3-nitro-1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazole | 935760-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-nitro-1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-nitro-1-trityl-1H-1,2,4-triazole；3-nitro-1-trityl-1,2,4-triazole
• CAS: 935760-23-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 356.384
• InChiKey: GYCQEPVOBNGPAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-4-oxo-N-({3-[(3-{[1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}propyl)oxy]phenyl}methyl)-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的设计方法，发现具有1,2,4-三唑-3-基部分作为锌结合基团的新型，高效和选择性基质金属蛋白酶（MMP）-13抑制剂

  摘要：

  在对喹唑啉衍生物1和三唑衍生物2与基质金属蛋白酶（MMP）-13催化结构域的配合物的X射线晶体结构进行叠加研究的基础上，得到了一系列新型的具有1,2,4-嘧啶基的稠合嘧啶化合物。设计了三唑-3-基作为锌结合基团（ZBG）。在本文所述和评估的化合物中，31f对MMP-13（IC 50= 0.036 nM）和相对于其他MMP（MMP-1，-2，-3，-7，-8，-9，-10和-14）的选择性（大于1,500倍）和肿瘤坏死因子-α转换酶（TACE）。此外，已证明该抑制剂可保护牛鼻软骨外植体免受白介素-1和制瘤素M诱导的降解。在本文中，我们报告了发现一种具有1,2的极强效，高选择性和口服生物利用度的融合嘧啶衍生物的发现。 ，4-三唑-3-基作为选择性抑制MMP-13的新型ZBG。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01007
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到3-nitro-1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的设计方法，发现具有1,2,4-三唑-3-基部分作为锌结合基团的新型，高效和选择性基质金属蛋白酶（MMP）-13抑制剂

  摘要：

  在对喹唑啉衍生物1和三唑衍生物2与基质金属蛋白酶（MMP）-13催化结构域的配合物的X射线晶体结构进行叠加研究的基础上，得到了一系列新型的具有1,2,4-嘧啶基的稠合嘧啶化合物。设计了三唑-3-基作为锌结合基团（ZBG）。在本文所述和评估的化合物中，31f对MMP-13（IC 50= 0.036 nM）和相对于其他MMP（MMP-1，-2，-3，-7，-8，-9，-10和-14）的选择性（大于1,500倍）和肿瘤坏死因子-α转换酶（TACE）。此外，已证明该抑制剂可保护牛鼻软骨外植体免受白介素-1和制瘤素M诱导的降解。在本文中，我们报告了发现一种具有1,2的极强效，高选择性和口服生物利用度的融合嘧啶衍生物的发现。 ，4-三唑-3-基作为选择性抑制MMP-13的新型ZBG。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01007

文献信息

• Heterocyclic amide compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides a novel amide compound represented by the following formula, which has a matrix metalloproteinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种由下式表示的新型酰胺化合物，该化合物具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且可用作药物剂。其中，每个符号如规范中所定义。
• [EN] GLP-1R AGONISTS, USES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE GLP-1R, UTILISATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022184849A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Compounds of formula (I)

  化学式为(I)的化合物。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1953148B1

  公开（公告）日：2012-02-29
• US7915267B2
  申请人：——

  公开号：US7915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• Discovery of Novel, Highly Potent, and Selective Matrix Metalloproteinase (MMP)-13 Inhibitors with a 1,2,4-Triazol-3-yl Moiety as a Zinc Binding Group Using a Structure-Based Design Approach
  作者：Hiroshi Nara、Akira Kaieda、Kenjiro Sato、Takako Naito、Hideyuki Mototani、Hideyuki Oki、Yoshio Yamamoto、Haruhiko Kuno、Takashi Santou、Naoyuki Kanzaki、Jun Terauchi、Osamu Uchikawa、Masakuni Kori

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01007

  日期：2017.1.26

  and -14) and tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE). Furthermore, the inhibitor was shown to protect bovine nasal cartilage explants against degradation induced by interleukin-1 and oncostatin M. In this article, we report the discovery of extremely potent, highly selective, and orally bioavailable fused pyrimidine derivatives that possess a 1,2,4-triazol-3-yl group as a novel ZBG for selective

  在对喹唑啉衍生物1和三唑衍生物2与基质金属蛋白酶（MMP）-13催化结构域的配合物的X射线晶体结构进行叠加研究的基础上，得到了一系列新型的具有1,2,4-嘧啶基的稠合嘧啶化合物。设计了三唑-3-基作为锌结合基团（ZBG）。在本文所述和评估的化合物中，31f对MMP-13（IC 50= 0.036 nM）和相对于其他MMP（MMP-1，-2，-3，-7，-8，-9，-10和-14）的选择性（大于1,500倍）和肿瘤坏死因子-α转换酶（TACE）。此外，已证明该抑制剂可保护牛鼻软骨外植体免受白介素-1和制瘤素M诱导的降解。在本文中，我们报告了发现一种具有1,2的极强效，高选择性和口服生物利用度的融合嘧啶衍生物的发现。 ，4-三唑-3-基作为选择性抑制MMP-13的新型ZBG。