5-benzyl-1-trityl-1H-tetrazole | 147407-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-benzyl-1-trityl-1H-tetrazole
• 英文别名: N-triphenylmethyl-5-benzyl-tetrazole；5-benzyl-1-trityltetrazole
• CAS: 147407-81-6
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄
• 分子量: 402.498
• InChiKey: KWSPFYJBPGMRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1-trityl-1H-tetrazole 在 甲醇 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到5-苄基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  锌/甲醇介导的保护性三苯甲基偶氮唑的实用和易去三苯甲基化作用

  摘要：

  献给拉斐尔·乌松（RafaelUsón）教授和克己努（Tsutumu Katsuki） 抽象的 描述了一种实用且低成本的方法，该方法使用锌和甲醇对1-三甲基四氮唑进行三苯甲基脱氨。该方法在脱除几个带有脂族，芳族和杂芳族取代基以及某些官能团的受保护四唑的过程中是通用且有效的，而没有四唑环的分解。 描述了一种实用且低成本的方法，该方法使用锌和甲醇对1-三甲基四氮唑进行三苯甲基脱氨。该方法在脱除几个带有脂族，芳族和杂芳族取代基以及某些官能团的受保护四唑的过程中是通用且有效的，而没有四唑环的分解。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561609
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基四氮唑 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到5-benzyl-1-trityl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  受保护的 1H-四唑中三苯甲基的铟介导裂解

  摘要：

  在 MeOH-THF 中用金属铟处理后，三苯甲基从 1H 保护的四唑（包括脂肪族、芳香族和杂芳香族取代基）中还原去除，以优异的产率提供相应的游离四唑，而四唑环没有任何分解或还原任何其他组。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379933

文献信息

• Phenylalkyl derivatives, with pharmaceutical activity
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05519138A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  A phenylalkyl derivative of the formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.f, A and B are substituents and n is the number 0 or 1. These phenylalkyl derivatives possess angiotensin antagonist activity.

  一种具有下列结构的苯基烷基衍生物##STR1##其中R.sub.a至R.sub.f、A和B是取代基，n为0或1。这些苯基烷基衍生物具有抗肾素拮抗活性。
• Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0529253A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Die Erfindung betrifft Phenylalkylderivate der allgemeinen Formel in der Ra bis Rd, A, B und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomerengemische, deren Tautomere, deren Enantiomere und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.

  本发明涉及通式如下的苯基烷基衍生物 其中 Ra至Rd、A、B和n如权利要求1中所定义，以及其异构体、同分异构体、对映体和盐的混合物，它们具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
• Detritylation of Protected Tetrazoles by Naphthalene-Catalyzed Lithiation
  作者：Cherif Behloul、Kenza Bouchelouche、David Guijarro、Carmen Nájera、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-0033-1338623

  日期：——
• US5519138A
  申请人：——

  公开号：US5519138A

  公开（公告）日：1996-05-21