bis(trimethylsilylsiloxy)bis(trimethylsilylmethyl)tin | 313052-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilylsiloxy)bis(trimethylsilylmethyl)tin
• 英文别名: bis(trimethylsiloxy)bis(trimethylsilylmethyl)tin
• CAS: 313052-33-4
• 化学式: C₁₄H₄₀O₂Si₄Sn
• 分子量: 471.522
• InChiKey: GPGJHTYUQDPEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilylsiloxy)bis(trimethylsilylmethyl)tin 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机锡氯化物与三甲基氯硅烷的共水解。重新审视并扩大了大川原的开拓工作†

  摘要：

  锡烷硅氧烷{[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O} 2（1，R = Me; 2，R = Et），[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O（8，R ＝ Me 3 SiCH 2；9，R ＝t- Bu），R 2 Sn（OSiMe 3）2（3，R ＝i- Pr；4，R ＝ Me 3 SiCH 2；5，R ＝t- Bu；6，R ＝ Cp（CO）3 W；在图7中，R = Cp（CO）2 Fe）和[Cp（CO）2 Fe] 2 Sn（OSiPh 3）2（7a），三氯化单有机锡Me 3 SiCH 2 SnCl 3（13）和有机锡氧簇（据报道，Me 3 SiCH 2 Sn）12 O 14（OH）6 Cl 2（14）。他们的身份通过溶液和固态多核NMR光谱和在的情况下确认1，2，6，图7a，和14也通过单晶X-射线分析。119 Sn MAS光谱的旋转边带分析显示，锡硅氧烷1和2中锡原子的配位几何不同于相关的二有机锡氧化物（R

  DOI：

  10.1021/om000588i
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 水 、 bis(trimethylsilylmethyl)dichlorostannane 在 aq. NH₃ 作用下， 以 正己烷 、 氨 、 苯 为溶剂， 以88%的产率得到bis(trimethylsilylsiloxy)bis(trimethylsilylmethyl)tin
  参考文献：
  名称：

  有机锡氯化物与三甲基氯硅烷的共水解。重新审视并扩大了大川原的开拓工作†

  摘要：

  锡烷硅氧烷{[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O} 2（1，R = Me; 2，R = Et），[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O（8，R ＝ Me 3 SiCH 2；9，R ＝t- Bu），R 2 Sn（OSiMe 3）2（3，R ＝i- Pr；4，R ＝ Me 3 SiCH 2；5，R ＝t- Bu；6，R ＝ Cp（CO）3 W；在图7中，R = Cp（CO）2 Fe）和[Cp（CO）2 Fe] 2 Sn（OSiPh 3）2（7a），三氯化单有机锡Me 3 SiCH 2 SnCl 3（13）和有机锡氧簇（据报道，Me 3 SiCH 2 Sn）12 O 14（OH）6 Cl 2（14）。他们的身份通过溶液和固态多核NMR光谱和在的情况下确认1，2，6，图7a，和14也通过单晶X-射线分析。119 Sn MAS光谱的旋转边带分析显示，锡硅氧烷1和2中锡原子的配位几何不同于相关的二有机锡氧化物（R

  DOI：

  10.1021/om000588i

文献信息

• ——
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks

  DOI：10.1002/1521-3749(200103)627:3<458::aid-zaac458>3.0.co;2-n

  日期：2001.3

  The syntheses of the asymmetrically substituted tetraorganodistannoxanes [t-Bu-2(X)SnOSn(Y)(CH2SiMe3)(2)](2) (1, X = Y = OH; 2, X = Cl, Y = OH; 3, X = Y = Cl) are re ported-and their structures in solution and in the solid state are characterized by multinuclear NMR spectroscopy and single crystal X-ray analyses. In toluene, the tetrahydroxy-substituted derivative 1 is in equilibrium with the organotin oxides : cyclo-[t-Bu2SnOSn(CH2SiMe3)(2)}(2)O] (4), cyclo-[(Me3SiCH2)(2)Sn(OSnt-Bu-2)(2)O] (5), and cyclo-(t-Bu2SnO)(3), and some additional, undefined species containing pentacoordinated tin atoms. In contrast, the dihydroxydichlorosubstituted derivative 2 is inert in solution.
• Cohydrolysis of Organotin Chlorides with Trimethylchlorosilane. Okawara's Pioneering Work Revisited and Extended
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Ulrich Kaltenbrunner、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie、Dirk Müller

  DOI：10.1021/om000588i

  日期：2000.11.1

  The synthesis of the stannasiloxanes [R2(Me3SiO)Sn]2O}2 (1, R = Me; 2, R = Et), [R2(Me3SiO)Sn]2O (8, R = Me3SiCH2; 9, R = t-Bu), R2Sn(OSiMe3)2 (3, R = i-Pr; 4, R = Me3SiCH2; 5, R = t-Bu; 6, R = Cp(CO)3W; 7, R = Cp(CO)2Fe), and [Cp(CO)2Fe]2Sn(OSiPh3)2 (7a), the monoorganotin trichloride Me3SiCH2SnCl3 (13), and the organotin oxocluster (Me3SiCH2Sn)12O14(OH)6Cl2 (14) is reported. Their identity was confirmed

  锡烷硅氧烷[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O} 2（1，R = Me; 2，R = Et），[R 2（Me 3 SiO）Sn] 2 O（8，R ＝ Me 3 SiCH 2；9，R ＝t- Bu），R 2 Sn（OSiMe 3）2（3，R ＝i- Pr；4，R ＝ Me 3 SiCH 2；5，R ＝t- Bu；6，R ＝ Cp（CO）3 W；在图7中，R = Cp（CO）2 Fe）和[Cp（CO）2 Fe] 2 Sn（OSiPh 3）2（7a），三氯化单有机锡Me 3 SiCH 2 SnCl 3（13）和有机锡氧簇（据报道，Me 3 SiCH 2 Sn）12 O 14（OH）6 Cl 2（14）。他们的身份通过溶液和固态多核NMR光谱和在的情况下确认1，2，6，图7a，和14也通过单晶X-射线分析。119 Sn MAS光谱的旋转边带分析显示，锡硅氧烷1和2中锡原子的配位几何不同于相关的二有机锡氧化物（R