Octamethylcyclotetra(λ³-phosphazane) | 58962-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Octamethylcyclotetra(λ³-phosphazane)
• 英文别名: Octamethyl-cyclotetra(λ³-phosphazan)；N-tetramethyl-P-tetramethylcyclotetraphosph(III)azane；octamethyl-cyclotetraphosphazane；1,2,3,4,5,6,7,8-Octamethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetrazatetraphosphocane
• CAS: 58962-63-3
• 化学式: C₈H₂₄N₄P₄
• 分子量: 300.2
• InChiKey: XFGFSKTZLOMUTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octamethylcyclotetra(λ³-phosphazane) 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到Cyclotetra(λ³,λ⁵,λ⁵,λ⁵-phosphazane)
  参考文献：
  名称：

  Zeiss, Werner; Schwarz, Wolfgang; Hess, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 8, p. 959 - 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯膦 、 七甲基二硅氮烷 生成 Octamethylcyclotetra(λ³-phosphazane)
  参考文献：
  名称：

  Zeiss,W. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 423 - 424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and crystal and molecular structure of (η³-octamethylcyclotetraphosphazane-<i>P</i>,<i>P</i>,<i>P</i>)tricarbonylmolybdenum(0), [η³-(CH₃PNCH₃)₄]Mo(CO)₃
  作者：Keith D. Gallicano、Norman L. Paddock、Steven J. Rettig、James Trotter

  DOI：10.1139/v82-349

  日期：1982.10.1

  The synthesis and physical properties of the phosphazane complex [η³-(CH₃PNCH₃)₄]Mo(CO)₃ are reported. Crystals of (η³-octamethylcyclotetraphosphazane-P,P,P)tricarbonylmolybdenum(0) are monoclinic, a = 8.6898(9), b = 16.0987(8), c = 14.1156(17) Å, β = 98.321(6)°, Z = 4, space group Cc. The structure was solved by Patterson and Fourier syntheses and was refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.020 and R_w = 0.024 for 2286 reflections with I ≥ 3σ(I). The molybdenum atom is coordinated to three phosphorus atoms of the (MePNMe)₄ ligand and to three carbonyl ligands in a distorted octahedral geometry. The molecule has approximate mirror symmetry in the solid state. Important bond lengths (corrected for libration) are: Mo—P = 2.537(1), 2.467(1), and 2.513(1), Mo—C = 1.971(4), 2.002(4), and 1.978(4), mean P—N = 1.704(8) for coordinated P, 1.735(7) Å for uncoordinated P. The structural evidence indicates that the phosphazane is a weaker donor to Mo(CO)₃ than to three sulphur atoms, and that coordination withdraws electron density from the fourth phosphorus atom. The complex is fluxional in solution.

  报道了磷氮杂环配合物[η³-(CH₃PNCH₃)₄]Mo(CO)₃的合成和物理性质。(η³-八甲基环四磷酸酰胺-P,P,P)三羰基钼(0)的晶体为单斜晶系，a = 8.6898(9) Å，b = 16.0987(8) Å，c = 14.1156(17) Å，β = 98.321(6)°，Z = 4，空间群Cc。该结构通过Patterson和Fourier合成解决，并通过全矩阵最小二乘程序进行了精修，对于I ≥ 3σ(I)的2286个反射，R = 0.020，R_w = 0.024。钼原子以扭曲的八面体几何形状与(MePNMe)₄配体的三个磷原子和三个羰基配体配位。分子在固态下具有近似镜面对称性。重要的键长（校正后）为：Mo—P = 2.537(1) Å，2.467(1) Å和2.513(1) Å，Mo—C = 1.971(4) Å，2.002(4) Å和1.978(4) Å，配位P的平均P—N = 1.704(8) Å，未配位的P为1.735(7) Å。结构证据表明，磷氮杂环对Mo(CO)₃的供体性弱于对三个硫原子的供体性，并且配位从第四个磷原子中提取电子密度。该配合物在溶液中是流动的。
• Gallicano, Keith D.; Paddock, Norman L., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 314 - 318
  作者：Gallicano, Keith D.、Paddock, Norman L.

  DOI：——

  日期：——
• Zeiss,W.; Henjes,H., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1655 - 1658
  作者：Zeiss,W.、Henjes,H.

  DOI：——

  日期：——
• Zeiss, Werner; Kuhn, Tino; Lux, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 5, p. 561 - 565
  作者：Zeiss, Werner、Kuhn, Tino、Lux, Dieter、Schwarz, Wolfgang、Hess, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Zeiss,W. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 423 - 424
  作者：Zeiss,W. et al.

  DOI：——

  日期：——