Kohno、Ko Wakabayashi、Peter Böger

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199906)55:6<642::aid-ps991>3.0.co;2-2

  日期：1999.6
• 2-Amino-(fluoralkoxy-pyrimidine) und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0445642B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US5130428A
  申请人：——

  公开号：US5130428A

  公开（公告）日：1992-07-14