1-methyl-4-(triphenylmethoxy)benzene | 183380-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-(triphenylmethoxy)benzene
• 英文别名: p-tolyl-trityl ether；Triphenylmethyl-p-tolyl-aether；p-Tolyloxy-triphenyl-methan；p-Tolyl-trityl-aether；4-Triphenylmethoxy-toluol；α-p-Kresoxy-triphenylmethan；1-Methyl-4-trityloxybenzene
• CAS: 183380-25-8
• 化学式: C₂₆H₂₂O
• 分子量: 350.46
• InChiKey: PYDNXPMGIBNKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  486.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(triphenylmethoxy)benzene 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Schorigin; Makarow-Semijanski, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到1-methyl-4-(triphenylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS

  摘要：

  本公开涉及化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物、配方和药物，以及它们的制备过程。该公开还涉及化合物、组合物、配方和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20180072711A1

文献信息

• Indole derivatives as estrogen receptor degraders
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10865202B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present disclosure relates to compounds and a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing the compounds, and processes for their preparation. The disclosure also relates to the use of the compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.

  本公开涉及化合物及其药学上可接受的盐、含有这些化合物的组合物、组合剂和药物，以及它们的制备工艺。本公开还涉及这些化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和病症。
• Boyd; Hardy, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 636
  作者：Boyd、Hardy

  DOI：——

  日期：——
• Schorigin, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2511
  作者：Schorigin

  DOI：——

  日期：——
• LOW-VALENT TITANIUM MEDIATED REDUCTIVE CLEAVAGE OF<i>O/N</i>-TRITYL BONDS VIA FREE RADICAL PATHWAY
  作者：Shyam Rele、Sandip K. Nayak

  DOI：10.1081/scc-120014795

  日期：2002.1

  Low-valent titanium mediated cleavage of trityl-O/N bonds in trityl ethers/amines via electron transfer process is reported. Chemoselective deprotection of trityl ethers in preference to benzyl ethers is achieved. The ease of cleavage of protected alcohols and amines is in the order O-allyl > O-trityl > O-benzyl; N-trityl > O-trityl bonds.
• Schorigin, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2376
  作者：Schorigin

  DOI：——

  日期：——