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(+/-)-1-Ethoxy-7-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2-oxa-7-azaspiro<4,5>decan-6,10-dione
(+/-)-1-Ethoxy-7-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2-oxa-7-azaspiro<4,5>decan-6,10-dione | 132846-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-Ethoxy-7-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2-oxa-7-azaspiro<4,5>decan-6,10-dione
英文别名
1-ethoxy-7-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-6,10-dione
CAS
132846-15-2
化学式
C
20
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
356.422
InChiKey
OVWSPFROEQVOME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
71.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-7a-Ethoxy-5-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2,3,6,7-tetrahydrofuro<3,2-c>pyridin-4(2H)-one
132846-19-6
C
19
H
24
N
2
O
3
328.411
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-1-Ethoxy-7-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2-oxa-7-azaspiro<4,5>decan-6,10-dione
、
盐酸
、
1,4-二氧六环
、
乙醇
生成
(+/-)-7a-Ethoxy-5-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2,3,6,7-tetrahydrofuro<3,2-c>pyridin-4(2H)-one
参考文献:
名称:
SOTI, FERENC;KAJTAR-PEREDY, MARIA;KERESZTURY, GABOR;INCZE, MARIA;KARDOS-B+, TETRAHEDRON., 47,(1991) N, C. 271-296
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
α-乙酰基-γ-丁内酯
在
乙酸酐
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
(+/-)-1-Ethoxy-7-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2-oxa-7-azaspiro<4,5>decan-6,10-dione
参考文献:
名称:
长春花生物碱及相关化合物的合成LV合成(±)-去甲氧基胍
摘要:
通过关键中间体烯胺()(±)-去甲氧基瓜嗪()合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80923-6
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文献信息
Synthesis of vinca alkaloids and related compounds LV synthesis of (±)-desmethoxy cuanzine
作者:
Ferenc Sóti、Maria Kajtár-Peredy、Gábor Keresztury、Mária Incze、Zsuzsanna Kardos-Balogh、Csaba Szántay
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80923-6
日期:
1991.1
Through the key intermediate
enamine
() (±)-desmethoxy cuanzine () was synthesised.
通过关键中间体烯胺()(±)-去甲氧基瓜嗪()合成。
SOTI, FERENC;KAJTAR-PEREDY, MARIA;KERESZTURY, GABOR;INCZE, MARIA;KARDOS-B+, TETRAHEDRON., 47,(1991) N, C. 271-296
作者:
SOTI, FERENC、KAJTAR-PEREDY, MARIA、KERESZTURY, GABOR、INCZE, MARIA、KARDOS-B+
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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