1-(n-pentyloxy)-3-methyl-3-phospholene 1-oxide | 2921-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-(n-pentyloxy)-3-methyl-3-phospholene 1-oxide
• 英文别名: 1-pentoxy-3-methyl-3-phospholene oxide；3-methyl-1-pentyloxy-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide；3-Methyl-1-(pentyloxy)-3-phospholene 1-oxide；3-methyl-1-pentoxy-2,5-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
• CAS: 2921-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₉O₂P
• 分子量: 202.233
• InChiKey: FARNLTSMHCWTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydro-1-methoxy-3-methyl-1H-phosphole 1-oxide 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(n-pentyloxy)-3-methyl-3-phospholene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助、离子液体催化次膦衍生物的氨解和醇解：次膦酸盐和次膦酰胺的相互转化

  摘要：

  开发了一种无氯且简单的方法，用于制备烷基氨基-3-磷杂环戊烷氧化物，并通过分子量辅助离子液体催化相应环状次膦酸盐的氨解非对映选择性合成烷基氨基磷杂环戊烷氧化物。还详细阐述了相反的反应，即环状次膦酰胺的醇解。次膦酸盐和次膦酰胺的相互转化可能具有更普遍的价值。

  DOI：

  10.1039/d3gc02711b

文献信息

• Synthesis of Cyclic Phosphinates by Microwave-Assisted Ionic-Liquid-Promoted Alcoholysis
  作者：György Keglevich、Nikoletta Harsági、Nóra Zsuzsa Kiss、László Drahos

  DOI：10.1055/a-1504-8924

  日期：2022.9

  A series of 1-alkoxy-3-methyl- and 3,4-dimethyl-3-phospholene 1-oxides, as well as 1-alkoxy-3-methylphospholane 1-oxides were prepared in good yields by the microwave (MW)-assisted [bmim][PF6]-catalyzed transesterification of the corresponding methyl or ethyl esters. The alcoholyses studied represent another case, where MW irradiation has had a crucial role on the course of the reaction. The method

  通过微波 (MW) 以良好的收率制备了一系列 1-烷氧基-3-甲基-和 3,4-二甲基-3-磷烯 1-氧化物以及 1-烷氧基-3-甲基磷烯 1-氧化物-辅助 [bmim][PF6] 催化的相应甲酯或乙酯的酯交换。所研究的醇解代表了另一种情况，其中 MW 辐射在反应过程中起着至关重要的作用。所开发的方法是从相应的次膦酰氯和酸开始的其他酯化的替代可能性。
• Hydrolysis and alcoholysis of phosphinates and phosphonates
  作者：Nikoletta Harsági、Betti Szőllősi、Petra Regina Varga、György Keglevich

  DOI：10.1080/10426507.2021.1991345

  日期：2022.6.3

  Abstract Phosphinic and phosphonic acids useful intermediates and biologically active compounds may be prepared from their esters: phosphinates and phosphonates, respectively, by acid-catalyzed hydrolysis either on conventional heating or on MW irradiation. The transesterification of alkyl phosphinates took place only in the presence of suitable ionic liquids as the catalysts. In the cases of phenylphosphonates

  摘要 次膦酸和膦酸有用的中间体和生物活性化合物可以分别由它们的酯制备：次膦酸盐和膦酸盐，通过酸催化水解在常规加热或MW照射下进行。烷基次膦酸盐的酯交换反应仅在合适的离子液体作为催化剂存在的情况下进行。在苯基膦酸盐的情况下，取决于离子液体的性质，酯的形成伴随着 C-O 键的裂变。
• Microwave-Assisted Direct Esterification of Cyclic Phosphinic Acids
  作者：Nóra Zsuzsa Kiss、Éva Böttger、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.21092

  日期：2013.7

  It is known that phosphinic acids do not undergo direct esterification under conventional conditions. However, the reaction may take place on microwave irradiation. 1-Hydroxy-3-phospholene 1-oxides, 1-hydroxy-phospholane 1-oxides, and a 1-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrophosphinine 1-oxide were esterified with n-pentanol, i-pentanol, n-octanol, and i-octanol(2-ethylhexanol). The phosphinates prepared

  已知次膦酸在常规条件下不进行直接酯化。然而，该反应可以在微波辐射下发生。1-羟基-3-膦烯1-氧化物、1-羟基-膦烷1-氧化物和1-羟基-1,2,3,4,5,6-六氢膦1-氧化物用正戊醇酯化，i -戊醇、正辛醇和异辛醇（2-乙基己醇）。以50%~94%的收率制备的次膦酸盐都是新化合物，其中许多是有用的中间体。
• Esterification of five-membered cyclic phosphinic acids under mild conditions using propylphosphonic anhydride (T3P®)
  作者：Erzsébet Jablonkai、Mátyás Milen、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.082

  日期：2013.10

  1-Hydroxy-phospholene 1-oxides (1 and 3) and 1-hydroxy-phospholane oxides (5 and 7) undergo fast and efficient esterification with a series of alcohols, at room temperature, in the presence of 1.1 equiv of propylphosphonic anhydride (T3P (R)). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vizel,A.O. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 120 - 123
  作者：Vizel,A.O. et al.

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