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2-methyl-2-trityloxymethyl-1,3-propanediol | 96917-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-trityloxymethyl-1,3-propanediol
英文别名
2-Methyl-2-[(triphenylmethoxy)methyl]propane-1,3-diol;2-methyl-2-(trityloxymethyl)propane-1,3-diol
2-methyl-2-trityloxymethyl-1,3-propanediol化学式
CAS
96917-84-9
化学式
C24H26O3
mdl
——
分子量
362.469
InChiKey
UPMNBAHXNMCCLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-trityloxymethyl-1,3-propanediol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.75h, 以100%的产率得到2-trityloxymethyl-2-methylmalonaldehyde
    参考文献:
    名称:
    具有全碳四元中心的立体阵列:前手性丙二醛的非对映选择性去对称化
    摘要:
    通过螯合驯化:前手性丙二醛的MgBr 2螯合使烯丙基锡烷亲核试剂具有非对映选择性单加成反应(参见方案; PG =保护基,TBDMS =叔丁基二苯基甲基甲硅烷基,Tr =三苯甲基)。在同一个锅中,第二个亲核试剂的添加会以非对映异构体的高选择性进行,以生成具有多达五个连续立体中心(包括手性全碳四元中心)的非对称产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201107370
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三(羟甲基)乙烷三苯基氯甲烷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到2-methyl-2-trityloxymethyl-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    具有全碳四元中心的立体阵列:前手性丙二醛的非对映选择性去对称化
    摘要:
    通过螯合驯化:前手性丙二醛的MgBr 2螯合使烯丙基锡烷亲核试剂具有非对映选择性单加成反应(参见方案; PG =保护基,TBDMS =叔丁基二苯基甲基甲硅烷基,Tr =三苯甲基)。在同一个锅中,第二个亲核试剂的添加会以非对映异构体的高选择性进行,以生成具有多达五个连续立体中心(包括手性全碳四元中心)的非对称产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201107370
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文献信息

  • Self-Organized Lipid-Porphyrin Bilayer Membranes in Vesicular Form: Nanostructure, Photophysical Properties, and Dioxygen Coordination
    作者:Teruyuki Komatsu、Miho Moritake、Akito Nakagawa、Eishun Tsuchida
    DOI:10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5469::aid-chem5469>3.0.co;2-1
    日期:2002.12.2
    addition of O2 to this solution, a kinetically stable O2 adduct was formed at 37 degrees C with a half-life of 17 h. Distinct gel-phase (liquid-crystal) transitions of the lipid-porphyrin membranes were clearly observed; the free base 6a displayed a higher transition temperature (56 degrees C) than the iron complex. Magnetic circular dichroism and infrared spectroscopic studies proved that molecular
    已经合成了两亲性四苯基卟啉及其带有四个磷脂取代基的铁配合物,其中三羟甲基乙烷残基连接两个酰基链(脂质卟啉)。游离基脂质卟啉6a在水性介质中自组织形成直径为100 nm,均匀厚度为10 nm的球形单层囊泡,相当于分子长度的两倍。在可见光吸收光谱中,由于卟啉生色团的激子相互作用,卟啉Soret带相对于苯/ MeOH溶液中的单体明显发生了红移(12 nm)。[符号:参见文本] -A的等温线为6a,每分子面积为2.2 nm2,可以估算单个囊泡中的分子数(2.3 x 10(4))。在玻璃表面上的6a双层Langmuir-Blodgett(LB)膜在吸收水溶液中的吸收光谱与6a囊泡的吸收光谱相同,这表明它们包含卟啉部分的相似几何排列。根据我们的结构模型进行的激子计算再现了Soret带井的红移。在6a囊泡的光物理性质中,J聚集的卟啉的特征基本上占主导地位:强荧光和极短的三重态寿命。具有少量摩尔过量的1-
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    作者:Clifford C. Leznoff、David M. Drew
    DOI:10.1139/v96-035
    日期:1996.3.1
    25-tetrasubstituted phthalocyanines as pure compounds when treated with lithium octoxide in 1-octanol at 196 °C. A host of nine other bisphthalonitriles including 1,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxy)-3-oxapentane, 1,1-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)cyclohexane, 1,2-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)benzene, and 2,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)furan did not dimerize to mononuclear phthalocynaines. The "gem dimethyl"
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  • General and Robust Chemoenzymatic Method for Glycan-Mediated Site-Specific Labeling and Conjugation of Antibodies: Facile Synthesis of Homogeneous Antibody–Drug Conjugates
    作者:Xiao Zhang、Chong Ou、Huiying Liu、Sunaina Kiran Prabhu、Chao Li、Qiang Yang、Lai-Xi Wang
    DOI:10.1021/acschembio.1c00597
    日期:2021.11.19
    selectively modified disaccharide oxazoline derivatives were designed, synthesized, and evaluated as donor substrates of different endoglycosidases for antibody Fc glycan remodeling. We found that among several endoglycosidases tested, wild-type endoglycosidase from Streptococcus pyogenes of serotype M49 (Endo-S2) exhibited remarkable activity in transferring the functionalized disaccharides carrying site-selectively
    抗体的位点特异性标记和偶联对于基础研究和开发更有效的诊断和治疗方法是非常需要的。我们在这里报告了一种通用且稳健的化学酶法,该方法允许对抗体进行一锅式位点特异性功能化。设计、合成和评估了一系列选择性修饰的二糖恶唑啉衍生物,作为抗体 Fc 聚糖重塑的不同内切糖苷酶的供体底物。我们发现,在测试的几种内切糖苷酶中,来自化脓性链球菌的野生型内切糖苷酶血清型 M49 (Endo-S2) 在将带有位点选择性修饰的叠氮化物、生物素或荧光标签的功能化二糖转移到抗体而不水解产生的转糖基产物方面表现出显着的活性。这一发现连同 Endo-S2 对重组抗体的出色 Fc 去糖基化活性,允许以一锅法直接标记和功能化抗体,无需中间体和酶分离。位点特异性引入不同数量的叠氮基团使得能够高效合成均相抗体-药物偶联物 (ADC),并通过无铜方法精确控制药物抗体比 (DAR) 在 2 到 12 之间应变促进的点击反应。细胞活力测定表明,与具有较低
  • Leznoff, Clifford C.; Marcuccio, Sebastian M.; Greenberg, Shafrira, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 623 - 631
    作者:Leznoff, Clifford C.、Marcuccio, Sebastian M.、Greenberg, Shafrira、Lever, A. B. P.、Tomer, Kenneth B.
    DOI:——
    日期:——
  • The syntheses of a monosubstituted and an unsymmetrical tetrasubstituted phthalocyanine using binuclear phthalocyanines
    作者:Clifford C. Leznoff、Shafrira Greenberg
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93798-0
    日期:1989.1
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