N-trityloxopiperazine | 666853-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-trityloxopiperazine
• 英文别名: 4-tritylpiperazin-2-one
• CAS: 666853-55-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: BMIWCYAAFLKIHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityloxopiperazine 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到C₂₈H₂₉N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  [FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2004018480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到N-trityloxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  [FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)

  摘要：

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2004018480A1

文献信息

• Substituted Pyridine, Pyridazine, Pyrazine And Pyrimidine Compounds And Methods For Using The Same
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20120028954A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Disclosed are substituted pyridine compounds as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure wherein E, J, T, the ring system denoted by “B”, T, R 3 , R 4 , w and x are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein activates the AMPK pathway, and can be used to treat metabolism-related disorders and conditions.

  本发明涉及取代吡啶化合物以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是一种具有以下结构的化合物，其中E、J、T、用“B”表示的环系统、T、R3、R4、w和x如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物可以激活AMPK途径，并可用于治疗与新陈代谢有关的疾病和症状。
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20080045517A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。
• AMPK-ACTIVATING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267701A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed are substituted pyridine compounds as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure wherein E, J, T, the ring system denoted by “B”, T, R 3 , R 4 , w and x are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein activates the AMPK pathway, and can be used to treat metabolism-related disorders and conditions.

  本发明涉及取代吡啶化合物、药物组合物和使用方法。其中一种实施方式是具有以下结构的化合物，其中E、J、T、由“B”表示的环系统、T、R3、R4、w和x如所述。在某些实施方式中，本文所披露的化合物可以激活AMPK通路，并可用于治疗与代谢有关的疾病和病症。
• Substituted pyridine, pyridazine, pyrazine and pyrimidine compounds and methods for using the same
  申请人：Goff Dane

  公开号：US08791136B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  Disclosed are substituted pyridine compounds as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure wherein E, J, T, the ring system denoted by “B”, T, R3, R4, w and x are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein activates the AMPK pathway, and can be used to treat metabolism-related disorders and conditions.

  本发明涉及取代吡啶化合物、药物组合物和使用方法。其中一种实施例为具有以下结构的化合物，其中E、J、T、用“B”表示的环系统、T、R3、R4、w和x如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物可以激活AMPK途径，并可用于治疗与代谢有关的疾病和病况。
• AMPK-activating heterocyclic compounds and methods for using the same
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08809370B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Disclosed are substituted pyridine compounds as well as pharmaceutical compositions and methods of use. One embodiment is a compound having the structure wherein E, J, T, the ring system denoted by “B”, T, R3, R4, w and x are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein activates the AMPK pathway, and can be used to treat metabolism-related disorders and conditions.

  本发明涉及取代的吡啶化合物，以及其制药组合物和使用方法。其中一种实施例是具有以下结构的化合物，其中E，J，T，被标记为“B”的环系统，T，R3，R4，w和x如本文所述。在某些实施例中，本文所披露的化合物可以激活AMPK通路，并可用于治疗与代谢有关的疾病和病况。