7,8-dihydrobenzo[b]thioxanthene-6,7,12(H)-trione | 148516-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 7,8-dihydrobenzo[b]thioxanthene-6,7,12(H)-trione
• 英文别名: 7,12-dihydrobenzothioxanthene-6,7,12(H)-trione；11H-benzo[b]thioxanthene-6,11,12-trione；benzo[b]thioxanthene-6,11,12-trione；Benzo[b]thioxanthen-6,11,12-trion
• CAS: 148516-94-3
• 化学式: C₁₇H₈O₃S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: PKVPZMGSXOIQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-ylsulfanyl)benzoic acid 在 磷酸酐 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到7,8-dihydrobenzo[b]thioxanthene-6,7,12(H)-trione
  参考文献：
  名称：

  硫代水杨酸与1,4-醌的反应及所得芳基硫烷基苯甲酸的环化

  摘要：

  硫代水杨酸与1,4-苯醌反应生成2-（1,4-二羟基苯基硫烷基）苯甲酸，在脱水剂的存在下，将其分子内环化为1,4-二羟基噻吨-9。通过硫代水杨酸与1，4-萘醌和蒽醌反应获得的芳基硫烷基苯甲酸的环化产生1，4-醌衍生物，苯并噻吩和萘并噻吨蒽酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428009090152

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel 1,4-naphthoquinone derivatives as antiviral, antifungal and anticancer agents
  作者：Vishnu K. Tandon、Ravindra V. Singh、Dharmendra B. Yadav

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.047

  日期：2004.6

  The synthesis and evaluation of some 2-substituted-1,4-naphthoquinones 2, S-(1,4-naphthoquinon-2-yl)-mercaptoalkanoic acid amides 4, related benzoquinone and naphthoquinone derivatives 6-9 and 2,3-disubstituted 1,4-naphthoquinones 10-11 were carried out. The antifungal, antibacterial, antiviral and anticancer activities were determined by using the standard assay. The results show that compounds 2b

  某些2-取代的1,4-萘醌2，S-（1,4-萘醌-2-基）-巯基链烷酰胺4，相关的苯醌和萘醌衍生物6-9和2,3-二取代的合成和评价进行1，4-萘醌10-11。通过使用标准测定法测定抗真菌，抗菌，抗病毒和抗癌活性。结果表明，化合物2b和10a对A型流感病毒和单纯疱疹病毒具有体外抗病毒活性，并具有明显的抗真菌特性，而化合物4a对淋巴白血病P 388具有抗癌活性。
• Tandon, V. K.; Vaish, Meenu; Khan, Z. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 445 - 448
  作者：Tandon, V. K.、Vaish, Meenu、Khan, Z. K.

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann; Ettisch, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 271
  作者：Ullmann、Ettisch

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of thiosalicylic acid with 1,4-quinones and cyclization of the resulting arylsulfanylbenzoic acids
  作者：V. A. Loskutov、I. V. Beregovaya

  DOI：10.1134/s1070428009090152

  日期：2009.9

  Thiosalicylic acid reacts with 1,4-benzoquinone to give 2-(1,4-dihydroxyphenylsulfanyl)benzoic acid which undergoes intramolecular cyclization to 1,4-dihydroxythioxanthen-9-one in the presence of dehydrating agents. Cyclization of arylsulfanylbenzoic acids obtained by reaction of thiosalicylic acid with 1,4-naphtho- and anthraquinones leads to 1,4-quinone derivatives, benzo- and naphthothioxanthenetriones

  硫代水杨酸与1,4-苯醌反应生成2-（1,4-二羟基苯基硫烷基）苯甲酸，在脱水剂的存在下，将其分子内环化为1,4-二羟基噻吨-9。通过硫代水杨酸与1，4-萘醌和蒽醌反应获得的芳基硫烷基苯甲酸的环化产生1，4-醌衍生物，苯并噻吩和萘并噻吨蒽酮。