Acetylsalicylsaeure-4-nitrophenylester | 77008-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Acetylsalicylsaeure-4-nitrophenylester
• 英文别名: (2-acetilsaliciloil)-4-nitrofenolo；4-Nitrophenyl 2-(acetyloxy)benzoate；(4-nitrophenyl) 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 77008-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₆
• 分子量: 301.255
• InChiKey: BJIYGDVIWZYKMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  475.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetylsalicylsaeure-4-nitrophenylester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 O-(2-acetilsaliciloil)-N-saliciloil-4-amminofenolo
  参考文献：
  名称：

  Balsamini; Durante, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 10, p. 770 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 Acetylsalicylsaeure-4-nitrophenylester
  参考文献：
  名称：

  念珠菌脂肪酶对乙酰氧基苯甲酸酯和苯乙基苯甲酸酯的酶促水解

  摘要：

  来自Candida cylindracea（CCL）的脂肪酶可快速且选择性地使所有三种区域异构体乙酰氧基苯甲酸甲酯脱乙酰。在类似的芳基乙酰氧基苯甲酸酯的酶水解中，乙酰氧基和苯甲酰氧基官能团之间的反应性差异减小，并且芳基间位的甲氧基反转了反应性顺序，从而使化合物为阿司匹林或类似阿司匹林的前药。苯乙基苯甲酸酯的酶促水解的对映选择性的程度与立体异构中心的位置有关。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00519-4

文献信息

• Wagner; Hanfeld, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 12, p. 739 - 741
  作者：Wagner、Hanfeld

  DOI：——

  日期：——
• BALSAMINI, C.;DURANTI, E., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 10, 770-776
  作者：BALSAMINI, C.、DURANTI, E.

  DOI：——

  日期：——