hexanoxytrimethylsilane | 17888-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexanoxytrimethylsilane
• 英文别名: hexyl trimethylsilyl ether；(hexyloxy)trimethylsilane；Trimethyl-n-hexoxysilan；Silane, (hexyloxy)trimethyl-；hexoxy(trimethyl)silane
• CAS: 17888-62-9
• 化学式: C₉H₂₂OSi
• 分子量: 174.359
• InChiKey: HNVBZKNIPZVUDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171 °C
• 密度：
  0.7901 g/cm3
• 保留指数：
  982;981.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexanoxytrimethylsilane 在 三氯化铝 、 tetramethylammonium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以90%的产率得到正己醛
  参考文献：
  名称：

  用四甲基氯铬酸铵脱保护三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚以及乙缩醛

  摘要：

  摘要 本文描述了四甲基氯铬酸铵 (TMACC) 的制备，它是一种新型高效试剂，用于在催化量的氯化铝存在下，在回流乙腈中将三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚或乙烯缩醛和缩酮氧化脱保护为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120016344
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 正己醇 生成 hexanoxytrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Woronkow; Schabarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1528,1530;engl.Ausg.S.1501,1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Protection of Hydroxyl Groups and Deprotection of Silyl Ethers
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Suhas P. Kasture

  DOI：10.1007/s007060170051

  日期：2001.9

   Trimethylsilylation of alcohols and phenols is carried out using hexamethyldisilazane and LiClO4 under microwave irradiation and neutral conditions. The deprotection of silyl ethers is carried out similarly using natural kaolinitic clay and a few drops of water.

  在微波辐射和中性条件下 ，使用六甲基二硅氮烷和LiClO 4进行醇和酚的三甲基甲硅烷基化。甲硅烷基醚的脱保护类似地使用天然高岭土和几滴水进行。
• Silylation of Alcohols and Phenols Using Hexamethyldisilazane Catalyzed by <i>N,N</i>’-Diiodo-<i>N,N</i>’-1,2-ethanediyl Bis(<i>p</i>-toluenesulfonamide) Under Solvent-Free and Microwave Conditions
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Seyedeh Mina Malaekehpoor

  DOI：10.1080/10426500902849581

  日期：2010.2.23

  N,N′-Diiodo-N,N′-1,2-ethanediyl bis(p-toluenesulfonamide) (NIBTS) is an effective catalyst for the silylation of alcohols and phenols using hexamethyldisilazane under solvent-free and microwave conditions. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.

  N,N'-Diiodo-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酰胺）（NIBTS）是在无溶剂和微波条件下使用六甲基二硅氮烷对醇和酚进行硅烷化的有效催化剂。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Efficient and practical protocol for silylation of hydroxyl groups using reusable lithium perchlorate dispread in silica gel under neutral condition
  作者：Najmedin Azizi、Rozbeh Yousefi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.005

  日期：2006.2

  for the trimethylsilylation of a wide variety of alcohols, including primary, allylic, benzylic, secondary, hindered secondary, tertiary, and phenols with hexamethyldisilazane on the surface of silica gel dispersed with LiClO4 in room temperature at few minutes in excellent yields under neutral conditions is reported. This procedure also allows the excellent selectivity under LP-SiO2 system for silylation

  在室温下几分钟内，用六甲基二硅氮烷在六氯二硅氮烷上分散含有LiClO 4的硅胶表面上的多种醇，包括伯，烯丙基，苄基，仲，受阻仲，叔和苯酚的三甲基甲硅烷基化反应，非常高效，温和据报道在中性条件下产量极高。该方法还允许在存在胺和酚羟基的情况下在LP-SiO 2系统下对醇进行甲硅烷基化具有优异的选择性。
• Electron-deficient vanadium(IV) tetraphenylporphyrin: A new, highly efficient and reusable catalyst for chemoselective trimethylsilylation of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane
  作者：Majid Moghadam、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Ahmad Reza Khosropour、S. Abdolmanaf Taghavi

  DOI：10.1002/aoc.1828

  日期：——

  nadium(IV) trifluoromethanesulfonate, [VIV(TPP)(OTf)2], in the trimethylsilylation of alcohols and phenols with hexamethydisilazane (HMDS) is reported. This new V(IV) catalyst was used as an efficient catalyst for silylation of not only primary alcohols but also sterically hindered secondary and tertiary alcohols with HMDS. Trimethylsilylation of phenols with HMDS was also performed to afford the desired

  在目前的工作中，报告了缺电子的四苯基卟啉钒（IV）三氟甲磺酸盐[V IV（TPP）（OTf）2 ]在醇和酚与六甲基二硅氮烷（HMDS）的三甲基硅烷化中的应用。这种新的V（IV）催化剂不仅用作伯醇与HMDS的空间位阻仲和叔醇甲硅烷基化的有效催化剂。还进行了酚与HMDS的三甲基甲硅烷基化反应，得到了所需的三甲基甲硅烷基醚（TMS）醚。还研究了该方法的化学选择性。该催化剂可以重复使用几次而不会损失其活性。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Use of Silylated Formiates as Hydrosilane Equivalents
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20210292345A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to a method for preparing organic compounds of formula (I) by reaction between a silylated formiate of formula (II) and an organic compound in the presence of a catalyst and optionally of an additive. The invention also relates to use of the method for preparing organic compounds of formula (I) for the preparation of reagents for fine chemistry and for heavy chemistry, as well as in the production of vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, and pesticides.

  本发明涉及一种通过在催化剂和可选添加剂的存在下，使式(I)的有机化合物与式(II)的硅烷基甲酸酯之间发生反应来制备有机化合物的方法。 该发明还涉及利用该方法制备式(I)的有机化合物，用于制备精细化学和重化学的试剂，以及在维生素、药品、粘合剂、丙烯酸纤维、合成皮革和杀虫剂的生产中的用途。

表征谱图