ethyl 1-trityl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 88529-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 1-trityl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(triphenylmethyl)-pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 1-tritylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 88529-68-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: ZJIVHLZBVVOABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-trityl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11.75 g的产率得到(1-三苯甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  基于属性的基于结构的小分子抑制剂对Menin和混合谱系白血病（MLL）之间蛋白质-蛋白质相互作用的优化

  摘要：

  开发具有优化的类药物特性的有效的小分子蛋白相互作用抑制剂在铅优化过程中是一项艰巨的任务。在这里，我们报道了新的硫代嘧啶类化合物的合成和基于结构的优化，这些化合物阻断了脑膜素和MLL融合蛋白之间的蛋白-蛋白相互作用，该蛋白在具有MLL易位的急性白血病中起重要作用。通过对引入铅化合物1（MI-136）吲哚环的取代基进行系统研究，我们对活性和类药物性质进行了同时优化，以鉴定适合在小鼠体内进行研究的化合物。这项工作导致了化合物27的鉴定（MI-538），其活性，选择性，极性和药代动力学特征显着超过1，并且在MLL白血病小鼠模型中显示出明显的作用。这项研究报告了Menin-MLL抑制剂的详细结构-活性和结构-性质关系，表明了优化蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂以用于潜在治疗应用的挑战。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01305
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 以80的产率得到ethyl 1-trityl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Journal of Antibiotics. 1998, 51, 683-687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxaline derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05852016A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Compounds of formula (I), wherein A represents N or CH; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent C.sup.1-4 alkyl, halo or CF.sub.3 ; R.sup.3 represents C.sub.1-4 alkyl (optionally substituted), C.sub.3-7 cycloalkyl, CF.sub.3 or aryl; R.sup.4 represents H, C.sub.3-7 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted); and their pharmaceutically acceptable derivatives; are useful in the treatment of, inter alia, neurodogenerative disorders. ##STR1##

  式（I）的化合物，其中A代表N或CH；R.sup.1和R.sup.2分别代表C.sup.1-4烷基，卤素或CF.sub.3；R.sup.3代表C.sub.1-4烷基（可选取代），C.sub.3-7环烷基，CF.sub.3或芳基；R.sup.4代表H，C.sub.3-7环烷基或C.sub.1-6烷基（可选取代）；以及它们的药学上可接受的衍生物；在治疗神经退行性疾病等方面是有用的。
• Electrochemical Decarboxylative <i>N</i>-Alkylation of Heterocycles
  作者：Tao Sheng、Hai-Jun Zhang、Ming Shang、Chi He、Julien. C. Vantourout、Phil. S. Baran

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02799

  日期：2020.10.2

  An operationally simple method to employ nonactivated carboxylic acids as alkylating agents in the N-alkylation of heterocycles is reported through an electrochemically driven anodic decarboxylative process. A wide substrate scope across a range of heterocycles is demonstrated along with a series of applications that significantly reduce the step count required to access such medicinally relevant structures

  通过电化学驱动的阳极脱羧过程，报道了一种操作简单的方法，即在杂环的N-烷基化中使用未活化的羧酸作为烷基化剂。展示了一系列杂环的广泛底物范围以及一系列应用，这些应用显着减少了访问此类医学相关结构所需的步数。
• [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9
  申请人：NORGINE BV

  公开号：WO2015097122A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds useful as CCR9 modulators, to compositions containing them, to methods of making them, and to methods of using them. In particular, the present invention relates to compounds capable of modulating the function of the CCR9 receptor by acting as partial agonists, antagonists or inverse agonists. Such compounds may be useful to treat, prevent or ameliorate a disease or condition associated with CCR9 activation, including inflammatory and immune disorder diseases or conditions such as inflammatory bowel diseases (IBD).

  本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物，包含这些化合物的组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法。具体而言，本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况，包括炎症和免疫性疾病或状况，如炎症性肠病（IBD）。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04603198A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Novel cephalosporin derivatives and physiologically acceptable salts thereof which are useful as antibacterial agents against gram-negative and gram-positive bacteria, and a process for preparing these compounds are disclosed.

  揭示了作为抗革兰阴性和革兰阳性细菌的抗菌剂有用的新型头孢菌素衍生物及其生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] NEW CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHEME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995007283A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) New cephem compounds of formula (I), wherein R1 is amino or protected amino, R2 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy protective group, R3 is carboxy or protected carboxy, R4 is 3-pyridyl, 4-pyridyl or optionally substituted heteromonocyclic group containing two nitrogen atoms as hetero atoms, and which may also contain one oxygen or sulfur atom, and n is 0, 1 or 2, provided that when R2 is lower alkyl, then n is 1 or 2 and R4 is optionally substituted heteromonocyclic group containing two nitrogen atoms as hetero atoms, and which may also contain one oxygen or sulfur atom, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention porte sur des nouveaux composés céphème représentés par la formule suivante: (I) dans laquelle R1 représente amino ou amino protégé, R2 représente hydrogène, alkyle inférieur ou un groupe protecteur hydroxy, R3 représente carboxy ou carboxy protégé, R4 représente 3-pyridyle, 4-pyridyle ou un groupe hétéromonocyclique éventuellement substitué contenant deux atomes d'azote en tant qu'hétéroatomes et pouvant également contenir un atome d'oxygène ou de soufre, et n correspond à 0, 1 ou 2, à condition que, lorsque R2 représente alkyle inférieur, n corresponde à 1 ou 2, et R4 représente un groupe hétéromonocyclique contenant deux atomes d'azote en tant qu'hétéroatomes et pouvant également contenir un atome d'oxygène ou de soufre. L'invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés pouvant être utilisés en tant que médicament.

  新的头孢菌素化合物的化学式为（I），其中R1为氨基或保护的氨基，R2为氢、低碳基或羟基保护基，R3为羧基或保护的羧基，R4为3-吡啶基、4-吡啶基或可选取代的含有两个氮原子作为杂原子的杂单环族基，且可能还包含一个氧或硫原子，n为0、1或2，但当R2为低碳基时，n为1或2，且R4为可选取代的含有两个氮原子作为杂原子的杂单环族基，且可能还包含一个氧或硫原子。这些化合物的药物可接受的盐可用作药物。