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o-Dilithiobenzol | 51241-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Dilithiobenzol
英文别名
dilithiobenzene;1,2-Dilithiobenzol;1,2-dilithiobenzene;1,2-benzenedilithium;o-phenylene-bis-lithium;o-dilithium-benzol;o-dilithiumbenzene
o-Dilithiobenzol化学式
CAS
51241-56-6
化学式
C6H4Li2
mdl
——
分子量
89.9798
InChiKey
WJZYRHUGHTXKRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-Dilithiobenzol碲化氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 dilithium benzene-1,2-ditellurolate
    参考文献:
    名称:
    二苯并四氢呋喃富勒烯(DBTTeF)
    摘要:
    用元素碲然后用四氯乙烯处理二硫代苯,得到的DBTTeF收率低。DBTTeF以及相关化合物二苯并四硒富勒烯和二苯并四硫富勒烯的循环伏安研究提供了它们的氧化潜能。
    DOI:
    10.1039/c39820000336
  • 作为产物:
    描述:
    o-phenylenemercury 在 1,1-二溴乙烷lithium 作用下, 反应 48.0h, 生成 o-Dilithiobenzol
    参考文献:
    名称:
    二苯并四硒富勒烯(DBTSF)的合成,晶体结构和电荷转移盐
    摘要:
    报告了标题化合物(DBTSF)的合成和晶体结构,以及一些电荷转移盐(从绝缘体到金属)的电学特征。
    DOI:
    10.1039/c39830000294
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文献信息

  • Synthese und konformationsstudien von selen-analoga der metallocen-dithiolen-chelate früher übergangsmetalle
    作者:H. Köpf、Th. Klapötke
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80194-2
    日期:1986.8
    The reaction of the metallocene dichlorides Cp2MCl2 (Cp  η5-C5H5; M  Ti, Zr, Hf, Mo, W) and Cp2′TiCl2 (Cp′  η5-C5H4CH3) with equimolar amounts of dilithium-benzene-o-diselenolate, 1,2-(LiSe)2C6H4, gives the chelate complexes Cp2M(Se2C6H4) (M  Ti (I), Zr (II), Hf (III), Mo (IV), W (V)) and Cp2′Ti(Se2C6H4) (VI). CpTiCl3 reacts with 1,2-(LiSe)2C6H4 to give CpTiCl(Se2C6H4) (VII). The ring inversion
    金属茂二氯的反应的Cp 2的MC1 2(CPη 5 -C 5 H ^ 5 ; M钛,锆,铪,钼,钨)1和Cp 2 '的TiCl 2(CP'η 5 -C 5 H ^ 4 CH 3)与等摩尔量的1,2-(LiSe)2 C 6 H 4的二锂-苯-邻-二硒酸酯,得到螯合物Cp 2 M(Se 2 C 6 H 4)(MTi(I) ,锆(II),铪(III),钼(IV),W(V))1和Cp 2 '的Ti(硒2C 6 H 4)(VI)。CpTiCl 3与1,2-(LiSe)2 C 6 H 4反应,得到CpTiCl(Se 2 C 6 H 4)(VII)。通过溶液中依赖温度的1 H NMR光谱可以确定I–VI的环转化活化参数。I-VII在质谱仪中的碎片行为已通过使用链接扫描技术追求亚稳态跃迁进行了研究。
  • Synthese neuer schwefel- und selen-haltiger ?Donor-Akzeptor-stabilisierter? Molek�lsysteme mit zentraler bicyclo[4.4.1]undeca-4,6,8,10-tetraen-2,3-diyliden- oder Bicyclo[4.4.1]undeca-3,6,8,10-tetraen-2,5-diyliden-Gruppe
    作者:Richard Neidlein、Francesco Lucchesini
    DOI:10.1002/hlca.19880710536
    日期:1988.8.10
    Synthesis of New Sulfur- and Selenium-Containing ‘Donor-Acceptor-Stabilized’ Systems with Central Bicyclo-[4.4.1]undeca-4,6,8,10-tetraene-2,3-diylidene- or Bicyclo[4.4.1]undeca-3,6,8,10-tetraene-2,5-diylidene Groups
    具有中心双环-[4.4.1] undeca-4,6,8,10-丁烯-2,3-二亚烷基或双环[4.4.1]的新的含硫和硒的“供体-受体稳定的”系统的合成] undeca-3,6,8,10-四烯-2,5-二亚烷基
  • Synthesis and Structures of Two 9,10-Dihydro-9,10-distannaanthracenes
    作者:Masaichi Saito、Minehiko Nitta、Michikazu Yoshioka
    DOI:10.1021/om000800i
    日期:2001.2.1
    analysis of 9,10-dihydro-9,10-distannaanthracenes showed that the central tricyclic framework of the tetramethyl derivative has a butterfly conformation with a dihedral angle of 143°, while the central six-membered ring of the tetra-tert-butyl derivative has a planar structure. The synthesis and structure of a novel tribenzostannepin are also described.
    已经合成并表征了9,9,10,10-四甲基-和9,9,10,10-四叔丁基-9,10-二氢-9,10-二萘烷蒽。X-射线晶体学分析9,10-dihydro-9,10-distannaanthracenesnes表明,四甲基衍生物的中央三环骨架具有蝶型构象,二面角为143°,而四环的中央六元环-叔丁基衍生物具有平面结构。还描述了新型三苯并锡萘平的合成和结构。
  • Cowan; Kini; Chiang Long-Yong, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1981, vol. 86, # 1-4, p. 1 - 26
    作者:Cowan、Kini、Chiang Long-Yong、Lerstrup、Talham、Poehler、Bloch
    DOI:——
    日期:——
  • Drewelies, Kurt; Latscha, Hans Peter, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 8, p. 642
    作者:Drewelies, Kurt、Latscha, Hans Peter
    DOI:——
    日期:——
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