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5-(2-chloro-6-ethoxybenzyl)-7-methyl-3,5-dihydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine-2,4-dione
5-(2-chloro-6-ethoxybenzyl)-7-methyl-3,5-dihydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine-2,4-dione | 422518-51-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-chloro-6-ethoxybenzyl)-7-methyl-3,5-dihydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine-2,4-dione
英文别名
5-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methyl]-7-methyl-3H-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine-2,4-dione
CAS
422518-51-2
化学式
C
16
H
15
ClN
2
O
4
mdl
——
分子量
334.759
InChiKey
CFFFSTADAAJLJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(2-chloro-6-ethoxybenzyl)-7-methyl-3,5-dihydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine-2,4-dione
、
3-氨基-3-(4-甲苯基)丙酸乙酯
以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl (3S)-3-[[1-[(2-chloro-6-ethoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-5-methyl-2-oxopyridin-3-yl]carbamoylamino]-3-(4-methylphenyl)propanoate
参考文献:
名称:
Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
摘要:
一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;抑制这种结合的化合物;包含这些化合物的药用活性组合物;以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
公开号:
US20040063955A1
作为产物:
描述:
1-[(2-Chloro-6-ethoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-5-methyl-3-nitropyridin-2-one
、
N,N'-羰基二咪唑
在
三乙胺盐酸盐
、
锌
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到5-(2-chloro-6-ethoxybenzyl)-7-methyl-3,5-dihydro[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine-2,4-dione
参考文献:
名称:
Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
摘要:
一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法,例如VCAM-1(血管细胞粘附分子-1)和纤维连接蛋白;抑制这种结合的化合物;包含这些化合物的药用活性组合物;以及使用这些化合物来控制或预防涉及α4β1的疾病状态的配方。
公开号:
US20040063955A1
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文献信息
US6972296B2
申请人:
——
公开号:
US6972296B2
公开(公告)日:
2005-12-06
US7812038B2
申请人:
——
公开号:
US7812038B2
公开(公告)日:
2010-10-12
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